L-(-)-티로신 CAS 60-18-4 (H-Tyr-OH) 분석 98.5~101.5% 공장 고품질

L-(-)-티로신(H-Tyr-OH)(CAS: 60-18-4) AJI 97 테스트 방법
확인 : 브롬화 칼륨 디스크 방법으로 샘플의 적외 흡수 스펙트럼을 표준의 적외선 흡수 스펙트럼과 비교하십시오.
고유 회전 [α]20/D: 건조 샘플, C=5, 1mol/L HCl
용액 상태(투과도): 1mol/L HCl 10ml에 0.5g, 분광 광도계, 430nm, 셀 두께 10mm.
염화물(Cl): 0.7g, A-1, 참조: 0.01mol/L HCl 0.40ml
암모늄(NH4): B-2
황산염(SO4): 1.2g, (1), 참조: 0.005mol/L H2SO4 0.50ml
철(Fe): 1.5g, (2), 참조: 철 1.5ml Std.(0.01mg/ml)
중금속(Pb): 2.0g, (2), 참조: 2.0ml의 Pb Std.(0.01mg/ml)
비소(As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
기타 아미노산: 묽은 암모니아 R2 시험 시료: 50μg, F-6-a, 대조군: L-Tyr 0.25μg
건조 감량: 105℃에서 3시간.
강열 잔류물(황화): AJI 테스트 13
분석법: 건조 시료, 180mg, (1), 포름산 6ml, 빙초산 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=18.119mg C9H11NO3
pH 테스트: 100ml 포화 수용액에 0.02g

L-(-)-티로신(H-Tyr-OH)(CAS: 60-18-4) USP35 테스트 방법
정의
티로신은 L-티로신(C9H11NO3)의 NLT 98.5% 및 NMT 101.5%를 함유하며, 건조 기준으로 계산됩니다.
신분증
A. 적외선 흡수 <197K>
시험
절차
시료: 티로신 180mg
블랭크: 6mL의 포름산과 50mL의 빙초산을 혼합합니다.
적정 시스템
(적정법 <541> 참조)
모드: 직접 적정
적정제: 0.1N 과염소산 VS
끝점 감지: 전위차
분석: 검체를 포름산 6mL와 빙초산 50mL에 녹이고 적정제로 적정한다.블랭크 결정을 수행합니다.
채취한 샘플에서 티로신(C9H11NO3)의 백분율을 계산합니다.
결과 = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS= 샘플이 소비하는 적정제의 부피(mL)
VB= 블랭크에서 소비되는 적정제의 부피(mL)
N= 적정제의 실제 정상도(mEq/mL)
F= 등가 계수, 181.2 mg/mEq
W= 샘플 중량(mg)
합격기준 : 건조물 기준 98.5%~101.5%
불순물
잔류물 점화 <281>: NMT 0.4%
염화물 및 황산염, 염화물 <221>
표준용액: 0.020N 염산 0.20mL
샘플: 티로신 0.35g.[참고 - 필요한 경우 거의 끓을 때까지 가열하고 질산 1mL를 추가하여 샘플을 녹입니다.]
합격 기준: NMT 0.04%
염화물 및 황산염, 황산염 <221>
표준용액: 0.020N 황산 0.50mL
샘플: 티로신 1.2g.[주-필요시 묽은 염산 6mL를 가하여 검체를 녹인다.]
합격 기준: NMT 0.04%
IRON <241>: NMT 30ppm [참고-필요한 경우 염산 2mL를 사용하여 샘플을 녹입니다.]
중금속, 방법 I <231>: NMT 15ppm
관련 화합물
묽은암모니아용액 : 농축암모니아 16mL에 물을 넣어 100mL로 한다.
시스템 적합성 용액: USP L-Tyrosine RS 10mg 및 USP L-Phenylalanine RS 10mg을 희석된 암모니아 용액 1mL에 녹이고 물로 25.0mL로 희석합니다.
표준 용액: 적합한 플라스크에서 일정량의 USP L-Tyrosine RS를 희석된 암모니아 용액 1mL에 녹입니다.물로 희석하여 0.05mg/mL의 용액을 만듭니다.[주-이 용액의 농도는 검체 용액의 0.5%에 해당한다.]
검액 : 이 약 0.1g을 10mL 메스플라스크에 넣고 묽은암모니아용액을 충분히 넣어 녹인 다음 물을 넣어 표선까지 채운다.
크로마토그래피 시스템(크로마토그래피 <621>, 박막 크로마토그래피 참조)
모드: TLC
흡착제: 크로마토그래피 실리카 겔 혼합물의 0.25 mm 층
도포량: 5μL
현상 용매 시스템: 이소프로필 알코올 및 수산화암모늄(7:3)
스프레이 시약: 부틸 알코올과 2N 아세트산(95:5)의 혼합물 중 닌히드린 2mg/mL
시스템 적합성
적합성 요구 사항: 시스템 적합성 솔루션의 크로마토그램은 명확하게 분리된 두 지점을 나타냅니다.
분석
샘플: 시스템 적합성 솔루션, 표준 솔루션 및 샘플 솔루션.
암모니아가 완전히 사라질 때까지 100°에서 105° 사이에서 플레이트를 건조시킵니다.스프레이 시약으로 분무하고 100°~105° 사이에서 15분 동안 가열합니다.백색광 아래에서 플레이트를 검사합니다.
허용 기준: 검체 용액의 보조 반점은 표준 용액의 주 반점보다 크거나 강하지 않습니다.
모든 개별 불순물: NMT 0.5%
총 불순물: NMT 2.0%
특정 테스트
광학 회전, 특정 회전 <781S>
시료 용액: 1N 염산 중 50mg/mL
허용 기준: -9.8° ~ -11.2°
건조시 손실 <731>: 샘플을 105℃에서 3시간 동안 건조: 무게의 NMT 0.3%를 잃습니다.
추가 요구 사항
포장 및 보관: 잘 밀폐된 용기에 보관하십시오.
USP 참조 표준 <11>
USP L-페닐알라닌 RS
USP L-티로신 RS