Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain CAS 75028-24-9 Paqijiyê: ≥99.0% (HPLC) Wêne taybetmendî

Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain CAS 75028-24-9 Paqijî: ≥99.0% (HPLC)

Kurte Danasîn:

(Z)-2-(5-Amîno-1,2,4-tîadîazol-3-îl)-2-(etoksîmîno)acetîk asîd;Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain

CAS: 75028-24-9

Paqijî: ≥99.0% (HPLC)

Xuyabûn: Toza Krîstalîn a Spî berbi Zer Ronahî

Navbera Ceftaroline Fosamil (TAK-599), hilberek Cephalosporin

Kalîteya Bilind, Hilberîna Bazirganî

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Pêşkêşkirina Hilberîner bi Paqijiya Bilind û Qalîteya Stable
Navê Kîmyayî: (Z)-2-(5-Amîno-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(etoksîmîno)asîda acetîk
CAS: 75028-24-9

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî	(Z)-2-(5-Amîno-1,2,4-tîadîazol-3-îl)-2-(etoksîmîno) asîdê acetîk
Sînonîm	Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain;ATDE
Hejmara CAS	75028-24-9
Hejmara CAT	RF-PI559
Rewşa Stock	Li Stock, Pîvana Hilberandinê heya Tonan
Formula Molecular	C6H8N4O3S
Giraniya molekulî	216.22
Nîşan	Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî	Specifications
Xuyabûnî	Toza Krîstalîn a Spî berbi Zer Ronahî
Paqijî / Rêbaza Analîzê	≥99.0% (HPLC)
Moisture (KF)	≤0.50%
Nepaqijiya Yekane	≤0.50%
Tevahiya Nerazîbûnên	≤1.0%
Test Standard	Enterprise Standard
Bikaranîna	Navbera Ceftaroline Fosamil (TAK-599), hilberek Cephalosporin

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Şûşek, çenteya pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar.

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.

Avantajên:

FAQ:

Bikaranînî:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid (CAS: 75028-24-9) navbeynkarek girîng e ji bo amadekirina Ceftaroline Fosamil. (TAK-599).Ceftaroline fosamil cefalosporînek e ku li dijî pathogenên Gram-erênî, di nav de Staphylococcus aureus (MRSA)-berxwedêr a methicillin de çalak e.Ceftaroline Fosamil berdermanê Ceftaroline ye.Ew ji hêla Laboratories Forest ve, di bin lîsansa Takeda de, tête pêşve xistin.Di 29ê Cotmeha 2010an de ji bo dermankirina pneumonia bakterî ya ku ji civakê bidestxistî û enfeksiyonên çerm ên bakterî yên tûj di 29ê Cotmeha 2010an de ji Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) destûr wergirt.