English
Carvedilol CAS 72956-09-03 Paqijiyê > 99.0% (HPLC) Wêne Vebijêrk
  • Carvedilol CAS 72956-09-03 Paqijiya > 99.0% (HPLC)

Carvedilol CAS 72956-09-03 Paqijiya > 99.0% (HPLC)

Kurte Danasîn:

Navê Kîmyayî: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Paqijî: > 99.0% (HPLC)

Xuyabûn: Toza krîstal a spî

Têkilî: Dr. Alvin Huang

Mobîl/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hilberînerê sereke yê Carvedilol (CAS: 72956-09-03) bi kalîteya bilind e.Ruifu Chemical dikare radestkirina çaraliyê cîhanê, bihayê pêşbaziyê, karûbarê hêja, hejmarên piçûk û mezin peyda bike.Carvedilol bikirin,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Navberên peywendîdar:

Navberên Têkildar ên Carvedilol

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî Carvedilol
Sînonîm 1-(9H-Carbazol-4-îloksi)-3-[[2-(2-Metoksîfenoksî)etîl]amino]-2-Propanol;Hunermend;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Rewşa Stock Li Stock, GMP Bazirganî
Hejmara CAS 72956-09-3
Formula Molecular C24H26N2O4
Giraniya molekulî 406,48 g/mol
Melting Point 115.0 ber 119.0℃
Density 1,250±0,06 g/cm3
Çareseriya di avê de Di avê de nayê çareserkirin
Çareseriya Di Metanolê de çareser dibe.Di Etanol, Ether de hindik tê çareser kirin
Germahiya hilanînê. Cihê hêşîn û zuwa (2~8℃)
COA & MSDS Berdeste
Nîşan Ruifu Chemical

Specifications:

Items Standardên Teftîşê Encam
Xuyabûnî Toza Krîstalîn a Spî Lihev dike
Windakirina li ser Drying ≤0.50% (105℃ ji bo 3 h) Rêsakanî bekarhênan 0,25%
Bermahî li ser Ignition ≤0.10% 0.07%
Madeyên Têkildar    
Tevahiya Nerazîbûnên ≤0.50% Lihev dike
Nepakî A ≤0.20% Lihev dike
Nepakî C ≤0.02% Lihev dike
Her Nepaqijiya Kesane ya Din ≤0.10% Lihev dike
Metalên Giran (Pb) ≤10ppm <10ppm
Paqijî / Rêbaza Analîzê >99.0% (HPLC) Rêsakanî bekarhênan 99.72%
Spectrum Infrared Li gorî Structure Lihev dike
Xelasî Hilber hatiye ceribandin û bi taybetmendiyan re tevdigere

Pakêt/Storage/Shipping:

Pakêt:Şûşek, çenteya pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar.
Rewşa hilanînê:Di konteynirek hişk girtî de hilînin.Li depoyek sar, zuwa (2~8℃) û bi hewaya xweş dûrî maddeyên hevgirtî hilînin.Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.
Shipping:Bi hewayê, ji hêla FedEx / DHL Express ve, li seranserê cîhanê radest bikin.Radestkirina bilez û pêbawer peyda bikin.

Avantajên:

Kapasîteya têr: Tesîs û teknîsyenên têr

Karûbarê Pîşeyî: Karûbarê kirîna yek rawestanê

Pakêta OEM: Pakêt û etîketa xwerû heye

Radestkirina Bilez: Ger di nav stokê de, teslîmkirina sê rojan garantî ye

Pêşkêşkirina Stable: Pargîdaniya maqûl biparêzin

Piştgiriya Teknîkî: Çareseriya teknolojiyê heye

Xizmeta Senteza Xweser: Ji graman bigire heya kîloyan

Kalîteya Bilind: Pergalek pêbaweriya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir

FAQ:

Meriv Çawa Kirînê?Ji kerema xwe têkilîDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

Tecrûbeya 15 Salan?Di çêkirin û hinardekirina cûrbecûr navberên dermansaziyê yên qalîteya bilind an kîmyewî yên baş de ji 15 salan zêdetir ezmûna me heye.

Bazarên sereke?Li bazara navxweyî, Amerîkaya Bakur, Ewropa, Hindistan, Kore, Japonî, Avusturalya, hwd bifroşin.

