Tranexamic Acid CAS 1197-18-8 Assay 99.0~101.0% (적정)
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| 화학명 | 트라넥삼산 |
| 동의어 | 트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산카르복실산;트랜스-트라넥삼산;탐차;AMCHA;하쿠;AMCA;t-AMCHA;트랜스 암차 |
| 재고현황 | 재고 있음, 상업 생산 |
| CAS 번호 | 1197-18-8 |
| 분자식 | C8H15NO2 |
| 분자 무게 | 157.21g/몰 |
| 녹는 점 | >300℃(점등) |
| 안정 | 흡습성 |
| 수용성 | 물에 용해, 거의 투명 |
| 보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
| 무료 샘플 | 사용 가능 |
| 기원 | 중국 상하이 |
| 상표 | 루이푸 화학 |
| 항목 | 명세서 | 결과 |
| 모습 | 백색 결정성 분말 | 준수 |
| 용해도 | 물과 빙초산에 용해, 에탄올과 아세톤에 거의 용해되지 않음(96%) | 준수 |
| IR 스펙트럼 | Tranexamic Acid CRS와 일치 | 준수 |
| pH | 7.0~8.0 | 7.32 |
| 건조감량 | <0.50% | 0.06% |
| 황산 재 | <0.10% | 0.02% |
| 중금속(Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| 염화물(Cl) | ≤140ppm | <140ppm |
| 비소(비소) | ≤2ppm | <2ppm |
| 시험 | 99.0~101.0%(적정에 의해) | 99.84% |
| 관련 물질 | ||
| 불순물 A | <0.10% | 0% |
| 불순물 B | <0.20% | 0.0815% |
| 불순물 C | <0.10% | 0.0089% |
| 불순물 D | <0.10% | 0.0063% |
| 총 불순물 | <0.20%(A,B 제외) | 0.015% |
| 결론 | 제품은 테스트를 거쳤으며 지정된 사양을 준수합니다. | |
패키지:불소 병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:용기를 단단히 밀폐하여 서늘하고 건조하며(2~8℃) 환기가 잘 되는 창고에 혼합금지 물질을 피해 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
트라넥삼산
C8H15NO2 157.2
트랜스-4-(아미노메틸)시클로헥산카르복실산;
시클로헥산카르복실산, 4-(아미노메틸)-, 트랜스[1197-18-8].
정의
Tranexamic Acid는 건조 기준으로 계산된 C8H15NO2의 NLT 99.0% 및 NMT 101.0%를 포함합니다.
신분증
• 적외선 흡수 <197K>
시험
• 절차
시료 용액: 빙초산 20mL에 트라넥삼산 140mg
적정 시스템
(적정법 <541> 참조.)
모드: 직접 적정
적정제: 0.1N 과염소산 VS
끝점 감지: 전위차
분석
샘플: 샘플 솔루션
0.1 N 과염소산 VS로 적정하여 종점을 전위차적으로 결정합니다.공 적정을 수행합니다.
0.1 N 과염소산 각 mL는 C8H15NO2 15.72 mg과 같습니다.
허용 기준: 건조 기준으로 99.0%-101.0%
불순물
무기 불순물
• 강열 잔류물 <281>: NMT 0.1%;1g 샘플 사용
• 중금속, 방법 II <231>: NMT 10ppm
• 염화물 및 황산염, 염화물 <221>: 0.51g 분량은 0.020N 염산(0.014%) 0.1mL에 해당하는 것보다 더 많은 염화물을 나타내지 않습니다.
유기 불순물
• 절차
이동상 : 무수인산일나트륨 11.0g을 물 500mL에 녹이고 트리에틸아민 5mL를 넣은 다음 라우릴황산나트륨 1.4g을 넣는다.희석된 인산(10% w/w)을 사용하여 pH 2.5로 조정하고 물로 600mL로 희석합니다.이 용액을 400mL의 메탄올과 혼합합니다.
