Luliconazole CAS 187164-19-8 순수성 ≥99.0% HPLC 공장 API 고품질
Luliconazole 및 관련 중간체 공급
루리코나졸 CAS 187164-19-8
(1-이미다졸릴)아세토니트릴 CAS 98873-55-3
(S)-2,4-디클로로-α-(클로로메틸)벤질 알코올 CAS 126534-31-4
| 화학명 | 룰리코나졸 |
| 동의어 | (2E)-2-[(4R)-4-(2,4-디클로로페닐)-1,3-디티올란-2-일리덴]-2-(1H-이미다졸-1-일)아세토니트릴;NND 502 |
| CAS 번호 | 187164-19-8 |
| 고양이 번호 | RF-API110 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C14H9Cl2N3S2 |
| 분자 무게 | 354.27 |
| 녹는 점 | 150.0~154.0℃ |
| 특정 회전 [a]20/D | -48.0° ~ -53.0°(C=1, DMF) |
| 용해도 | 물에 불용성;아세톤에 가용;메탄올에 약간 용해 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 |
| 모습 | 미색에서 담황색의 결정성 분말 |
| 신분증 IR | 샘플의 적외선 스펙트럼은 참조 표준의 적외선 스펙트럼과 일치해야 합니다. |
| 식별 HPLC | 검액의 주피크의 체류시간은 검액에서 구한 표준액의 체류시간과 일치하여야 한다. |
| 건조감량 | ≤0.50% |
| 점화시 잔류물 | ≤0.20% |
| 중금속(Pb) | ≤20ppm |
| 관련 물질 | |
| 모든 개별 불순물 | ≤0.20% |
| 총 불순물 | ≤0.50% |
| 잔류 용매 | |
| 메탄올 | ≤3000ppm |
| 아세토니트릴 | ≤410ppm |
| 디클로로메탄 | ≤600ppm |
| N-헥산 | ≤290ppm |
| 에틸 아세테이트 | ≤5000ppm |
| 테트라히드로푸란 | ≤720ppm |
| 메틸 tert-부틸 에테르 | ≤5000ppm |
| N-헵탄 | ≤5000ppm |
| 트리에틸아민 | ≤320ppm |
| 디메틸 설폭사이드 | ≤5000ppm |
| 순도 / 분석방법 | ≥99.0%(HPLC)(건조 기준) |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 용법 | 제약 중간체 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
Luliconazole(CAS: 187164-19-8)은 광범위하고 강력한 항진균 활성을 가진 국소 항진균 이미다졸 항생제입니다.Luliconazole은 일종의 lanoconazole 유사체입니다.라노스테롤 데메틸라제 활성을 억제하여 에르고스테롤 수치를 감소시켜 진균 세포벽 합성 및 진균 성장을 방해할 수 있습니다.무좀, 완선 및 백선의 치료에 사용되는 것 외에도 손발톱진균증(조갑진균증) 치료에도 개발되어 현재 임상 3상에 진입했습니다.이 제품은 원래 일본 살충제 회사(NihonNohyaku Co., Ltd.)에서 개발했습니다.2013년 11월, FDA는 인터디지탈 무좀, 완선 및 백선의 국소 치료제 시장 진입을 위한 1% luliconazole 크림을 승인했으며 상품명은 Luzu로 북미 시장에 처음 진출했습니다.2005년 4월 초에 luliconazole은 Lulicon이라는 상품명으로 일본 시장에 진출하도록 승인되었습니다.2010년 1월과 2012년 6월 각각 인도와 중국에서 시판 승인을 받았다.
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