Avantajên?Qalîteya bilind, bihayê erzan, karûbarên profesyonel û piştgiriya teknîkî, radestkirina bilez.

ÇêweSîxorte?Sîstema kontrola kalîteyê ya hişk.Amûrên pispor ên ji bo analîzê NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Zelalbûn, Çareserî, Testa sînorê mîkrobial, hwd.

Samples?Pir hilber ji bo nirxandina kalîteyê nimûneyên belaş peyda dikin, lêçûna barkirinê divê ji hêla xerîdaran ve were dayîn.

Factory Audit?Kontrola kargehê bi xêr hatî.Ji kerema xwe berê randevûyekê çêbikin.

MOQ?MOQ tune.Fermana piçûk tê qebûl kirin.

Time Delivery? Ger di nav stokê de, teslîmkirina sê rojan garantî ye.

Neqlîye?Bi Express (FedEx, DHL), bi hewa, bi deryayê.

Documents?Karûbarê piştî firotanê: COA, MOA, ROS, MSDS, hwd.

Senteza Custom?Dikare karûbarên senteza xwerû peyda bike da ku çêtirîn hewcedariyên lêkolîna we bicîh bîne.

Mercên Tezmînatê?Dê fatûreya proforma yekem piştî pejirandina fermanê were şandin, ku agahdariya banka me vedihewîne.Tezmînata bi T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, hwd.

72956-09-3 - Agahdariya Ewlehiyê:

Kodên Xetereyê N,Xn
Daxuyaniyên Risk 51/53-36/37/38-20/21/22
Daxuyaniyên Ewlekariyê 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Almanya 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANT
PackingGroup III
Daneyên madeyên xeternak 72956-09-3 (Daneyên madeyên xeternak)
Zehmetiya LD50 devkî li kûçikan: > 1gm/kg

72956-09-3 -Bikaranînî:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) beta-blokkerek vazodîlatker e ku di dermankirina hîpertansiyon û angina pectoris de bikêrhatî ye.Ji bilî kêmkirina tansiyona xwînê, carvedilol berxwedana giştî ya damaran kêm dike bêyî ku takîkardiya refleks bi gelemperî bi vazodîlatoran re çêbibe.Hat ragihandin ku ew bi bandorên kêmkirina gurçikê re baş tê tolerans kirin.

Carvedilol yekem car di sala 1985-an de li Belçîkayê hate dest pê kirin. Ev hilber dikare receptorên alfa û betayê, bêyî çalakiya xwerû, di tansiyonên bilind ên modê de digel dijberiya kalsiyûmê asteng bike.Ew xwedî bandorek xurt a astengkirina receptorên betayê ye, ku dikare damarên xwînê berfireh bike, berxwedana periferîkî kêm bike û tansiyona xwînê kêm bike, û bandorek hindik li ser hilberîna dil û rêjeya dil heye.Klînîkî dikare ji bo hîpertansiyona bingehîn û angina pectoris were bikar anîn.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

BINAVÎ
Carvedilol NLT 98.0% û NMT 102.0% C24H26N2O4 heye, ku li ser bingeha hişk tê hesibandin.
NASNAME
• A. Absorption Infrared <197K>
• B. Dema ragirtinê ya lûtkeya sereke ya çareseriya Nimûneyê bi ya Çareseriya Standard re ku di Assay de hatî peyda kirin re têkildar e.
ASSAY
• Rêbaz
Tampon: 2,72 g/L fosfat potasyum monobasîk.Bi asîda fosforîk a dilteng bi pH-ya 2.0 verast bikin.
Qonaxa mobîl: Acetonitrile û Buffer (31:69)

Çareseriya guncaniya pergalê: 0,05 mg/ml her yek ji USP Carvedilol RS û USP Carvedilol Têkildar A RS di qonaxa Mobîl de
Çareseriya standard: 0.04 mg/mL USP Carvedilol RS di qonaxa Mobîl de
Çareseriya nimûne: 0.04 mg / mL Carvedilol di qonaxa Mobîl de
Sîstema kromatografiyê

