Apixaban CAS 503612-47-3 Paqijiya ≥99.5% (HPLC)

Apixaban (CAS: 503612-47-3) celebek nû ya astengkerê faktora Xa devkî ye ku bi hev re ji hêla Bristol-Myers Squibb û Pfizer ve hatî pêşve xistin.Navê bazirganiyê eratol e, ku celebek nû ya antîkoagulantê devkî ye.Bi astengkirina faktorek girîng a koagulasyonê Xa, apixaban dikare pêşî li hilberîna trombînê û trombozê bigire.Di 26ê Avrêl, 2007 de, Bristol-Myers Squibb bi Pfizer re dest bi hevkariyê kir ku di pêşvebirina apixabanek antîkoagulantek devkî ya nû ya ku xwediyê Bristol-Myers Squibb e wekî alternatîfek nûvekirî ya warfarin ragihand.Li gorî peymana hevkariyê, Pfizer dê 0,25 mîlyar dolar pêşwext bide Bristol-Myers Squibb da ku 60% ji lêçûna giştî ya pêşkeftina apixaban antîkoagulant (ji 1ê Çileya Paşîn, 2007 de were bicîh kirin) bigire, dema ku Bristol-Myers Squibb dê %40ê mayî hilgire, bi vî rengî mafê pêşxistina hevbeş û firotina dermanê werdigire.Di Gulana 2011-an de, apixaban yekem bû ku pêşîlêgirtina tromboza venêr li nexweşên mezin ên ku di bin emeliyata bijartî ya veguheztina hip an çokê de li 27 welatên Yekîtiya Ewropî, Îzlanda û Norwêcê pejirand.Di 20ê çiriya paşîna (November) 2012 de, Komîsyona Ewropî Ererto (apixaban) ji bo pêşîlêgirtina stroke û embolîzma pergalî di nexweşên mezin de bi fibrîlasyona atrial ne-valvular (NVAF) bi yek an çend faktorên xetereyê pejirand.Dûv re, Rêveberiya Xurek û Dermanê Kanadayî, Japonya, û FDA ya Dewletên Yekbûyî Ererto pejirand?(apixaban) ji bo pêşîlêgirtina stroke û embolîzma pergalî li nexweşên mezin ên bi fibrîlasyona atrial ne-valvular (NVAF) bi yek an çend faktorên xetereyê re.Di 12ê Avrêl, 2013 de, dermanê nû yê antîkoagulant Eloto (ELIQUIS) (apixaban) ku bi hev re ji hêla Bristol-Myers Squibb û Pfizer ve hatî pêşve xistin, bi fermî hate ragihandin ku li Chinaînê tête navnîş kirin.Ererto ji bo pêşîlêgirtina tromboembolîzma venoz (VTE) li nexweşên mezin ên ku di bin veguheztina bijartî ya hip an çokê de ne, înhîbîtorek nû ya faktora Xa ya devkî ye.Navnîşa wê ji bo antîkoagulasyona klînîkî ya piştî emeliyata ortopedîk vebijarkek nû ya ewledar û bibandor peyda dike, û nûçeyên baş ji nexweşên Chineseînî yên ku di bin veguheztina hilbijartî ya hip/çokê de ne peyda dike.Lêkolînên klînîkî piştrast kir ku li gorî 40 mg enoxaparin rojê carekê, 2 caran di rojê de rêveberiya devkî ya eratol?(apixaban) 2.5mg ji bo pêşîlêgirtina tromboembolîzma venous piştî emeliyata guheztina hip an çokê bi bandortir e, û xetera xwînê zêde nake.Wêneyê 1 tabloyên Elotoapixaban ku ji hêla Bristol-Myers Squibb û Pfizer ve hatî hilberandin nîşan dide.