타우린 CAS 107-35-7 분석 99.0~101.0% 공장 고품질

타우린(CAS: 107-35-7) JP 시험 방법
타우린은 건조시 C2H7NO3S를 99.0% 이상 101.0% 이하 함유한다.
설명 타우린은 무색 또는 백색 결정 또는 백색 결정성 분말로 나타납니다.
물에 녹고 에탄올(99.5)에는 거의 녹지 않습니다.
갓 끓여서 식힌 물 20mL에 타우린 1.0g을 녹인 용액의 pH는 4.1에서 5.6 사이입니다.
확인 Infrared Spectrophotometry <2.25> 하에서 브롬화칼륨 디스크 방법에 따라 타우린의 적외선 흡수 스펙트럼을 결정하고 스펙트럼을 기준 스펙트럼과 비교합니다. 두 스펙트럼은 동일한 파동수에서 유사한 흡수 강도를 나타냅니다.
순도 (1) ​​용액의 투명도 및 색 이 품목 1.0g을 물 20mL에 녹인 액은 맑고 무색이다.
(2) 염화물 <1.03> - 타우린 1.0g으로 시험한다.대조액은 0.01mol/L 염산액 0.30mL(0.011% 이하)로 조제한다.
(3) 황산염 <1.14> - 타우린 2.0g으로 시험한다.대조액은 0.005mol/L 황산액 0.40mL(0.010% 이하)로 조제한다.
(4) 암모늄<1.02> - 타우린 0.25g으로 시험한다.대조액은 암모늄표준액(0.02% 이하) 5.0 mL로 조제한다.
(5) 중금속 <1.07> - 타우린 2.0g을 가하여 제1법에 따라 시험한다.납표준액(10ppm 이하) 2.0mL로 대조액을 준비한다.
(6) 철 <1.10> - 제1법에 따라 타우린 2.0g을 달아 검액을 만들고 가에 따라 시험한다. 대조액은 철표준액(10ppm 이하) 2.0mL로 조제한다.
(7) 유연물질 이 품목 1.0g을 물 50mL에 녹여 검액으로 한다.검액 1 mL를 취하여 물을 넣어 정확하게 50 mL로 한다.이 액 1 mL를 취하여 물을 넣어 정확히 10 mL로 하여 표준액으로 한다.박층 크로마토그래피 <2.03>의 지시에 따라 이 용액으로 테스트를 수행합니다.박층크로마토그래피용 실리카겔 평판에 시료용액과 표준용액을 각각 5mL씩 옮긴다.물, 에탄올(99.5), 1-부탄올 및 아세트산(100)(150:150:100:1)의 혼합액으로 약 10cm 전개하여 평판을 풍건한다.닌히드린-부탄올시액을 평판에 골고루 뿌린 후 105℃에서 5분간 가열할 때 검액을 넣은 주반점 이외의 반점이 1개 이하이고 표준액을 넣은 반점보다 진하지 않다. .
건조감량 <2.41> 0.20% 이하(1g, 105℃, 2시간)
강열 잔류물 <2.44>0.1%(1g) 이하.
정 량 법 이 약을 미리 건조하여 약 0.2 g을 정밀하게 달아 물 50 mL에 녹이고 포름알데히드용액 5 mL를 넣어 0.1 mol/L 수산화나트륨액으로 적정한다(전위차 적정).동일한 방식으로 공판정을 수행하고 필요한 수정을 합니다.
0.1 mol/L 수산화나트륨 VS 각 mL = C2H7NO3S 12.52 mg
컨테이너 및 스토리지컨테이너-잘 닫힌 컨테이너.

타우린(CAS: 107-35-7) USP 테스트 방법
정의
타우린은 NLT 98.5% 및 NMT 101.5%의 타우린(C2H7NO3S)을 함유하며, 건조 기준으로 계산됩니다.
신분증
• A. 적외선 흡수 <197K>
시험
• 질소 측정, 방법 II <461>
분석: 장의 지시에 따라 진행하십시오.0.01N 황산 1mL는 C2H7NO3S 1.25mg에 해당합니다.
허용 기준: 건조 기준으로 98.5%-101.5%
불순물
• 점화시 잔류물 <281>: NMT 0.3%
• 염화물 및 황산염, 염화물 <221>
표준: 0.020N 염산 0.50mL
샘플: 타우린 0.7g
합격 기준: NMT 0.05%
• 염화물 및 황산염, 황산염 <221>
표준: 0.020N 황산 0.25mL
시료: 타우린 0.8g
합격 기준: NMT 0.03%
• 철 <241>: NMT 30ppm
• 중금속, 방법 I <231>: NMT 15ppm
• 관련 화합물
표준 용액: 샘플 용액의 약 0.5%에 해당하는 농도의 물에 0.05 mg/mL의 USP 타우린 RS
시료 용액: 물에 타우린 10mg/mL
크로마토그래피 시스템
(크로마토그래피 <621>, 박막 크로마토그래피 참조)
모드: TLC
흡착제: 크로마토그래피 실리카 겔 혼합물의 0.25 mm 층
적용 부피: 5µL
전개 용매 시스템: 부틸 알코올, 빙초산 및 물(3:1:1)
스프레이 시약: 부틸 알코올과 2N 아세트산(95:5)의 혼합물 중 닌히드린 2mg/mL
분석: 플레이트를 80°에서 30분 동안 건조시킵니다.스프레이 시약을 플레이트에 뿌리고 약 10분 동안 80°에서 가열합니다.백색광 아래에서 플레이트를 검사합니다.[참고 - 타우린 반점의 RF 값은 약 0.2여야 합니다.]
허용 기준: 검액의 두 번째 반점은 표준액의 주 반점보다 크거나 강렬하지 않습니다.
개별 불순물: NMT 0.5%
특정 테스트
• 건조 손실 <731>: 샘플을 105°에서 3시간 동안 건조합니다. 무게의 NMT 0.3%가 손실됩니다.
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 잘 밀폐된 용기에 보관하십시오.
• USP 참조 표준 <11>
USP 타우린 RS