L-발린 CAS 72-18-4 (H-Val-OH) 분석 98.5~101.0% 공장 고품질

L-발린(H-Val-OH)(CAS: 72-18-4) AJI 97 테스트 방법
확인 : 브롬화 칼륨 디스크 방법으로 샘플의 적외 흡수 스펙트럼을 표준의 적외선 흡수 스펙트럼과 비교하십시오.
고유 회전 [α]20/D: 건조 샘플, C=8, 6mol/L HCl
용액상태(투과도): 0.5g H2O 20ml, 분광광도계, 430nm, 셀두께 10mm.
염화물(Cl): 0.7g, A-1, 참조: 0.01mol/L HCl 0.40ml
암모늄(NH4): B-2
황산염(SO4): 1.2g, (1), 참조: 0.005mol/L H2SO4 0.50ml
철(Fe): 1.5g, (2), 참조: 철 1.5ml Std.(0.01mg/ml)
중금속(Pb): 2.0g, (2), 참조: 2.0ml의 Pb Std.(0.01mg/ml)
비소(As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml of As2O3 Std.
기타 아미노산: 묽은 암모니아 R2 시험 시료: 50μg, F-6-a, 대조군: L-Tyr 0.25μg
건조 감량: 105℃에서 3시간.
강열 잔류물(황화): AJI 테스트 13
분석법: 건조 시료, 120mg, (1), 포름산 3ml, 빙초산 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.715mg C5H11NO2
pH 테스트: H2O 20ml에 1.0g

L-발린(H-Val-OH)(CAS: 72-18-4)JP16 테스트 방법
L-Valine은 건조 시 C5H11NO2를 98.5% 이상 함유합니다.
설명 L-발린은 백색 결정 또는 결정성 분말로 나타납니다.무취 또는 희미한 특유의 냄새가 있으며 맛은 약간 달다가 점점 쓰게 된다.
그것은 포름산에 잘 녹고 물에 녹으며 에탄올에는 거의 녹지 않습니다(95).
묽은 염산에 녹는다.
확인 Infrared Spectrophotometry <2.25> 하에서 브롬화칼륨 디스크 방법에 따라 미리 건조시킨 L-Valine의 적외선 흡수 스펙트럼을 결정하고 스펙트럼을 기준 스펙트럼과 비교합니다. 두 스펙트럼은 동일한 파동수에서 유사한 흡수 강도를 나타냅니다. .
선광도 <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0°(건조 후, 2g, 6mol/L 염산시액, 25mL, 100mm).
pH <2.54> L-Valine 0.5g을 물 20mL에 녹입니다. 이 용액의 pH는 5.5~6.5입니다.
순도 1) 시액의 투명도 및 색 이 약 0.5g을 물 20mL에 녹일 때 액은 무색투명하다.
(2) 염화물 <1.03> - L-Valine 0.5g으로 시험한다.대조액은 0.01mol/L 염산액 0.30mL(0.021% 이하)로 조제한다.
(3) 황산염 <1.14> - L-Valine 0.6g으로 시험한다.대조액은 0.005mol/L 황산액 0.35mL(0.028% 이하)로 조제한다.
(4) 암모늄 <1.02> - L-Valine 0.25g으로 시험한다.대조액은 암모늄표준액(0.02% 이하) 5.0 mL로 조제한다.
(5) 중금속 <1.07> - 이 품목 1.0g을 달아 제1법에 따라 시험한다.납표준액(20ppm 이하) 2.0mL로 대조액을 준비한다.
(6) 비소 <1.11> - 이 품목 1.0g을 달아 제2법에 따라 검액을 조제하여 시험한다(2ppm 이하).
(7) 유연물질 이 약 0.10g을 물 25mL에 녹여 검액으로 한다.검액 1 mL를 취하여 물을 넣어 정확하게 50 mL로 한다.이 액 5 mL를 취하여 물을 넣어 정확하게 20 mL로 하여 표준액으로 한다.박층 크로마토그래피 <2.03>의 지시에 따라 이 용액으로 테스트를 수행합니다.박층크로마토그래피용 실리카겔 평판에 시료용액과 표준용액을 각각 5mL씩 옮긴다.1-부탄올, 물, 아세트산(100)(3:1:1)의 혼합액으로 평판을 약 10cm 전개하고 80℃에서 30분간 건조시킨다.닌히드린 아세톤용액(1 → 50)을 평판에 골고루 뿌린 후 80℃에서 5분간 가열할 때 검액에서 주반점 이외의 반점은 표준액에서 반점보다 진하지 않다.
건조감량 <2.41> 0.30% 이하(1g, 105℃, 3시간)
강열잔류물 <2.44> 0.1%(1g) 이하.
정 량 법 이 약을 미리 건조하여 약 0.12 g을 정밀하게 달아 포름산 3 mL에 녹이고 아세트산(100) 50 mL를 넣어 0.1 mol/L 과염소산 VS로 <2.50> 적정한다(전위차 적정) .빈 결정을 수행하고 필요한 수정을 합니다.
0.1 mol/L 과염소산 각 mL VS=11.72 mg C5H11NO2
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