시스템 적합성 솔루션: USP Tranexamic Acid RS 0.2 mg/mL 및 USP Tranexamic Acid Related Compound C RS 0.002 mg/mL
표준 용액: 물에 용해된 USP Tranexamic Acid RS 50µg/mL
시료 용액: 트라넥삼산 10mg/mL의 물
크로마토그래피 시스템
(크로마토그래피 <621>, 시스템 적합성 참조)
모드: LC
검출기: UV 220nm
컬럼: 4.6mm × 25cm;5µm 패킹 L1
유속: 1mL/분
주입 크기: 20µL
실행 시간: tranexamic acid 머무름 시간의 3배
시스템 적합성
샘플: 시스템 적합성 솔루션
적합성 요구 사항
해상도: Tranexamic Acid와 0.002 mg/mL의 Tranexamic acid 관련 화합물 C 사이의 NLT 2.0
분석
샘플: 표준 솔루션 및 샘플 솔루션
취한 Tranexamic Acid 부분에서 각 개별 불순물의 백분율을 계산하십시오.
결과 = (rU/rS) × (CS/CU) × (0.1F)
rU = 샘플 용액의 각 불순물에 대한 피크 응답
rS = 표준 용액의 트라넥삼산에 대한 피크 반응
CS = 표준 용액의 USP Tranexamic Acid RS 농도(µg/mL)
CU = 시료 용액의 트라넥삼산 농도(mg/mL)
F = 상대 반응 계수(불순물 표 1 참조)
허용 기준
개별 불순물: 불순물 표 1 참조.
총 불순물: NMT 0.2%
[참고 - 0.025% 미만의 피크는 무시하십시오.]
불순물 표 1
이름 상대적 보유 시간 상대적 반응 계수 허용 기준, NMT(%)
트라넥삼산 관련 화합물 Aa 2.1 1 0.1
트라넥삼산 관련 화합물 Bb 1.5 1.2 0.2
트라넥삼산 관련 화합물 Cc 1.1 0.005 0.1
트라넥삼산 1.0 1.0 —
트라넥삼산 관련 화합물 Dd 1.3 0.006 0.1
트랜스,트랜스-4,4¢-(이미노디메틸렌)디(시클로헥산카르복실)산.
b cis-4-(아미노메틸)시클로헥산카르복실산.
c (RS)-4-(아미노메틸) 시클로헥스-1-엔카르보실산.
d 4-아미노메틸 벤조산.
특정 테스트
• 건조 감량 <731>: 1.00g을 105℃에서 진공 상태에서 2시간 동안 건조합니다.무게의 NMT 0.5%를 잃습니다.
추가 요구 사항
• 포장 및 보관: 밀폐용기에 담아 30도 이하에서 보관할 것.
• USP 참조 표준 <11>
USP Tranexamic Acid RS 클릭하여 구조 보기
USP 트라넥삼산 관련 화합물 C RS
(RS)-4-(아미노메틸)시클로헥스-1-엔카르보실산.
C8H13NO2 155
구매 방법?연락주세요Dr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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견본?대부분의 제품은 품질 평가를 위해 무료 샘플을 제공하며 배송비는 고객이 지불해야 합니다.
공장 감사?공장 감사 환영합니다.사전에 약속을 잡으십시오.
MOQ?MOQ가 없습니다.소액 주문은 수락가능합니다.
배달 시간? 재고가 있는 경우 3일 배송이 보장됩니다.
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서류?애프터 서비스: COA, MOA, ROS, MSDS 등을 제공할 수 있습니다.
맞춤 합성?귀하의 연구 요구에 가장 적합한 맞춤형 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.
지불 조건?견적 송장은 주문 확인 후 은행 정보를 동봉하여 먼저 보내드립니다.T/T(Telex Transfer), PayPal, Western Union 등을 통한 결제
위험 기호 Xi - 자극성 물질
위험 코드 36/37/38 - 눈, 호흡기 및 피부를 자극함.
안전 설명
S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S36 - 적절한 보호복을 착용하십시오.
S37/39 - 적절한 장갑과 보안경/안면 보호구를 착용하십시오.
