트립타민 CAS 61-54-1 순도 >98.0%(HPLC) 공장 고품질
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화학명 | 트립타민 |
동의어 | 3-(2-아미노에틸)인돌;2-(3-인돌릴)에틸아민;인돌-3-에틸아민;3-인돌에틸아민;3-(2-아미노에틸)-인돌;3-(2-아미노에틸)-1H-인돌;2-(인돌-3-일)에틸아민;2-(1H-인돌-3-일)에탄아민;3-인돌리에탄아민;β-(3-인돌릴)에틸아민 |
재고현황 | 재고 있음, 생산 능력 월 30톤 |
CAS 번호 | 61-54-1 |
분자식 | C10H12N2 |
분자 무게 | 160.22 |
녹는 점 | 111.0~118.0℃(점등) |
비점 | 137℃/0.15mmHg(점등) |
인화점 | 185℃(365°F) |
밀도 | 1.157 |
예민한 | 공기 민감성, 열 민감성 |
수용성 | 물에 불용성 |
용해도 | DMSO, 메탄올에 가용 |
보관 온도 | 건조한 상태로 밀봉, 실온 보관 |
보증서 및 MSDS | 사용 가능 |
상표 | 루이푸 화학 |
위험 코드 | 사이 - 자극 | RTECS | NL4020000 |
위험 진술 | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | 에프 | 8-23 |
안전 진술 | 24/25-36/37/39-36-26 | 위험 등급 | 자극제 |
WGK 독일 | 삼 | HS 코드 | 2933990099 |
항목 | 검사 기준 |
모습 | 담황색 또는 옅은 흰색 결정성 분말 |
녹는 점 | 111.0~118.0℃ |
중금속(Pb) | ≤20ppm |
건조감량 | ≤0.50% |
강열 잔류물(황화) | ≤0.10% |
순도 / 분석방법 | >98.0%(HPLC) |
분석법 / 분석방법 | 98.0~102.0%(HClO4로 적정) |
적외선 스펙트럼 | 구조에 따름 |
양성자 NMR 스펙트럼 | 구조에 따름 |
MeOH의 용해도 | 거의 투명성 |
결론 | 엔터프라이즈 표준 충족 |
트립타민(CAS: 61-54-1) AJI97 테스트 방법
트립타민은 건조한 상태에서 98.0% 이상 102.0% 이하의 트립타민(C10H12N2)을 함유한다.
용해도(H2O, g/100g): 불용성
명세서:
건조 감량: 진공 상태에서 실온에서 3시간 동안.
강열 잔류물(황화): AJI 테스트 13
분석법: 건조 샘플, 160mg, (1), 포름산 1ml, 빙초산 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=16.022mg C10H12N2.
융점: AJI 테스트 36
권장 보관 한도 및 조건: 통제된 실온에서 기밀 용기 보존(1/2년).
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트립타민(CAS: 61-54-1)은 아미노산 트립토판의 탈카르복실화에 의해 합성될 수 있는 모노아민 알칼로이드입니다.트립타민은 인돌 고리 구조와 벤젠 고리와 피롤 고리로 구성된 융합 이중 고리를 가지고 있으며, 2개의 탄소 측쇄에 의해 아미노기에 연결되어 있습니다.인돌 고리는 트립타민 골격을 기반으로 하는 일부 합성 및 비합성 약물뿐만 아니라 약물 발견에 중요한 많은 복잡한 천연 제품의 중요한 핵입니다.
화학 물질의 독특한 구조는 잘 알려진 약물 및 환각제로서 신경 전달 물질 세로토닌에 대한 근사치입니다.환각제, 신경조절제 및 신경전달물질로서의 트립타민의 중요성은 포유류 뇌에 소량 존재하기 때문에 잘 알려져 있습니다.
일반적으로 합성 변형에 의해 생산되는 트립타민의 유사체는 인간 뇌의 정신적 및 신체적 상태에 변화를 일으킬 수 있는 핵에서 생물학적으로 활성인 기능의 도입으로 인해 개인에게 중요한 역할을 합니다.
질소에서 인돌 고리의 치환 및 그 측쇄의 C-2는 항편두통 약물에서 리자트립탄, 수마트립탄 및 졸미트립탄과 같은 독성 물질에 이르는 수많은 신경활성 화합물을 생성합니다.몇 가지 이유로 사망 및 중독으로 인해 소량의 트립타민이 필요합니다.
트립타민은 식물에서 세로토닌과 식물성 호르몬인 멜라토닌의 생합성에서 인돌 알칼로이드 및 중간체입니다.그것은 C. roseus의 배양에서 테르페노이드 인돌 알칼로이드인 ajmalicine, strictosidine 및 catharanthine의 수준을 증가시킵니다.트립타민은 또한 포유동물의 트립토판 대사 산물입니다.트립타민 유도체는 세로토닌 시스템에 작용하는 남용 환각제로서 합성 생산되었습니다.
Ttryptamines의 합성은 일반적으로 인돌 헤테로사이클의 Mannich 반응으로 시작하여 아민의 4차화, 독성이 강한 시안화물로 친핵성 치환 및 최종 환원으로 이어지는 고전적인 경로에 따라 수행됩니다.
Biochem/Physiol 작용: Vasoactive;신경 조절 기능이 있을 수 있습니다.L-방향족 아미노산 데카르복실라제에 의한 트립토판의 탈카르복실화로부터 형성된 바이오제닉 아민.