Betamethasone CAS 378-44-9 Paqijiya 97,0% ~ 103,0% API Factory High Purity
Dabînkirina Bazirganî Betamethasone bi Paqijiya Bilind û Qalîteya Stable
Navê Kîmyayî: Betamethasone
CAS: 378-44-9
Navê Kîmyewî | Betamethasone |
Sînonîm | Bingeha Betamethasone;9alpha-Fluoro-16beta-Methylprednisolone;9-Fluoro-11,17,21-Trihydroxy-16-Methylpregna-1,4-Diene-3,20-Dione;(11beta,16alpha)-9-Fluoro-11,17,21-Trihydroxy-16-Methylpregna-1,4-Diene-3,20-Dione |
Hejmara CAS | 378-44-9 |
Rewşa Stock | Li Stock, Pîvana Hilberandinê Digihîje Ton |
Formula Molecular | C22H29FO5 |
Giraniya molekulî | 392,47 |
Melting Point | 235.0~237.0℃ |
Shipping Contition | Di bin germahiya hawirdorê de |
COA & MSDS | Berdeste |
Nîşan | Ruifu Chemical |
Şanî | Specifications |
Xuyabûnî | Toza krîstalîn a spî an jî hema spî |
Nasname A | Absorption Infrared |
Nasname B | Testa Nasnameya Kromatografiyê ya Tenik |
Zivirandina Optîk a Taybet | +118,0° ber + 126,0° (Li ser bingeha hişkbûyî tê hesibandin) |
Nepakîtiya Kesane | ≤1.00% |
Tevahiya Nerazîbûnên | ≤2.00% |
Residual Solvents Methanol | ≤3000ppm |
Kloroform solvents bermayî | ≤60ppm |
Windakirina li ser Drying | ≤0.50% (Li 105℃, 3 saetan hişk bike) |
Bermahî li ser Ignition | ≤0.20% |
Paqijî / Rêbaza Analîzê | 97.0% ~ 103.0% ji C22H29FO5 Li ser Bingeha Ziwa tê Hesabkirin |
Test Standard | Pharmacopoeia Çînî (CP);EP10.0 û USP 42 |
Packaging û Storage | Di konteynerên teng de biparêzin.Di navbera 2℃ û 30℃ de hilînin. |
Bikaranînî | Madeya Dermansaziya Çalak (API) |
Pakêt:Şûşek, çenteya pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar.
Rewşa hilanînê:Konteynirê bi hişkî girtî bihêlin û li depoyek sar, zuwa (2~30℃) û bi hewaya xweş dûrî maddeyên nehevrakêşî hilînin.Ji ronahiya xurt û germ, şilbûnê dûr bimînin.
Shipping:Bi hewayê, ji hêla FedEx / DHL Express ve, li seranserê cîhanê radest bikin.Radestkirina bilez û pêbawer peyda bikin.
Kodên Risk R40 - Delîlên tixûbdar ên bandorek kanserojen
R48/20/21 -
R61 - Dibe ku zirarê bide zarokê ku nehatine dinyayê
Danasîna Ewlehiyê S22 - Tozê nefes nekin.
S36 - Cilên parastinê yên guncan li xwe bikin.
S45 - Di bûyera qezayê de an heke hûn xwe nebaş hîs bikin, tavilê li şîreta bijîşkî bigerin (dema ku gengaz be labelê nîşan bidin.)
S53 - Xwe ji ragirtinê dûr bixin - Berî ku bikar bînin rêwerzên taybetî bistînin.
WGK Almanya 2
RTECS TU4000000
Koda HS 2937229000
Zehmetiya LD50 devkî di mişkê de: > 4500 mg/kg
Betamethasone (CAS: 378-44-9), girêdayî kortikosteroîdên adrenal e, ew îzomerek dexamethasone ye, û rola betamethasone dişibihe prednisolone û dexamethasone, ew xwedan înflamatuar, antî-romatîkî, antî-alerjîk e. ji bandorên berevanî û yên din ên dermankolojîk, bandora wê ya dijî-înflamatuar ji dexamethasone, triamcinolone, hîdrocortisone hwd., bihêztir e, ew dikare bersiva tevnvîsê li ser iltîhaba kêm bike û pêşî lê bigire û germahî, sorbûn û werimîna ku ji hêla iltîhaba ne-enfeksiyonê ya herêmî ve hatî çêkirin ji holê rake, bi vî rengî kêm bike. performansa iltîhaba, bandora dij-înflamatuar a vê hilberê 0.3 mg bi dexamethasone 0.75 mg, prednisone 5 mg an 25 mg kortîzon e.Bandora ragirtina sodyûmê Betamethasone sed carî ji hîdrokortîzonê zêdetir e, di hîpofonksîyona seretayî ya adrenal de, ew dikare bi glucocorticoid re ji bo dermankirina veguheztinê were bikar anîn, û ew ji bo pêşîlêgirtin an astengkirina bersiva berevaniya navbeynkariya hucreyê, derengxistina reaksiyonên alerjîk û kêmkirina berevaniya bingehîn tê bikar anîn. Berfirehbûna bersivê, ew ji bo kêmbûna renîn û sindroma kêm aldosterone û neuropatiya xweser a hîpotensiona ortostatîk a ku jê hatî çêkirin tê bikar anîn.Heya nuha betamethasone di heman demê de ji bo dermankirina gewra romatoid a çalak, gewrîta romatoid, lupus, astmaya giran a bronşîal, dermatitis giran, leukemia akût, dermatît atopic, eczema, neurodermatitis, dermatitis seborrheic, û xurîn û dermankirina berfireh a hin enfeksiyonan jî tê bikar anîn.Hilber di dîroka giran a derûnî, ulsera duodenal a çalak, anastomoza gastrointestinal ya dawî, osteoporoza giran, şekirê şekir, hîpertansiyona giran, vîrus, enfeksiyonên bakterî, fungal ên ku bi karanîna dermanên antîmîkrobial, tromboflebîtî, enfeksiyonên çerm, yên wekî wan nayê kontrol kirin, berevajî ye. wek impetigo, tinea, jock itch û hwd.
