Octreotide 아세테이트 CAS 83150-76-9 펩티드 순수성 (HPLC) ≥98.0% API 고품질

간단한 설명:

화학명: Octreotide 아세테이트

CAS: 83150-76-9

외관: 백색 분말

펩타이드 순도(HPLC 기준): ≥98.0%

분석실험: 95%~105%

말단 비대증 및 위장 췌장 종양

연락처: Alvin Huang 박사

모바일/위챗/왓츠앱: +86-15026746401

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제품 상세 정보

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설명:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 고품질 Octreotide Acetate(CAS: 83150-76-9)의 선두 제조업체입니다.Ruifu Chemical은 일련의 GMP 펩타이드를 공급합니다.Ruifu는 전세계 배송, 경쟁력 있는 가격, 소량 및 대량 수량을 제공할 수 있습니다.Octreotide Acetate 구매,Please contact: alvin@ruifuchem.com

화학적 특성:

화학명 옥트레오타이드 아세테이트
동의어 SMS 201-995;삼일스틴;옥트레오타이드-LAR;
시퀀스 D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-올
미소 [FCFWKTCT(이황화교: Cys2-Cys7)]
CAS 번호 83150-76-9
재고현황 재고 있음, 생산 규모 최대 킬로그램
분자식 C49H66N10O10S2
분자 무게 1019.24
녹는 점 >140℃(12월)
밀도 1.39±0.10g/cm3
용해도 아세트산, DMSO 및 메탄올에 용해
안정 흡습성
보관 온도 서늘하고 건조한 장소(2~8℃).냉장고
문서 COA, MS, HPLC, NMR, MSDS 등
범주 GMP 펩타이드
WGK 독일 3
배송 요건 아이스백, 건조제 백
상표 루이푸 화학

명세서:

항목 검사 기준 결과
모습 백색 분말 백색 분말
용해도 맑은 무색 용액을 제공하기 위해 1mg/ml 이상의 농도에서 물 또는 1% 아세트산에 용해 적합하다
아미노산 분석(HPLC 이용) Thr: 0.7~1.1 0.9
시스: 1.0~2.2 1.9
Lys: 0.9~1.3 1.1
페: 1.8~2.2 1.9
Thr-OL: 0.6~1.3 0.9
Trp: 0.4~1.1 0.8
펩타이드 순도(HPLC 사용) ≥98.0%(면적 통합 기준) 99.81%
관련 물질(HPLC 기준) 총 불순물(%) ≤2.0% 0.19%
가장 큰 단일 불순물(%) ≤1.0% 0.12%
아세테이트 함량(HPLC) 5.0~12.8% 9.6%
수분 함량(칼 피셔) ≤7.0% 2.7%
TFA 콘텐츠(칼 피셔) ≤0.25% 0.13%
특정 광학 회전 -45.0°~-55.0° (C=0.5, 95% HAc) -51.5°
시험 95.0~105.0% (무수,초산프리) 99.0%
제품의 원산지 인조  
주목 인간의 사용이 아닌 연구 전용  
결론 제품이 테스트되었으며 사양을 준수합니다.
용법 GMP 펩타이드;활성 제약 성분(API)

패키지 및 보관:

패키지:플라스틱 바이알(펩티드 포장 전용) 또는 유리 바이알, 고객의 세부 요구 사항에 따른 수량.
보관 조건:밀폐용기에 담아서 혼합금지물질을 피하여 서늘하고 건조한(2~8℃)창고에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.

이점:

1

자주하는 질문:

www.ruifuchem.com

애플리케이션:

Octreotide Acetate(Sandostatin)는 호르몬 소마토스타틴의 합성 펩타이드 유사체이며 말단 비대증 및 위장 췌장 종양의 증상 조절을 위해 표시된 지속성 소마토스타틴 유사체입니다.조사 중인 다른 잠재적 용도로는 당뇨병, 건선 및 알츠하이머병이 있습니다.Octreotide Acetate(Sandostatin)는 호르몬 소마토스타틴의 합성 펩타이드 유사체입니다.그 작용에는 성장 호르몬의 뇌하수체 분비 억제 및 인슐린과 글루카곤의 췌장 섬 세포 분비 억제가 포함됩니다.혈장 반감기가 몇 분인 소마토스타틴과 달리 옥트레오타이드는 혈장 제거 반감기가 1~2시간이다.약물의 배설은 주로 신장에서 이루어집니다.Octreotide는 위장 운동을 감소시키고 담낭의 수축을 억제합니다.

펩타이드 약물 Novartis Sandostatin(Octreotide Acetate)은 합성 천연 소마토스타틴 옥타펩타이드 유도체로 소마토스타틴과 유사한 약리 효과를 유지하며 효과가 오래 지속됩니다.Octreotide Acetate의 적응증에는 말단 비대증이 포함됩니다.기능성 위장관 내분비 종양과 관련된 증상 및 징후의 완화;및 카르시노이드 증후군, VIP 종양 및 글루카곤 종양을 나타내는 카르시노이드 종양에서의 효능.또한 가스트린종/졸링거-엘리슨 증후군(일반적으로 양성자 펌프 억제제 또는 H2 수용체 차단제와 병용), 인슐린종(저혈당증의 수술 전 예방 및 정상 혈당 유지)에 대한 Octreotide Acetate, 성장 호르몬 방출 인자 종양의 유효 비율은 약 50%.

Octreotide Acetate는 소마토스타틴의 합성 천연 옥타펩티드 유도체인 국민 건강 보험 B급 약물로 천연 소마토스타틴에 비해 소마토스타틴의 반감기가 명백하게 연장되고 동일한 약리 효과가 있습니다. 위산, 췌장 효소, 글루카곤 및 인슐린 분비, 내장 혈류 감소, 위장 운동 감소.천연 소마토스타틴에 비해 옥트레오티드는 반감기가 길고, 인슐린 분비 억제보다 성장 호르몬 분비 억제에 더 선택적이며, 호르몬의 반동 과분비를 일으키지 않는다.1, 제어 수술 또는 방사선 요법은 말단 비대증 증상이 있는 환자의 질병을 적절하게 제어할 수 없으며 환자의 성장 호르몬(GH) 인슐린 유사 성장 인자-1(1GF-1) 혈장 수준을 감소시킬 수 없습니다.산도스타틴은 또한 수술을 받을 수 없거나 원하지 않는 말단비대증 환자를 치료하거나 아직 방사선 요법을 받지 않은 말단비대증 환자를 치료하는 데 사용할 수 있습니다.2. 카르시노이드 증후군 징후가 있는 카르시노이드 종양과 같은 기능성 위장췌장(GEP) 내분비 종양과 관련된 증상의 완화.산도스타틴은 항암제가 아니며 이러한 환자를 치료하지 않습니다.3, 췌장 수술 후 합병증 예방.4, 응급 치료, 지혈 및 재출혈 예방으로 인한 위 식도 정맥류 출혈이 있는 간경변증 환자는 산도스타틴을 내시경 경화 요법 및 기타 특수 치료와 병용해야 합니다.

83150-76-9 - 안전:

이 제품의 부작용은 복통, 복부 팽만, 설사, 지방변;담석 형성;포도당 내성은 치료 초기 단계에서 감소하거나 악화될 수 있으며 이후 개선될 수 있습니다.내인성 항체 생성 없이 장기 투여 시 약물을 중단하거나 급격하게 감소할 때 명백한 반동이나 부작용이 없었습니다.장기보관시 2~8℃

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