4,4'-Bis(2-Bromoacetîl)bifenîl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Paqijiya Navîn > 98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hilberînerê sereke yê 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) bi kalîteya bilind e.Ruifu Chemical dikare radestkirina çaraliyê cîhanê, bihayê pêşbaziyê, karûbarê hêja, hejmarên piçûk û mezin peyda bike.4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl bikirin,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Navê Kîmyewî | 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenîl |
| Sînonîm | 4,4'-Bis(Bromoacetîl)bifenîl;1,1'-[1,1'-Bifenîl]-4,4'-diylbis[2-Bromoetan-1-one];Nepaqitiya Daclatasvir 7 |
| Rewşa Stock | Li Stock, Hilberîna Bazirganî |
| Hejmara CAS | 4072-67-7 |
| Formula Molecular | C16H12Br2O2 |
| Giraniya molekulî | 396,07 g/mol |
| Melting Point | 226.0~227.0℃ |
| Density | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Berdeste |
| Reh | Shanghai, Çîn |
| Liq | Navbera Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Nîşan | Ruifu Chemical |
| Items | Specifications | Encam |
| Xuyabûnî | Liserxwe | Liserxwe |
| Paqijî / Rêbaza Analîzê | >98.0% (HPLC) | Rêsakanî bekarhênan 98.5% |
| Spectrum Infrared | Lihevhatî bi Structure | Lihev dike |
| 1H NMR Spectrum | Lihevhatî bi Structure | Lihev dike |
| Xelasî | Hilber hatiye ceribandin û bi taybetmendiyên diyarkirî re tevdigere | |
| Bikaranînî | Navbera Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakêt:Bottle Fluorinated, çenteyê pelê Aluminum, 25kg / Drum Karton, an li gorî hewcedariya xerîdar.
Rewşa hilanînê:Konteynerê bi hişkî girtî bihêlin û li depoyek sar, zuha û bi hewaya xweş dûr ji maddeyên ku li hev nayên hilanîn.Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.
Shipping:Bi hewayê, ji hêla FedEx / DHL Express ve, li seranserê cîhanê radest bikin.Radestkirina bilez û pêbawer peyda bikin.
Meriv Çawa Kirînê?Ji kerema xwe têkilîDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Tecrûbeya 15 Salan?Di çêkirin û hinardekirina cûrbecûr navberên dermansaziyê yên qalîteya bilind an kîmyewî yên baş de ji 15 salan zêdetir ezmûna me heye.
Bazarên sereke?Li bazara navxweyî, Amerîkaya Bakur, Ewropa, Hindistan, Kore, Japonî, Avusturalya, hwd bifroşin.
Avantajên?Qalîteya bilind, bihayê erzan, karûbarên profesyonel û piştgiriya teknîkî, radestkirina bilez.
ÇêweSîxorte?Sîstema kontrola kalîteyê ya hişk.Amûrên pispor ên ji bo analîzê NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Zelalbûn, Çareserî, Testa sînorê mîkrobial, hwd.
Samples?Pir hilber ji bo nirxandina kalîteyê nimûneyên belaş peyda dikin, lêçûna barkirinê divê ji hêla xerîdaran ve were dayîn.
Factory Audit?Kontrola kargehê bi xêr hatî.Ji kerema xwe berê randevûyekê çêbikin.
MOQ?MOQ tune.Fermana piçûk tê qebûl kirin.
Time Delivery? Ger di nav stokê de, teslîmkirina sê rojan garantî ye.
Neqlîye?Bi Express (FedEx, DHL), bi hewa, bi deryayê.
Documents?Karûbarê piştî firotanê: COA, MOA, ROS, MSDS, hwd.
Senteza Custom?Dikare karûbarên senteza xwerû peyda bike da ku çêtirîn hewcedariyên lêkolîna we bicîh bîne.
Mercên Tezmînatê?Dê fatûreya proforma yekem piştî pejirandina fermanê were şandin, ku agahdariya banka me vedihewîne.Tezmînata bi T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, hwd.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) navberek Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) ye.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) astengkerek virusa hepatît C (HCV) NS5A ye ku di dermankirina enfeksiyona hepatît C ya kronîk a genotipa 3 de bikêr e.
Di 24ê Tîrmeha 2015ê de, FDA dermanê hepatît C kronîk (Bristol-Myers Squibb) ji bo kirrûbirrê pejirand.
Pêvajoya erêkirina FDA ya Daklinza (Bristol-Myers Squibb) di nav guheztinan de derbas bûye.Carek ji hêla FDA ve hatî red kirin, lê di dawiyê de di nîvê 2015-an de hate pejirandin.FDA hevgirtina Daklinza û Sofosbuvir ji bo dermankirina nexweşên gena hepatît C ya celeb 3 pejirand.
Di rastiyê de, berî pejirandina FDA, Daklinza ji bo kirrûbirrê li Japonya, Yekîtiya Ewropî û Koreya Başûr û welatên din hate pejirandin.Di sala 2014 de, sektora tenduristiyê ya Japonî serîlêdana Daklinza û Asunaprevir (Sunvepra) ji bo dermankirina enfeksiyona genotype 1 pejirand.Yekîtiya Ewropî di sala 2014-an de jî Daclatasvir pejirand ku bi dermanên din re di dermankirina genotipên HCV 1, 2, 3 û 4 de were bikar anîn.Dema ku bi dermanên din re bi hev re tê bikar anîn, li gorî berhevoka dermankirinê ya interferon û ribavirin ku 48 hefte digire, dema dermankirinê kurttir e (12 hefte an 24 hefte).
Monoterapiya Daclathavir nayê pêşniyar kirin, protokola sereke ya heyî terapiya hevbeş a Dacastavir + Sofosbuvir e, ku ji hêla vebijarkên din ve bi bandorek baş, SVR bilindtir, bandorên alîgir ên piçûktir û çerxa dermankirinê ya bêtir kurtkirî tête diyar kirin.
