메틸 4-아미노-2-메톡시벤조에이트 CAS 27492-84-8 순도 >98.0%(GC) 렌바티닙 메실레이트 중간 공장

Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoate(CAS: 27492-84-8)는 Lenvatinib Mesylate(CAS: 857890-39-2)의 중간체로 사용할 수 있습니다.렌바티닙은 일본 에자이(Eisai Corporation)가 개발한 갑상선암 치료제(코드: E7080)로 경구용 다중수용체 티로신키나아제(RTK) 억제제에 속하며 혈관내피세포성장인자(VEGF) 수용체 VEGFR1의 키나아제 활성을 억제할 수 있다. FLT1), VEGFR2(KDR) 및 VEGFR3(FLT4).렌바티닙은 또한 섬유모세포 성장 인자(FGF) 수용체 FGFR1, 2, 3 및 4를 포함하는 정상적인 세포 기능을 제외하고 병리학적 혈관신생, 종양 성장 및 암 진행에 다른 RTK의 관여를 억제할 수 있습니다.혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFRα), KIT 및 RET.[ 적응증 ] 렌바티닙은 국소 재발 또는 전이형, 진행형 및 방사성 요오드 불응 분화형 갑상선암 환자의 치료에 적합하다.2015년 2월 13일 미국 FDA는 갑상선암 치료를 위한 항암제 렌바티닙을 승인했습니다.렌바티닙은 VEGFR2 및 VEGFR3(혈관 내피 성장 인자 수용체)를 억제할 수 있는 다중 표적 효소 억제제입니다.렌바티닙의 상품명은 렌비마(Lenvima)이다.2015년 5월 20일, 유럽 의약품청(EMA)은 침윤성, 국소 진행성 또는 전이성 분화(유두상, 여포상, 허슬형) 갑상선암(DTC)의 치료를 위해 렌바티닙을 승인했습니다.시험에서 렌바티닙으로 치료받은 방사성 요오드 불응성 DTC 환자의 평균 생존 기간은 18개월인 반면 위약을 복용한 환자의 생존 기간은 3개월에 불과했습니다.