Tenofovir Alafenamide Hemifumarate TAF CAS 1392275-56-7 API 공장 반대로 HIV 고품질
상업적 공급 Tenofovir 관련 중간체:
테노포비르 CAS: 147127-20-6
테노포비르 디소프록실 푸마르산염 CAS 202138-50-9
Tenofovir Alafenamide Hemifumarate CAS 1392275-56-7
클로로메틸 이소프로필 탄산염 CAS 35180-01-9
디에틸(p-톨루엔술포닐옥시메틸)포스포네이트 CAS 31618-90-3
(R)-(+)-프로필렌 카보네이트 CAS 16606-55-6
(R)-9-(2-하이드록시프로필)아데닌 CAS 14047-28-0
디에틸(히드록시메틸)포스포네이트 CAS 3084-40-0
아데닌 CAS 73-24-5
화학명 | 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트 |
동의어 | TAF;GS-7340 헤미푸마레이트 |
CAS 번호 | 1392275-56-7 |
고양이 번호 | RF-API91 |
재고현황 | 재고 있음, 수백 킬로그램까지 생산 규모 확장 |
분자식 | C25H33N6O9P |
분자 무게 | 592.55 |
보관 온도 | 건조한 실온에서 밀봉 |
상표 | 루이푸 화학 |
안건 | 명세서 |
모습 | 백색에서 거의 백색에 가까운 결정 또는 결정성 분말 |
용해도 | 디메틸포름아미드 및 메탄올에 가용;물과 THF에 약간 용해됨;아세토니트릴에 약간 용해되고 디클로로메탄 및 톨루엔에 불용성 |
신분증 A | IR 흡수 스펙트럼은 기준과 일치해야 합니다. |
신분증 B | 함량정량크로마토그램에서 검액의 주피크의 머무름시간이 대조액과 일치함 |
신분증 C | 함량 측정 크로마토그램에서 주요 피크의 Fumaric Acid 머무름 시간은 기준 피크와 일치합니다. |
수분 함량(KF 기준) | ≤1.0% |
솔루션의 명확성 | 기본적으로 메탄올 용액 정화의 2%(w/v)에서 눈에 보이는 입자가 없습니다. |
잔류 용매 | |
아세토니트릴 | ≤410ppm |
에탄올 | ≤5000ppm |
디클로로메탄 | ≤600ppm |
톨루엔 | ≤890ppm |
점화시 잔류물 | ≤0.10% |
헤비 메탈 | ≤20ppm |
관련 물질 | |
PMPA | ≤1.0% |
PMPA 무수물 | ≤0.75% |
단일 페닐 PMPA | ≤1.0% |
불특정 불순물 | ≤0.15% |
총 불순물 | ≤2.0% |
이성체 | ≤1.0% |
푸마르산 함량 | 9.0%~13.0% (무수 기준) |
미생물 한계 | |
총 호기성 미생물 수 | ≤1000CFU/g |
총 효모 및 곰팡이 수 | ≤100CFU/g |
대장균 | 결석한 |
시험 | 98.0%~102.0% (무수 및 무용제 기준) |
테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
패키지: 병, 알루미늄 호일 백, 골판지 드럼, 25kg/Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛, 습기 및 해충 침입으로부터 보호하십시오.
Tenofovir Alafenamide Hemifumarate(TAF, GS-7340 hemifumarate), CAS 1392275-56-7은 뉴클레오티드 역전사효소 억제제(NRTI)이자 Tenofovir(TFV)의 새로운 전구약물입니다.역전사 효소를 차단함으로써 TAF는 HIV가 증식하는 것을 방지하고 신체의 HIV 양을 줄일 수 있습니다.테노포비르 알라페나미드는 비활성 약물임을 의미하는 전구약물입니다.체내에서 테노포비르 알라페나미드는 테노포비르 이인산(TFV-DP)으로 전환됩니다.Tenofovir Alafenamide Fumarate는 2015년 11월에 HIV-1 치료제로 승인되었습니다.