Candesartan CAS 139481-59-7 Paqijiya > 99.0% (HPLC) Wêneya Taybetmendî ya Kargehê

Candesartan CAS 139481-59-7 Paqijiya > 99.0% (HPLC) Fabrîqe

Kurte Danasîn:

Navê Kîmyayî: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Paqijî: > 99.0% (HPLC)

Xuyabûn: Toza spî

Antagonîstek Hilbijartî ya Receptorên Angiotensin II

Kalîteya Bilind, Hilberîna Bazirganî

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Dabînkirina Kîmyewî ya Ruifu Candesartan Cilexetil Navbera Bi Paqijiya Bilind
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Navber Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Navbera CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî	Candesartan
Sînonîm	CV-11974;2-Etoksî-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-îl)[1,1'-bifenîl]-4-îl]metîl]-1H-Benzimîdazole-7-Asîda Karboksîlî;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-îl)bifenîl-4-îl]methyl]-2-etoksî-3H-Benzimîdazole-4-Karboksîlî Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Hejmara CAS	139481-59-7
Hejmara CAT	RF-PI1889
Rewşa Stock	Li Stock, Pîvana Hilberandinê Digihîje Ton
Formula Molecular	C24H20N6O3
Giraniya molekulî	440.45
Nîşan	Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî	Specifications
Xuyabûnî	Toza Spî
Nasname-HPLC	Dema Ragirtinê Dişibe Standard
Nasname-IR	Dişibin Standard
Paqijî / Rêbaza Analîzê	>99.0% (HPLC)
Melting Point	183.0~185.0℃
Windakirina li ser Drying	<0.50%
Moisture (KF)	<0.50%
Bermahî li ser Ignition	<0.50%
Metalên Giran	<20ppm
Nepakîtiya Kesane	<1.00% (HPLC)
Tevahiya Nerazîbûnên	<1.00% (HPLC)
Indeksa Refractive	n20/D 1,745~1,747
Test Standard	Enterprise Standard
Bikaranîna	API;Ji bo dermankirina hîpertansiyon

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Şûşek, çenteyê pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin

Avantajên:

FAQ:

Bikaranînî:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) antagonîstek receptorê angiotensin II bi IC50 0,26 nM e.Armanc: Candesartan Receptorê Angiotensin II ji bo dermankirina hîpertansiyonê tê destnîşan kirin.Candesartan Cilexetil yekem car di 29ê Avrêl, 1997-an de li GB-ê hate pejirandin, dûv re ji hêla Rêveberiya Xurek û Dermanê Dewletên Yekbûyî (FDA) ve di 4-ê hezîrana 1998-an de hate pejirandin, û ji hêla Ajansa Derman û Amûrên Bijîjkî ya Japonya (PMDA) ve di 12-ê Adarê, 1999-an de hate pejirandin. Ew ji hêla AstraZeneca ve hate pêşve xistin, dûv re wekî Atacand ji hêla AstraZeneca ve li GB û Dewletên Yekbûyî, û wekî Blopress ji hêla Takeda ve di JP-ê de hate firotin.Candesartan Cilexetil astengkerek receptorê angiotensin II (ARB) ye, ew bandorên vazoconstrictor û aldosterone-veşartina angiotensin II asteng dike û bi bijartî girêdana angiotensîn II bi receptorê AT1 re di gelek tevnvanan de, wek masûlkeyên nerm ên damaran û rijên adrenal, asteng dike.Atacand ji bo dermankirina hîpertansiyonê li mezinan û zarokên 1 heta <17 salî, têkçûna dil (NYHA pola II-IV) tê destnîşan kirin û ji bo kêmkirina mirina dil û damar û rakirina nexweşiya dil tê bikar anîn.