Acetylcholine Chloride CAS 60-31-1 Assay 98,0~102,0%

Acetylcholine Chloride
C7H16ClNO2 181,66
Etanamînium, 2-(acetîloksî)-N,N,N-trîmetîl-, klorîd.
Kolîn acetate (ester) klorîd [60-31-1].
Acetylcholine Chloride ne kêmtir ji sedî 98,0 û ne ji sedî 102,0 ji C7H16 ClNO2, ku li ser bingeha hişk tê hesibandin heye.
Pakkirin û hilanîn- Di konteynerek teng de were hilanîn, û li germahiya odeyê ya kontrolkirî hilînin.
Standardên referansa USP <11>-
USP Acetylcholine Chloride RS Bikirtînin Ji bo Dîtina Structure
Nasname-
A: Avêtina Infrared <197K>.
B: Li 5 mL çareseriyekê (1 ji 10) 5 mL nîtrata zîv TS lê zêde bikin: barînek spî û qermiçî, ku di hîdroksîdê amonyumê de çareser dibe, lê di asîdê nîtrîk de nayê çareser kirin, çê dibe.
Rêjeya helandinê, pola I <741>: di navbera 149 û 152 de.
Acidity- 100 mg di 10 ml ava nû kelandî de bihelînin, û yekcar 1 dilop bromothymol blue TS lê zêde bikin: Ji bo guhertina reng ji 0,50 ml hîdroksîdê sodyûmê 0,010 N zêdetir hewce nake.
Wendabûna di zuwakirinê de <731> - 3 saetan di 105 de zuwa bikin: ji %1.0 giraniya xwe winda nake.
Bermayiya li ser şewitandinê <281>: ji %0,2 ne zêdetir.
Naveroka klorîdê- Nêzîkî 280 mg, ku bi awakî rast hatî mêzandin, veguhezînin kasetek porselen û 140 ml av û 1 ml dîklorofluoresceîn TS lê zêde bikin.Têkel bikin, û bi 0,1 N nîtrata zîv VS tîtra bikin heta ku klorîdê zîv biqelişe û tevlihevî rengê pembe yê qels bistîne.Her mL nîtrata zîv 0,1 N bi 3,545 mg Cl e.Ne kêmtir ji 19,3% û ne ji% 19,8 ji Cl, ku li ser bingeha hişk hatî hesibandin, tê dîtin.
Vekolîn-Nêzîkî 400 mg Acetylcholine Chloride rast were pîvandin, û di 15 mL av de di fîşekek konîkî ya bi şûşeyek girtî de were hilweşandin.40,0 mL 0,1 N sodyûm hîdroksîd VS zêde bikin, û 30 hûrdeman li ser hemamek hilmê germ bikin.Dorpêlê têxin nav xwe, bihêlin ku sar bibe, phenolphthalein TS lê zêde bikin, û alkaliya zêde bi 0,1 N asîda sulfurîk VS tîtra bikin.Tesbîtkirinek vala pêk bînin (Tîtrasyonên Bermayî li binê Tîtrimetry 541 binêre).Her mL hîdroksîdê sodyûmê 0,1 N bi 18,17 mg C7H16ClNO2 re wekhev e.