Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 분석실험 98.0~102.0% 공장

Lenvatinib Mesylate(CAS: 857890-39-2)는 VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET의 경구 및 다중 표적 억제제로 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.렌바티닙 메실레이트는 VEGFR2에 대해 선택성을 갖는 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제이다.그것은 항종양 활성을 나타내며, 국소 재발성 또는 전이성, 진행성, 방사성 요오드(RAI) 불응성 분화 갑상선암 환자의 치료에 사용되었습니다.렌바티닙 메실레이트는 2015년 2월 13일 미국 식품의약국(FDA)의 첫 승인을 받은 후, 2015년 3월 26일 일본 PMDA(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan)의 승인을 받았으며, 2015년 3월 26일 유럽의약청(EMA)의 승인을 받았습니다. 2015년 5월 28일. Eisai에서 Lenvima®로 개발 및 판매되었습니다.렌바티닙 메실레이트는 종양 증식에 관여하는 것으로 생각되는 다른 혈관신생 및 발암 경로 관련 티로신 키나아제 외에도 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 수용체의 키나아제 활성을 선택적으로 억제하는 독특한 결합 방식을 가진 경구용 다중 수용체 티로신 키나아제 억제제입니다. .진행성 방사성 요오드 불응성 분화 갑상선암의 치료에 사용됩니다.렌비마방사성 요오드로 더 이상 치료할 수 없고 진행 중인 갑상선암의 일종인 분화 갑상선암(DTC)을 치료하기 위해 자체적으로 사용됩니다.LENVIMA는 진행성 신세포 암종(RCC)이라는 신장암 유형이 있는 성인을 치료하기 위해 에베로리무스라는 또 다른 약물과 함께 다른 항암제로 한 치료 과정을 거친 후 사용됩니다.