WGK 독일 2
RTECS GU8400000
HS 코드 2922491100
위험 등급 자극성 물질
마우스, 쥐의 독성 LD50(mg/kg): 1500, 1200 iv(Melander)
Tranexamic Acid(CAS: 1197-18-8)는 아미노산 리신의 합성 유도체입니다. Tranexamic acid(일반적으로 정제 형태로 Lysteda로, IV 형태로 미국에서는 Cyklokapron으로, 아시아에서는 Transamin, Transcam 및 Espercil로 판매됩니다. 남미에서)는 종종 과도한 출혈에 대해 처방됩니다.트라넥삼산은 피브린 분해를 담당하는 분자인 플라스민으로의 플라스미노겐의 활성화를 경쟁적으로 억제하는 항섬유소 용해제입니다.피브린은 지혈에서 혈전 형성을 위한 기본 골격입니다. 트라넥삼산은 오래된 유사체인 ε-아미노카프로산보다 대략 8배의 항섬유소 용해 활성을 가지고 있습니다.1957년에 최초 특허를 취득하여 1986년에 미국에서 최초 허가를 받았다. Tranexamic Acid Applicaiton 미백화장품으로 사용 외과, 내과, 비뇨기과, 산부인과 등의 분야에서 임상적으로 널리 사용되어 각종 출혈성 질환 및 수술 중 이상출혈 등 지혈제로 간주되며 주로 대수술 후 및 산후 지혈에 사용된다.물론 지혈은 효과가 있기를 바라며 많은 치약을 첨가하는 최소한의 이유일 것이다.
트라넥삼산(CAS: 1197-18-8)
심장 수술
심폐 바이패스를 사용하거나 사용하지 않고 심장 수술에 일반적으로 사용됩니다.아프로티닌을 대체합니다.
월경 출혈
기능 장애 자궁 출혈 및 자궁 근종과 관련된 심한 출혈의 1차 비호르몬 치료로 사용됩니다.최근 연구에 따르면 트라넥삼산으로 치료받은 환자는 섬유종에 혈전증과 괴사가 발생할 가능성이 더 높고 통증과 열이 발생할 수 있습니다.
미백효과
수년간의 임상 연구를 통해 트라넥삼산이 스팟을 효과적이고 신속하게 희석하여 완벽한 하얗고 밝은 피부를 만드는 데 도움이 된다는 사실이 입증되었습니다.트라넥삼산의 기미 제거 효과는 비타민 C의 약 50배, AHA의 약 10배입니다.사용농도한도는 2~3%이며, 화장품의 경우 0.5% 내외입니다.
1. 좋은 안정성
전통적인 미백 성분에 비해 tranexamic acid는 안정성이 높고 산 및 알칼리 저항성이 있으며 온도 환경에 쉽게 영향을 받지 않습니다.캐리어 보호 없음, 전송 시스템 손상 없음, 자극 없음.
2. 피부에 흡수가 잘되는 시스템
특히 미백 반점, 미백 및 전반적인 피부 톤 균형에 적합합니다.반점을 밝게 하는 것 외에도 트라넥삼산은 전반적인 피부색의 투명도와 국소 피부 덩어리의 칙칙함을 개선할 수 있습니다.
3. 검은 반점, 노란 주근깨, 여드름 자국 등을 퇴색시킬 수 있습니다.
검은 반점은 자외선 손상과 피부 노화 및 기타 요인으로 인해 발생합니다.응고산은 티로시나제와 멜라닌 세포의 활성을 억제하고 표피 기저층에서 멜라닌 생성을 감소시키며 붉은 반점을 제거하는 효과도 있습니다.
4. 높은 안전성
화장품의 최고 농도는 2%~3%입니다.
5. 미백효과
Tranexamic Acid는 색소 침착 제거, 피부 미백 및 다음과 같은 반점 감소를 위해 모든 종류의 피부에 적합합니다.다크 스팟;민감한 피부;여드름과 염증;레이저, 펄스 광선 치료 후 수술 후 관리.