(Binêre Kromatografiya <621>, Lihevhatina Pergalê.)
Mode: LC
Detektor: UV 240 nm
Stûn: 4,6-mm × 15-cm;5-μm pakkirina L7
Germahiya stûnê: 55℃
Rêjeya herikînê: 1 mL/min
Dema xebitandinê: 60 min
Mezinahiya derziyê: 10 µL
Lihevhatina pergalê

Nimûne: Çareseriya guncaniya pergalê
Pêdiviyên guncan

Çareserkirin: NLT 4.0 di navbera karvedilol û karvedilol de pêkhateya A
Faktora dûvikê: NMT 1.5 ji bo lûtkeya carvedilol
Veguheztina standarda têkildar: NMT 2%
Lêkolîne

Nimûne: Çareseriya standard û çareseriya nimûne
Rêjeya carvedilol (C24H26N2O4) di beşa nimûneya hatî girtin de hesab bikin:
Encam = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU= bersiva lûtkeya carvedilol ji çareseriya Sample
rS= bersiva pezê ya carvedilol ji çareseriya Standard
CS= hûrbûna carvedilol di çareseriya standard de (mg / mL)
CU= giraniya Carvedilol di çareseriya Nimûnê de (mg/mL)
Pîvanên pejirandinê: 98.0% -102.0% li ser bingeha hişk
NEMAŞÎ
• Bermayiya li ser Ignition <281>: NMT 0,1% ji 1 g
• Metalên Giran, Rêbaz II <231>: NMT 10 ppm
• Nepaqijiyên Organîk, Pêvajo 1: [Têbînî-Li ser bingeha nepakîyên heyî, Nepaqijiyên Organîk, Pêvajo 1 an Neqişiyên Organîk, Pêvajo 2. Nepaqijiyên Organîk, Pêvajoya 2 tê pêşniyar kirin dema ku pêkhateya karvedilol F nepakîyek potansiyel e.]

Qonaxa tampon û mobîl: Li gorî ku di Assay de hatî rêve kirin amade bikin.
Çareseriya guncawbûna pergalê: 0,05 mg/ml her yek ji USP Carvedilol RS û USP Carvedilol Têkildar C RS di qonaxa Mobîl de
Çareseriya standard: 1 μg/mL her yek ji USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Tevhev A RS, USP Carvedilol Têkildar B RS, USP Carvedilol Tevhev D RS, û USP Carvedilol Têkildar E RS, û 0,2 μg/mL USP Carvedil Têkiliya Têkilî C RS di qonaxa Mobîl de
Çareseriya nimûne: 1 mg / mL Carvedilol di qonaxa Mobîl de
Sîstema kromatografiyê
(Binêre Kromatografiya <621>, Lihevhatina Pergalê.)
Mode: LC

Detektor: Dirêjahiya pêlê dualî, UV 220 û 240 nm.220 nm bikar bînin ji bo pîvandina berhevoka karvedilol E, û 240 nm ji bo carvedilol û hemî pêkhateyên din ên têkildar bikar bînin.
Stûn: 4,6-mm × 15-cm;5-μm pakkirina L7
Germahiya stûnê: 55℃
Rêjeya herikînê: 1 mL/min
Mezinahiya derzîlêdanê: 20 µL
Lihevhatina pergalê

Nimûne: Çareseriya guncaniya pergalê
Pêdiviyên guncan

Çareserkirin: NLT 17 di navbera karvedilol û karvedilol-a têkildar C
Lêkolîne
Nimûne: Çareseriya standard û çareseriya nimûne
Rêjeya pêkhateya karvedilol A, pêkhateya karvedilol B, pêkhateya C ya têkildar bi karvedilol, pêkhateya D ya têkildar bi karvedilol, pêkhateya karvedilol E, û her nepakiyek din a ferdî ya di beşa Carvedilol de ku hatî girtin, hesab bikin:
Encam = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = bersiva lûtkeyê ya pêkhateya têkildar an her nepakîyek din ji çareseriya Nimûneyê
rS = bersiva lûtkeya pêkhateya têkildar a têkildar ji çareseriya Standard.Ji bo hesabkirina rêjeya her nepakiyek kesane ya din, bersiva pezê ya carvedilol bikar bînin.
CS = hûrbûna berhevoka têkildar a têkildar di çareseriya Standard de (mg / mL).Ji bo hesabkirina rêjeya nepakiyên din ên ji bo CS, hûrbûna USP Carvedilol RS bikar bînin.
CU = giraniya Carvedilol di çareseriya Nimûnê de (mg/mL)
Pîvanên qebûlkirinê: Binêre Tablo 1.