Betamethasone
C22 H29FO5 392,46
Pregna-1,4-diene-3,20-dion, 9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11,16)-.
9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dion [378-44-9].
Betamethasone ne kêmtir ji sedî 97.0 û ne ji sedî 103.0 ji C22H29FO5, ku li ser bingeha zuwa tê hesibandin heye.
Pakkirin û hilanîn - Di konteynerên teng de werin parastin.Di navbera 2℃ û 30℃ de hilînin.
Standardên referansa USP <11>-
USP Betamethasone RS
Nasname-
A: Avêtina Infrared <197M>.
B: Testa Nasnameya Kromatografî ya Tenik <201>-
Çareseriya testê - Di alkola dehydrated de ku 0,5 mg li mL heye, çareseriyek Betamethasone amade bikin.
Pêşxistina pergala çareserker: tevliheviyek kloroform û dîetîlamine (2: 1).
Pêvajo-Li gorî ku di beşê de hatî destnîşan kirin bimeşe, ji bilî ku deqan bi hûrgulî bi asîda sulfurîk a hûrkirî (1 ji 2) birijînin û li ser platek germ an di bin lampeyekê de germ bikin heya ku deq xuya bibin.
Zivirandina taybetî <781S>: di navbera +118 û +126 de, li ser bingeha hişk tê hesibandin.
Çareseriya testê: 5 mg per mL, di metanolê de.
Di ziwakirinê de winda dibe 731-3 saetan di 105 de zuwa bikin: ji %1.0 giraniya xwe winda nake.
Bermayiya li ser şewitandinê 281: ne ji 0,2% zêdetir, kulîlkek platîn tê bikar anîn.
Nepaqijiyên asayî 466-
Çareseriya testê: metanol.
Çareseriya standard: metanol.
Hêjmara serîlêdanê: 10 µL.
Eluant: tevliheviyek ji toluene, aceton, methyl ethyl ketone, û asîdê formîk (55:20:20:5), di jûreyek nehevseng de.
Dîtin: 5.
Assay-
Qonaxa mobîl-Têkiliyek parzûnkirî û bêgazkirî ya av û acetonitrile amade bikin (63:37).Ger hewce be, sererastkirinê bikin (li bin Kromatografiya 621 Binêre Lihevhatina Pergalê).
Çareseriya standarda hundurîn - Di alkolê de çareseriyek propylparaben a ku tê zanîn bi qasî 0,25 mg per mL heye, amade bikin.
Amadekariyên standard- Mîqdarek bi awakî rastkirî ya USP Betamethasone RS di alkolê de bihelînin da ku çareseriyek bi giraniya naskirî ya bi qasî 0,2 mg per mL bistînin.10,0 mL ji vê çareseriyê veguhezînin şûşeyek guncaw, û 10,0 mL çareseriya standarda hundurîn lê zêde bikin, da ku amadekariyek Standard a ku bi giraniya naskirî ya bi qasî 0,1 mg betamethasone û bi qasî 0,125 mg propylparaben per mL werbigire.
Amadekirina azmûnê - Bi karanîna nêzîkê 80 mg Betamethasone, ku bi baldarî hatî mêzandin, li gorî ku ji bo amadekirina Standard hatî rêve kirin amade bikin.
Sîstema kromatografiyê (binihêre Kromatografiya 621) - Kromatografa şil bi dedektorek 240 nm û stûnek 4,6 mm × 25-cm ku pakêta L1 tê de heye.Rêjeya herikînê bi qasî 1,0 mL serê hûrdemê ye.Amadekariya Standard kromatografî bike, û bersivên lûtkeyê wekî ku ji bo Pêvajoyê hatî rêve kirin tomar bike: demên ragirtinê yên têkildar ji bo betamethasone 1.0 û ji bo propylparaben 1.4 in;çareserî, R, di navbera betamethasone û propylparaben de ji 3.0 ne kêmtir e;û guheztina standard a têkildar ji bo derziyên dubare ne ji 2.0% zêdetir e.
Pêvajo- Ji hev veqetandî cildên wekhev (nêzîkî 10 µL) ji amadekirina Standard û Amadekirina Assay di kromatografê de derxin, kromatograman tomar bikin, û bersivên ji bo lûtkeyên sereke bipîvin.Hejmara C22H29FO5 ya di beşa Betamethasone de, bi mg, bi formula bihesibînin:
800C(RU / RS)
ku tê de C di amadekirina Standard de, bi mg per ml, ya USP Betamethasone RS ye;û RU û RS rêjeyên bilindahiya lûtkeyê yên lûtkeya betamethasone û lûtkeya standarda hundurîn in ku bi rêzê ve ji amadekirina Assay û amadekirina Standard têne wergirtin.