Rivaroxaban CAS 366789-02-8 순도 >99.5%(HPLC) 공장 API 고품질
| 화학명 | 리바록사반 |
| 동의어 | (S)-리바록사반;(S)-5-클로로-N-((2-옥소-3-(4-(3-옥소모폴리노)페닐)-옥사졸리딘-5-일)메틸)티오펜-2-카르복스;베이 59-7939 |
| CAS 번호 | 366789-02-8 |
| 재고현황 | 재고 있음, 생산 규모 최대 톤 |
| 분자식 | C19H18ClN3O5S |
| 분자 무게 | 435.88 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 |
| 모습 | 백색 또는 거의 백색 분말 |
| 신분증 A | Rivaroxaban의 적외선 흡수는 참조 표준에 해당합니다. |
| 신분증 B | 시료 용액의 주 피크의 머무름 시간은 거울상 이성질체 순도로 얻은 시스템 적합성 용액의 체류 시간에 해당합니다. |
| 에난티오머 순도 | RVX RC01: ≤0.15% |
| 수분(KF) | ≤0.50% |
| 황산화재 | ≤0.10% |
| 헤비 메탈 | ≤20ppm |
| 아세트산 | ≤5000ppm |
| 관련 물질(HPLC) | |
| RVX RC02 | ≤0.15% |
| RVX RC03 | ≤0.15% |
| RVX RC04 | ≤0.15% |
| RVX RC05 | ≤0.15% |
| RVX RC06 | ≤0.15% |
| RVX RC07 | ≤0.15% |
| RVX RC08 | ≤0.15% |
| 기타 개별 불순물 | ≤0.10% |
| 총 불순물 | <0.50% |
| 잔류 용매(GC) | |
| 에탄올 | ≤5000ppm |
| 톨루엔 | ≤890ppm |
| 트리에틸아민 | ≤320ppm |
| 순도 / 분석방법 | >99.5%(HPLC)(무수 기준) |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
| 용법 | API;항혈전제;FXa 억제제 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
리바록사반(카스:366789-02-8) (Xarelto, Bayer)는 경구 항응고제입니다.경구 활성 직접 인자 Xa 억제제입니다.Rivaroxaban은 '성인의 심부정맥 혈전증 및 폐색전증의 치료 및 재발성 심부정맥 혈전증 및 폐색전증의 예방'에 적응증이 있습니다.급성 폐색전증의 초기 치료를 위해 리바록사반의 권장 용량은 처음 21일 동안 15mg 1일 2회 투여한 후 지속적인 치료 및 재발성 정맥 혈전색전증 예방을 위해 1일 1회 20mg입니다.Non-Valvular Atrial Fibrillation (NVAF) 뇌졸중 및 전신 색전증을 예방합니다.급성 VTE 치료 및 재발성 VTE 예방[심부 정맥 혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)용].선택적 고관절 또는 슬관절 전치환 수술(THR, TKR)에서 정맥 혈전색전증 사건(VTE) 예방.
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