Tablo 1
Nav Wexta Ragirtinê ya nisbî Pîvanên Pejirandinê, NMT (%)
Têkiliya bi Carvedilol Ea 0.35 0.1
Têkiliya Carvedilol Ab 0.52 0.1
Karvedilol bisalkylpyrocatechol derivative (heke hebe)c 0.70 0.15
Carvedilol 1.0 —
Têkiliya bi Carvedilol Cd 3.6 0.02
Têkiliya bi Carvedilol De 5.0 0.1
Têkiliya bi Carvedilol Bf 8.5 0.1
Her nepakiyek kesane ya din - 0.10
Tevahiya nepakî - 0.5g
2-(2-Metoksîfenoksî) etîl amînek.
b 1-(4-(2-Hîdroksî-3-(2-(2-metoksifenoksî) etîlamino)propoksî)-9H-karbazol-9-îl)-3-(2-(2-metoksifenoksî) etîlamino) propan-2 -ol.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(etane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
d1-(9H-Carbazol-4-îloksi)-3-(benzîl(2-(2-metoksîfenoksî) etîl) amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ylmetoksî)-9H-karbazol.
f 3,3¢-(2-(2-Metoksîfenoksî) etîlazanediyl)bis(1-(9H-karbazol-4-îloksi)propan-2-ol).
g Ji 0,01% kêmtir nepaqijiyê guh nede.
• Nezelaliyên Organîk, Rêbaz 2

Çareseriya A: Acetonitrile û trifluoroacetic acid (100:0.1)
Çareseriya B: Trifluoroacetic acid û av (0.1:100)
Diluent: Acetonitrile, trifluoroacetic acid, û av (22:0.1:78)
Qonaxa mobîl: Binêre Tablo 2
Tablo 2
Dem
(min)		 Çareseriya A
(%)		 Çareseriya B
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
Çareseriya guncavbûna pergalê: 1.0 mg/ml ya USP Carvedilol System Suitability Mixture RS di Diluent de
Çareseriya nimûne: 1 mg/mL Carvedilol di Diluentê de
Sîstema kromatografiyê
(Binêre Kromatografiya <621>, Lihevhatina Pergalê.)
Mode: LC
Detektor: UV 240 nm
Stûn: 4,6-mm x 15-cm;5-μm pakkirina L68
Germahiya stûnê: 30℃
Rêjeya herikînê: 1,4 mL/min
Mezinahiya derzîlêdanê: 20 µL
Lihevhatina pergalê
Nimûne: Çareseriya guncaniya pergalê
Pêdiviyên guncan
Çareserkirin: NLT 1.8 di navbera karvedilol û karvedilol-ê têkildar F
Lêkolîne
Nimûne: Nimûneya çareseriyê
Rêjeya her nepakiyê di beşa Carvedilol de ku hatî girtin hesab bike:
Encam = (rU/rT) × 100
rU = bersiva lûtkeyê ji bo her nepakiyê di çareseriya Nimûneyê de
rT = berhevoka hemî bersivên lûtkeyê di çareseriya Nimûneyê de
Pîvanên pejirandinê: Binêre Tablo 3.
Tablo 3

Nav Meriv
Gelxwehiştinî
Dem		 Bawerî
Pîvan,
NMT (%)
Têkiliya Carvedilol Aa 0.7 0.1
Carvedilol 1.0 —
Têkiliya bi Carvedilol Fb 1.2 0.1c
N-Izopropilkarvedilold 1.6 0.1
Têkiliya bi Carvedilol Ce 1.8 0.02
Têkiliya bi Carvedilol Bf 2.1 0.1
Biscarbazoleg 3 0.1
Her nepakiyek kesane ya din — 0.1
Tevahiya nepakî — 0.5
a 1-(4-(2-Hîdroksî-3-(2-(2-metoksîfenoksî) etîlamîno)propoksî)-9Hcarbazol-9-îl)-3-(2-(2-metoksîfenoksî) etîlamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-Metoksîfenoksî) etîlamino)-3-(6,7,8,9-tetrahîdro-5H-karbazol-4-îloksi)propan-2-ol.
c Ev nepaqijî bi karanîna prosedûra di bin Nepaqijiyên Organîk de tê hejmartin, Rêbaz 3: Têkiliya Karvedilol F.
d1-(H-Carbazol-4-îloksi)-3-[[2-(2-metoksîfenoksî)etîl]N-îzopropîlamîmîn]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-îloksi)-3-(benzîl(2-(2-metoksîfenoksî) etîl) amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Metoksifenoksî) etîlazanedîyl)bis(1-(9H-karbazol-4-îloksi)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloksi)-2-propanol.
• Nezelaliyên Organîk, Pêvajoya 3: Pêwendiya Karvedilolê F (eger hebe)

