Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1 순도 ≥99.0%(HPLC) API 공장 고품질
| 화학명 | 소라페닙 토실레이트 |
| 동의어 | 넥사바;4-[4-[3-[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]우레이도]페녹시]-N-메틸피콜린아미드 4-메틸벤젠설포네이트;4-[4-[[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]카르밤아미도]페녹시]-N-메틸-2-피리딘카르복스아미드 4-메틸벤젠설포네이트;BAY 43-9006 토실레이트 |
| CAS 번호 | 475207-59-1 |
| 재고현황 | 재고 있음, 수백 킬로그램까지 생산 규모 확장 |
| 분자식 | C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S |
| 분자 무게 | 637.03 |
| 녹는 점 | 225.0~230.0℃ |
| 예민한 | 공기 민감성, 열 민감성 |
| 용해도 | 25℃에서 물(<1 mg/ml), 25℃에서 DMSO(127 mg/ml) 및 25℃에서 에탄올(<1 mg/ml)에 용해 |
| 배송 조건 | 서늘하고 건조한 장소(2~8℃), 차광 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 유효 기간 | 적절하게 보관할 경우 2년 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 안건 | 명세서 | 결과 |
| 모습 | 밝은 노란색 또는 흰색 분말 | 준수 |
| 순도 / 분석방법 | ≥99.0%(HPLC) | 99.8% |
| 녹는 점 | 225.0~230.0℃ | 준수 |
| 헤비 메탈 | ≤10ppm | <10ppm |
| 건조감량 | ≤0.50% | 0.12% |
| 점화시 잔류물 | ≤0.20% | 0.10% |
| 모든 단일 불순물 | ≤0.50% | 준수 |
| 총 불순물 | ≤0.50% | 준수 |
| NMR 스펙트럼 | 구조에 따름 | 준수 |
| 테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 | 준수 |
| 용법 | RCC 및 HCC 치료에 사용되는 Sorafenib Tosylate(CAS: 475207-59-1) | |
패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:단단히 밀폐된 용기에 보관하십시오.서늘하고 건조하며(2~8℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
위험 코드 36/37/38 - 눈, 호흡기 및 피부를 자극함.
안전성 설명 S28 - 피부에 접촉한 후에는 다량의 비눗물로 즉시 씻으십시오.
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
Sorafenib Tosylate(CAS: 475207-59-1)는 독일 Bayer Pharmaceuticals에서 개발한 새로운 유형의 다중 표적 항종양 약물로 전임상 동물 실험에서 광범위한 항종양 활성을 나타냈습니다.소라페닙은 경구 투여용 200mg 정제로 제공되며 RCC 및 HCC 치료에 사용됩니다.Sorafenib Tosylate는 종양 세포와 종양 혈관에 동시에 영향을 미칠 수 있습니다.이중 항종양 효과가 있습니다. RAF/MEK/ERK가 매개하는 세포 신호 전달 경로를 차단하여 종양 세포 성장을 직접 억제하는 동시에 VEGF 및 혈소판 유래 성장 인자(PDGF) 수용체를 억제하여 새로운 종양 혈액의 형성을 방지할 수 있습니다. 혈관, 따라서 간접적으로 종양 세포 성장을 억제합니다.
Sorafenib Tosylate(상표명 Nexavar)는 독일의 Bayer Pharmaceuticals에서 처음 개발했습니다.Sorafenib Tosylate는 암과 같은 질병을 치료하는 데 사용할 수 있는 다중 키나아제 억제제입니다.2005년 12월 미국 식품의약국(FDA)에서 진행성 신장암 치료를 위한 1차 치료제로 승인되었습니다.2009년 8월, 국가식품약품감독관리국의 승인을 받아 중국에서 공식적으로 상장되었습니다.
소라페닙 토실레이트는 Raf-1,wtBRAF 및 V599EBRAF에 동시에 작용하는 티로신 키나제(VEGFR 및 PDGFR) 및 RAF/MEK/ERK 캐스케이드 억제제이며 IC50은 각각 6nM, 22nM 및 38nM입니다.
소라페닙 토실레이트는 RAF 키나아제, 혈관 내피 성장 인자 수용체-2(VEGFR-2), 혈관 내피 성장 인자 수용체-3(VEGFR-3), 혈소판을 포함하여 세포와 세포 표면에 존재하는 다양한 키나아제를 동시에 억제할 수 있습니다. - 유래 성장 인자 수용체-β(PDGFR-β), KIT 및 FLT-3.소라페닙 톨루엔술포네이트가 이중 항종양 효과를 갖고 있음을 알 수 있다.한편으로는 RAF/MEK/ERK 신호 경로를 억제하여 종양 성장을 직접적으로 억제할 수 있습니다.반면에 VEGFR과 PDGFR을 억제할 수 있습니다.그리고 종양 신생혈관 형성을 차단하고 간접적으로 종양 세포의 성장을 억제합니다.소라페닙 토실레이트는 전신 투여에 의한 진행성 간암 치료에 단연 가장 효과적인 약물이며, 이 질환 치료를 위한 새로운 표준 약물이 될 가능성이 높습니다.
인간 종양 동물 이식 모델의 소라페닙 토실레이트 1일 1회 경구 투여는 대장암, 비소세포암, 유방암, 흑색종, 췌장암, 백혈병 및 난소암, 마우스 신세포암 등 광범위한 항종양 활성을 나타냈습니다. 모델, RENCA 모델.
