1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 Paqijiya > 98,0% (HPLC) Brexpiprazole Factory Intermediate

Kurte Danasîn:

1-(1-Benzotîofen-4-îl)pîperazîn Hîdrochloride

CAS: 913614-18-3

Paqijî: > 99.0% (HPLC)

Xuyabûn: Powdera spî ber spî

Navbera Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî 1-(1-Benzotîofen-4-îl)pîperazîn Hîdrochloride
Sînonîm Brexpiprazole Navîn 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hydrochloride;1-Benzo[b]tîen-4-îlpîperazîn monohîdrochloride
Hejmara CAS 913614-18-3
Hejmara CAT RF-PI1034
Rewşa Stock Li Stock, Kapasîteya Hilberînê 100MT / Sal
Formula Molecular C12H15ClN2S
Giraniya molekulî 254.7789
Nîşan Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî Specifications
Xuyabûnî Powdera spî berbi spî
Nasname Dema ragirtinê ya nimûneyê li gorî standarda referansê ye
Paqijî / Rêbaza Analîzê >99.0% (HPLC)
Windakirina li ser Drying <0.50%
Av (KF) <0.50%
Bermahî li ser Ignition <0.20%
Madeyên Têkildar (HPLC)
Her Nepaqijiya Kesane <0.50%
Tevahiya Nerazîbûnên <1.00%
Spectrum Infrared Li gorî Structure
Proton NMR Spectrum Li gorî Structure
Test Standard Enterprise Standard
Bikaranîna Navbera Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Şûşek, çenteyê pelê aluminum, 25kg / Drum karton, an li gorî hewcedariya xerîdar

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin

Avantajên:

1

FAQ:

Bikaranînî:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) navberek Brexpiprazole ye (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole celebek antîpsîkotîkek atipîkî ye.Ew agonîstek qismî ya receptora dopamine D2 ye.Wekî modulatorek çalakiya serotonin-dopamine ya nû, ew dikare ji bo dermankirina şîzofreniyê, û ji bo dermankirina pêvek ji bo depresyonê were bikar anîn.Di heman demê de ew dikare bandor û toleransê li ser dermankirinên pêvek ên damezrandî yên nexweşiya depresyonê ya mezin (MDD) peyda bike.Derman profîlek dermankolojîkî ya bêhempa nîşan dide, ku wekî agonîstek qismî ya receptorên serotonin 5-HT1A û dopamine D2 û wekî antagonîstek bêkêmasî ya receptorên 5-HT2A û noradrenaline α1B/2C tevdigere, bi girêdana girêdana subnanomolar a wekhev.Dermanê ku ji hêla Otsuka û Lundbeck ve hatî çêkirin, di sala 2015-an de ji hêla FDA ve ji bo dermankirina şîzofreniyê û wekî dermanek pêvek ji bo depresyonê hate pejirandin.

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne