페닐하이드라진 CAS 100-63-0 순도 >99.0%(GC)

페닐하이드라진(CAS: 100-63-0)은 하이드라지노벤젠으로도 알려져 있습니다.1875년 독일의 유기화학자 Hermann-Emil-Fischer에 의해 최초로 성공적으로 합성되었으며 최초의 합성된 하이드라진 유도체입니다.공기 중에서 쉽게 산화되어 암갈색 또는 암적색을 나타낸다.페닐히드라진종종 유기 염료, 의약품 및 살충제의 중간체로 사용될 수 있습니다.또한 피라졸린, 트리아졸 및 인돌의 합성을 위한 유기 중간체로 사용할 수 있습니다.또한 1-페닐-3-메틸-5-피라졸론 등과 같은 디스아조 염료 중간체와 같은 염료 중간체로 사용할 수 있습니다.그것은 또한 안티피린 및 아미노피린 등과 같은 해열제, 진통제, 항염증제의 제조를 위한 약제 중간체로 사용될 수 있습니다.그것은 또한 사진술 약 (감광성 염료)로 사용될 수 있습니다;페닐하이드라진은 또한 살충제 "전가된 인"의 생산을 위한 원료입니다.페닐히드라진은 폭발물의 안정제로 사용됩니다.화학 분석에서 알데하이드, 케톤 및 당의 시약으로;유기 합성에서.동물 질병 모델을 준비하기 위한 시약.염료 및 기타 유기 물질의 합성에 사용됩니다.주로 무조 결합 성분 AS-G의 생산에 사용됩니다.페닐하이드라진은 인돌을 제조하기 위한 피셔 인돌 합성에 관여하며, 이는 특히 트립타민 약물에 대한 의약품의 중간체로 사용됩니다.분석 화학에서는 페니히드라존을 형성하여 당을 구별하고 분리하는 데 사용됩니다.N-보호 시약 및 프탈로일 그룹 분해에 사용됩니다.페닐히드라진은 분석 시약으로도 사용됩니다.또한 카르보닐기 식별을 위한 중요한 시약이며 알데히드, 케톤 및 탄수화물을 식별하는 데 사용할 수 있습니다.벤즈알데히드와 반응하여 페닐히드라진을 생성할 수 있습니다.일반적인 제조 방법은 염산의 작용 하에서 아닐린과 아질산나트륨 사이의 반응을 통해 디아조늄 염을 생성한 다음 이를 얻기 위해 아황산염/나트륨 환원에 의해 환원됩니다.산 침전은 페닐히드라진을 생성하는 중화와 함께 페닐히드라진 염산염을 생성할 수 있습니다.