Lesinurad (RDEA 594) CAS 878672-00-5 순도 >99.5% (HPLC) 분석법 98.0~102.0%
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| 화학명 | 레시누라드 |
| 동의어 | 2-[[5-브로모-4-(4-사이클로프로필나프탈렌-1-일)-4H-1,2,4-트리아졸-3-일]티오]아세트산;2-[[5-브로모-4-(4-사이클로프로필-1-나프탈레닐)-4H-1,2,4-트리아졸-3-일]티오]-아세트산;RDEA 594;RDEA-594;RDEA594;주람픽 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 878672-00-5 |
| 분자식 | C17H14BrN3O2S |
| 분자 무게 | 404.28g/몰 |
| 녹는 점 | >171℃(12월) |
| 밀도 | 1.72±0.10g/cm3 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 검사 기준 | 결과 |
| 모습 | 백색 내지 미색 분말 | 미색 분말 |
| 신분증 | 시료 용액의 주요 피크 머무름 시간은 참조 표준에 해당 | 준수 |
| 칼 피셔의 물 | <0.50% | 0.14% |
| 점화시 잔류물 | <0.10% | 0.03% |
| 중금속(Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| 관련 물질(HPLC) | ||
| 가장 큰 단일 불순물 | <0.20% | 0.07% |
| 총 불순물 | <1.00% | 0.24% |
| 순도 / 분석방법 | >99.5%(HPLC 면적) | 99.76% |
| 시험 | 98.0~102.0% | 99.6% |
| 적외선 스펙트럼 | 구조에 따름 | 준수 |
| NMR 스펙트럼 | 구조에 따름 | 준수 |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 밀폐하여 서늘하고 건조하며(2~8℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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레시누라드(RDEA 594)(CAS: 878672-00-5)는 2015년 12월 22일 미국 식품의약국(FDA) 승인에 이어 2016년 2월 18일 유럽의약품청(EMA) 승인을 받았다. 화합물은 이전에 Ardea에 의해 개발되었습니다.AstraZeneca는 2012년에 회사를 인수했고, 회사는 다시 제품을 인수했습니다.약물의 상표명은 미국과 유럽 연합에서 Zurampic®입니다.레시누라드는 세계 최초로 승인된 요산 재흡수 수송체(URAT1) 억제제로, 고요산혈증 관련 통풍을 치료하기 위해 크산틴 옥시다제 억제제와 결합된다.
Lesinurad, 상표명 Zurampic.고요산혈증 통풍 증후군에 레시누라드와 크산틴 옥시다제 억제제(XOI)를 병용합니다.작용기전은 신장이 요산을 배설하도록 돕는 것으로 신장에서 요산 재흡수에 관여하는 수송체의 기능을 억제하는 작용을 한다.
레시누라드는 hURAT1(인간 URAT1)의 요산 수송 활성(IC50=3.36μM)을 억제하는데, 이는 rURAT1(랫트 URAT1)에 대한 억제 효과의 20배 이상입니다(IC50=74.84μM).Lesinurad는 주요 아미노산 잔기 Phe365의 상호작용을 통해 hURAT1을 억제합니다.
