trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7 순도 >98.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate 중간체
Afatinib의 Ruifu 화학 공급 중간체
아파티닙 CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-하이드록시테트라하이드로푸란 CAS 86087-23-2
(디메틸아미노)아세트알데히드 디에틸 아세탈 CAS 3616-56-6
트랜스-4-디메틸아미노크로톤산 염산염 CAS 848133-35-7
디에틸포스포노아세트산 CAS 3095-95-2
7-플루오로-6-니트로퀴나졸린-4(1H)-온 CAS 162012-69-3
7-클로로-6-니트로-4-하이드록시퀴나졸린 CAS 53449-14-2
N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-플루오로-6-니트로퀴나졸린-4-아민 CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린-4,6-디아민CAS 314771-76-1
(S)-N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-6-니트로-7-((테트라히드로푸란-3-일)옥시)퀴나졸린-4-아민CAS 314771-88-5
화학명 | 트랜스-4-디메틸아미노크로톤산 염산염 |
동의어 | 트랜스 4-디메틸아미노크로톤산 HCl;(E)-4-(디메틸아미노)-2-부텐산 염산염;(E)-4-디메틸아미노크로톤산 염산염;(2E)-4-(디메틸아미노)부트-2-에노산 염산염;아파티닙 int-2 |
CAS 번호 | 848133-35-7 |
재고현황 | 재고 있음, 상업용 규모 |
분자식 | C6H12ClNO2 |
분자 무게 | 165.62 |
감광도 | 흡습성.수분 민감성 |
녹는 점 | 160.0~164.0℃ |
용해도 | DMSO(약간), 메탄올(약간), 물(약간) |
보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
기원 | 중국 상하이 |
상표 | 루이푸 화학 |
안건 | 명세서 |
모습 | 백색에서 거의 백색 분말 |
순도 / 분석방법 | >98.0%(HPLC) |
순도 / 분석방법 | >98.0%(NMR) |
수분(KF) | <0.50% |
점화시 잔류물 | <0.20% |
단일 불순물 | <0.50% |
중금속(Pb) | <20ppm |
적외선 스펙트럼 | 구조에 따름 |
1H NMR 스펙트럼 | 양성자 NMR 스펙트럼 |
테스트 표준 | 엔터프라이즈 표준 |
용법 | Afatinib의 중간체, Afatinib Dimaleate |
패키지:병, 알루미늄 호일 백, 25kg/Cardboard Drum, 또는 고객의 요구 사항에 따라.
보관 조건:서늘하고 건조한 곳에 밀봉된 용기에 보관하십시오.빛과 습기로부터 보호하십시오.
배송:FedEx / DHL Express를 통해 항공으로 전 세계로 배송하십시오.빠르고 안정적인 배송을 제공합니다.
기기: Agilent 1200 HPLC HPLC 크로마토그래프, DAD 검출기.
칼럼: Agilent XDB-C18,250*4.6mm, 5μm
이동상: B: 1.95g 옥탄설폰산나트륨 + 인산 8ml + 트리에틸아민 5ml + 물 500ml
C: 아세토니트릴
혼합 이동상 준비: B 용액 400ml와 아세토니트릴 100ml를 취하고 완전히 균일하게 혼합한 다음 액체를 한 단계로 펌핑합니다.
흐름율: 0.5ml/min54bar
칼럼 온도: 25℃
파장: 210nm
샘플 용액: 이동상을 용매로 사용, 고체 샘플: 0.0040g/2ml, 샘플 크기 2.0μl.
trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride(CAS: 848133-35-7)는 티로신 키나제 억제 항종양제 제조에 사용되는 시약입니다.trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride는 Afatinib(CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate(CAS: 850140-73-7), Neratinib(CAS: 698387-09-6)의 중간체로 사용할 수 있습니다.아파티닙은 베링거인겔하임이 개발한 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 승인된 약물이다.안지오키나제 억제제로 작용합니다.라파티닙 및 네라티닙과 마찬가지로 아파티닙은 인간 상피 성장 인자 수용체 2(Her2) 및 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 키나아제를 비가역적으로 억제하는 티로신 키나아제 억제제(TKI)입니다.Afatinib은 EGFR에 대해서만 활성이 있는 것이 아닙니다.1세대 TKI(예: erlotinib 또는 gefitinib)가 표적으로 하는 돌연변이뿐만 아니라 이러한 표준 요법에 민감하지 않은 돌연변이도 있습니다.Her2에 대한 추가 활성으로 인해 유방암 및 기타 EGFR 및 Her2 유발 암에 대해 조사되고 있습니다.미국 와이어스사가 개발한 네라티닙은 비가역적인 표피성장인자수용체(EGFR) 억제제다.라파티닙 이후 HER 2 및 HER1에 대한 소분자 티로신 키나아제 억제제의 다중 표적 지점이며 비가역적 ErbB 수용체 티로신 키나아제 억제제입니다.Neratinib은 EGFR 계열의 HER-1과 HER-2를 선택적으로 억제할 수 있었습니다(IC50은 각각 92nmol/L 및 59nmol/L임).임상 연구에 따르면 Neratinib은 비소세포폐암, 결장암 및 유방암에 상당한 치료 효과를 나타냈습니다.2상 임상 시험에서 Neratinib은 Trastuzumab 치료를 받았거나 받지 않은 진행성 유방암 HER-2 양성 환자에게 우수한 효능과 내성을 보였다.유방암 임상 3상은 2014년 9월 완료됐다.