Apixaban Navber CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nîtrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one Paqijiya ≥99.0% (HPLC)

3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) navbera senteza Apixaban e (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban celebek nû ya astengkerê faktora Xa ya devkî ye ku bi hev re ji hêla Bristol-Myers Squibb û Pfizer ve hatî pêşve xistin.Navê bazirganiyê Eratol e, ku celebek nû ya antîkoagulantê devkî ye.Bi astengkirina faktorek girîng a koagulasyonê Xa, Apixaban dikare pêşî li hilberîna trombînê û trombozê bigire.
Di 26ê Avrêl, 2007 de, Bristol-Myers Squibb destên xwe bi Pfizer re kir ku hevkariyê di pêşvebirina antîkoagulantek devkî ya nû Apixaban de ku xwediyê Bristol-Myers Squibb e wekî alternatîfek nûvekirî ya warfarin ragihand.Li gorî peymana hevkariyê, Pfizer dê 0,25 mîlyar dolar pêşwext bide Bristol-Myers Squibb da ku 60% ji lêçûna pêşkeftina tevahî ya antikoagulant Apixaban (ji 1ê Çileya Paşîn, 2007-an de were bicîh kirin) bigire, dema ku Bristol-Myers Squibb dê %40ê mayî hilgire, bi vî rengî mafê pêşxistina hevbeş û firotina dermanê werdigire.
Di Gulana 2011-an de, Apixaban yekem bû ku pêşîlêgirtina tromboza venoz li nexweşên mezin ên ku di bin emeliyata bijartî ya veguheztina hip an çokê de li 27 welatên Yekîtiya Ewropî, Îzlanda û Norwêcê pejirand.
Di 20ê çiriya paşîn, 2012 de, Komîsyona Ewropî Ererto (Apixaban) ji bo pêşîlêgirtina stroke û embolîzma pergalî di nexweşên mezin de bi fibrîlasyona atrial ne-valvular (NVAF) bi yek an çend faktorên xetereyê pejirand.Dûv re, Rêveberiya Xurek û Dermanê Kanadayî, Japonya, û FDA ya Dewletên Yekbûyî Ererto (Apixaban) ji bo pêşîlêgirtina stroke û embolîzma pergalî di nexweşên mezin de bi fibrîlasyona atrial a ne-valvular (NVAF) bi yek an çend faktorên xetereyê pejirand.
Di 12ê Avrêl, 2013 de, dermanê nû yê antîkoagulant Eloto (ELIQUIS) (apixaban) ku bi hev re ji hêla Bristol-Myers Squibb û Pfizer ve hatî pêşve xistin, bi fermî hate ragihandin ku li Chinaînê tête navnîş kirin.Ererto ji bo pêşîlêgirtina tromboembolîzma venoz (VTE) li nexweşên mezin ên ku di bin veguheztina bijartî ya hip an çokê de ne, înhîbîtorek nû ya faktora Xa ya devkî ye.Navnîşa wê ji bo antîkoagulasyona klînîkî ya piştî emeliyata ortopedîk vebijarkek nû ya ewledar û bibandor peyda dike, û nûçeyên baş ji nexweşên Chineseînî yên ku di bin veguheztina hilbijartî ya hip/çokê de ne peyda dike.Lêkolînên klînîkî piştrast kirin ku li gorî 40 mg enoxaparin rojek carekê, 2 caran di rojê de karanîna devkî ya Eratol (Apixaban) 2.5 mg ji bo pêşîlêgirtina tromboembolîzma venoz piştî emeliyata veguheztina hip an çokê bi bandortir e, û xetera xwînê zêde nake.