(R)-(-)-3-피롤리디놀 염산염 CAS 104706-47-0 순도 ≥99.7% (GC) 키랄 순도 ≥99.7% 파니페넴 및 다리페나신 하이드로브로마이드 중간체
제조업체 공급;고순도 및 경쟁력 있는 가격
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 상업 공급 키랄 화합물:
(R)-(-)-3-피롤리디놀 염산염 CAS: 104706-47-0
(S)-3-하이드록시피롤리딘 염산염 CAS: 122536-94-1
파니페넴(CAS 87726-17-8) 및 다리페나신 하이드로브로마이드(CAS 133099-07-7)의 중간체
| 화학명 | (R)-(-)-3-피롤리디놀 염산염 |
| 동의어 | (R)-(-)-3-히드록시피롤리딘 염산염;(R)-(-)-3-하이드록시피롤리딘-HCl |
| CAS 번호 | 104706-47-0 |
| 고양이 번호 | RF-CC102 |
| 순도 / 분석방법 | ≥98.0%(GC) |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C4H10ClNO |
| 분자 무게 | 123.58 |
| 녹는 점 | 107.0 ~ 111.0℃ |
| 물에 대한 용해도 | 거의 투명성 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 |
| 모습 | 미색에서 옅은 갈색의 결정성 분말 |
| 순도 / 분석방법 | ≥99.7%(GC) |
| 키랄 순도 | ≥99.7% EE |
| 점화시 잔류물 | ≤0.50% |
| 특정 회전 [α]D20 | -6.5°~ -8.5° (C=3.5 CH3OH) |
| 모든 개별 불순물 | ≤0.20% |
| 총 불순물 | ≤0.30% |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 용법 | 제약 중간체;키랄 화합물 |
분석 방법
장비: GC 장비(Shimadzu GC-2010)
칼럼: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
초기 오븐 온도: 80℃
초기 시간 2.0분
속도 15℃/분
최종 오븐 온도: 250℃
최종 시간 20분
캐리어 가스 질소
모드 일정한 흐름
유속 5.0mL/분
분할 비율 10:1
인젝터 온도: 250℃
감지기 온도: 300℃
주입량 1.0μL
분석 전 주의 사항:
1. 컬럼을 240℃에서 최소 30분 동안 컨디셔닝합니다.
2. 이전 분석의 오염 물질을 제거하기 위해 주사기와 깨끗한 주입기 라이너를 적절하게 세척합니다.
3. 세척, 건조 및 주사기 세척 바이알에 희석액을 채웁니다.
희석제 준비:
물에 2% w/v 수산화나트륨 용액을 준비합니다.
표준 준비:
약 100mg의 (R)-3-hydroxyprrolidine hydrochloride standard를 바이알에 넣고 희석액 1mL를 넣고 녹인다.
시험 준비:
검체 약 100mg을 바이알에 넣고 희석액 1mL를 넣어 녹인다.이중으로 준비하십시오.
절차:
위의 GC 조건을 사용하여 블랭크(희석제), 표준 준비 및 테스트 준비를 주입합니다.블랭크로 인한 피크는 무시하십시오.(R)-3-하이드록시프롤리딘에 의한 피크의 유지시간은 약 5.0분이다.
메모:
결과를 평균으로 보고
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 골판지 드럼, 25kg/Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.는 유기 합성, 제약 중간체의 합성에 널리 사용되는 고품질의 (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride(CAS: 104706-47-0)의 선도적인 제조업체이자 공급업체입니다. 활성 제약 성분(API) 합성.
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride(CAS: 104706-47-0)는 일반적으로 Panipenem(CAS 87726-17-8) 및 Darifenacin hydrobromide(CAS 133099-07-7)의 합성에서 중간체입니다.
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride(CAS: 104706-47-0)는 무스카린 수용체 길항제 및 항균제와 같은 키랄성 생물학적 활성 화합물의 제조에 사용되는 피를로딘의 키랄 하이드록시 유도체입니다.
(R)-3-히드록시피롤리딘 염산염의 합성 경로
(R)-4-클로로-3-히드록시부타니트릴을 디클로로메탄 용매 중에서 트리메틸 클로로실란과 반응시켜 (R)-4-클로로-3-트리메틸실록시 부타니트릴을 얻었다.(R)-4-클로로-3-트리메틸실록시부틸아민을 Pd/C 촉매 상에서 수소화하였다. (R)-3-트리메틸실록시피롤리딘을 수산화나트륨 폐환 처리로 얻었다.마지막으로, (R)-3-히드록시피롤리딘 염산염 생성물은 진한 염산 처리에 의해 얻어지고 트리메틸실릴 보호기가 제거되었다.
