프레가발린 CAS 148553-50-8 순도 >99.0%(HPLC) 항간질제 API
고순도 및 상업 생산 제조업체
화학명: 프레가발린CAS: 148553-50-8
프레가발린은 2세대 항경련제(AED)
화학명 | 프레가발린 |
동의어 | (S)-3-(아미노메틸)-5-메틸헥산산;PD-144723;PD144723;CI 1008;CI-1008;리리카 |
CAS 번호 | 148553-50-8 |
고양이 번호 | RF-API57 |
재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
분자식 | C8H17NO2 |
분자 무게 | 159.23 |
녹는 점 | 194.0~196.0℃ |
물에 대한 용해도 | 실질적으로 물에 녹지 않음 |
용해도 | 에탄올에 매우 약간 용해됨 |
배송 조건 | 주변 온도에서 |
상표 | 루이푸 화학 |
안건 | 명세서 |
모습 | 백색 내지 회백색의 결정성 분말 |
신분증 | IR: 기준 물질과 유사 |
특정 회전 | +10.0°~+13.0° (C=1, 물) |
건조감량 | <0.50% |
황산화재 | <0.10% |
관련 물질 | 불순물 A <0.15% |
프레가발린(테스트 A) 전에 용출되는 불특정 불순물 <0.10% | |
프레가발린 후 용출되는 불특정 불순물(테스트 B) <0.10% | |
테스트 A 및 B에 대한 합계 <0.50% | |
HPLC R-이성체에 의한 순도 | <0.15% |
중금속(Pb) | <10ppm |
염화물(Cl) | <0.05% |
잔류 용매 | |
이소프로필 알코올 | <5000ppm |
에틸 아세테이트 | <5000ppm |
테트라히드로푸란 | <250ppm |
이소프로필 에테르 | <500ppm |
에탄올 | <1000ppm |
순도 / 분석방법 | >99.0%(건조 기준 HPLC) |
테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
용법 | 항경련제 API |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호
프레가발린은 영국과 미국에서 Lyrica(Pfizer, Tadworth)라는 상표명으로 알려진 2세대 항간질약(AED)으로 분자 구조에 γ-아미노부티르산 구조를 갖고 있어 항경련 효과가 있으며, 말초 신경병성 통증 치료 또는 부분 발작의 보조 치료를 위해 화이자(Pfizer)사가 성공적으로 개발했습니다.프레가발린은 간질, 신경병성 통증, 섬유근육통 및 범불안 장애를 치료하는 데 사용되는 항경련제 및 항간질제입니다.간질에 대한 그것의 사용은 성인의 이차 전신화를 동반하거나 동반하지 않는 부분 발작에 대한 추가 요법으로 사용됩니다.2008년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 가장 흔한 신경병성 통증인 당뇨병성 말초 신경병성 통증(DPN) 및 대상포진 후 신경통(PHN)의 치료를 위해 프레가발린(상표명 "Lyrica")을 승인했습니다.Pregabalin은 적응증이 승인되었으며 일반화된 불안 장애의 치료에 널리 사용됩니다.여러 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상시험에서 프레가발린이 범불안장애와 사회불안장애 환자에게 효과적인 치료법이라는 사실이 밝혀졌습니다.용량 적정 간질 보조 요법: 7일 동안 25mg bd, 7일마다 50mg씩 증량;일반적인 유지 관리 일일 300mg, 2~3회 용량으로 분할(최대 1일 600mg, 2~3회 용량으로 분할).범불안장애: 1일 150mg을 7일 동안 2~3회로 나누어 7일마다 150mg씩 증량(1일 최대 600mg, 2~3회로 나누어).프레가발린을 중단하는 경우 갑작스러운 중단을 피하기 위해 최소 1주일에 걸쳐 감량하는 것이 좋습니다.주의 사항 뇌병증을 유발할 수 있는 상태의 환자.심한 울혈성 심부전 환자.