Çareseriya A: Trifluoroacetic acid û av (0,5:100)
Çareseriya B: Methanol û trifluoroacetic acid (100:0.5)
Diluent: Av û acetonitrile (1: 1)
Qonaxa mobîl: Çareseriya A û Çareseriya B (65:35)
Çareseriya guncanbûna pergalê: 1,5 mg/ml ya USP Carvedilol System Suitability Mixture RS di Diluent de
Çareseriya nimûne: 1,5 mg/mL Carvedilol di Diluentê de bi vî rengî tê amadekirin.Her mgek Carvedilol bi qasî 1,9 mL Diluent bikar bînin, û bi kurtî sonik bikin da ku hilweşandinê hêsantir bikin.
Sîstema kromatografiyê

(Binêre Kromatografiya <621>, Lihevhatina Pergalê.)
Mode: LC
Detektor: UV 226 nm
Stûn: 4.6-mm × 30-mm;3-μm pakkirina L7
Germahiya stûnê: 40℃
Rêjeya herikînê: 2 mL/min
Mezinahiya derziyê: 10 µL
Lihevhatina pergalê
Nimûne: Çareseriya guncaniya pergalê
Pêdiviyên guncan
Çareserkirin: NLT 2.0 di navbera karvedilol û karvedilol-ê têkildar F
Lêkolîne
Nimûne: Nimûneya çareseriyê
Di beşa nimûneya ku hatî girtin de rêjeya rêjeya karvedilolê ya têkildar F bihejmêre:
Encam = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = bersiva lûtkeya karvedilolê ya têkildar F ji çareseriya Nimûneyê
rT = berhevoka bersivên lûtkeyê yên carvedilol û karvedilol-a têkildar F ji çareseriya Nimûneyê
F = faktora bersivê ya têkildar, 1.1
Pîvanên pejirandinê: NMT 0.1%
TESTÊN TAYBETÎ
• Wendabûna di zuwakirinê de <731>: Nimûneyek 3 saetan di 105℃ de hişk bike: %0,5 NMT ji giraniya xwe winda dike.
PÊWÎZÊN ZÊDEYÎ
• Pakkirin û hilanîn: Di konteynerên teng de werin parastin, û li germahiya odeyê ya kontrolkirî hilînin.
• Etîketkirin: Ger ji bilî Pêvajoya 1-ê ceribandinek ji bo Nezelaliyên Organîk ji hêla HPLC ve were bikar anîn, wê hingê etîket testa ku gotar pê re tevdigere diyar dike.
• Standardên Referansa USP <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol Têkildar A RS
1-(4-(2-Hîdroksî-3-(2-(2-metoksîfenoksî) etîlamino)propoksî)-9H-karbazol-9-îl)-3-(2-(2-metoksifenoksî) etîlamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol Têkildar B RS
3,3'-(2-(2-Metoksîfenoksî) etîlazanedîyl)bis(1-(9H-karbazol-4-îloksi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74
Têkiliya USP Carvedilol C RS
1-(9H-Carbazol-4-îloksi)-3-(benzîl(2-(2-metoksîfenoksî)etîl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60
USP Carvedilol Têkildar D RS
4-(Oxiran-2-ylmetoksî)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol Têkildar E RS
2-(2-Metoksîfenoksî) etîl amîn.
C9H13NO2 167.21
USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Tevlihevkirina bi qasî 0,1% karvedîlolê têkildar F (1-(2-(2-Metoksîfenoksî) ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-îloksi)propan-2-ol) di matrixek maddeya dermanê carvedilol de.
Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne