Asîda Chenodeoxycholic (CDCA) CAS 474-25-9 Assay ≥98% (Dry Basic)

Chenodeoxycholic Acid
C24H40O4: 392,57
3a,7a-Dihydroxy-5b-cholan-24-oic acid [474-25-9]
Asîda Chenodeoxycholic, dema ku hişk bibe, ne kêmtir ji 98.0z û ne ji %101.0 ji C24H40O4 heye.
Danasîn Chenodeoxycholic Acid wekî spî, krîstal, toza krîstal an toz pêk tê.
Ew bi serbestî di methanol û etanolê de (99.5), di acetonê de, û bi pratîkî di avê de nayê çareser kirin.
Nasname Li gorî rêbaza dîska bromîd a potassium di binê Spectrophotometrya Infrared <2.25> de spektruma vegirtina infrasor a Çenodeoksîkolîk a ku berê zuwa bûye, diyar bikin, û spektrumê bi Spectruma Referansê re bidin ber hev: her du spektr bi hejmûrên guheztinê yên wekî hev re nîşan didin.
Zivirandina optîkî <2,49> [a]20D : +11,0 °~ +13,0° (piştî zuwakirinê, 0,4 g, etanol (99,5), 20 mL, 100 mm).
Xala helandinê <2,60> 164~169℃
Paqijî (1) Klorîd <1,03> - 0,36 g Asîda Chenodeoksîkolîk di 30 mL metanolê de bihelînin, 10 ml asîda nîtroka zirav û avê lê bikin 50 ml û bi vê çareserîyê testê bikin.Çareseriya kontrolê bi vî awayî amade bikin: Ji 1,0 mL 0,01 mol/L asîda hîdrochloric VS 30 mL metanol, 10 mL asîda nîtrîk a zirav û avê lê zêde bikin da ku 50 mL (ji %0,1 ne zêdetir be).
(2) Metalên giran <1.07> - Li gorî Rêbaza 4-ê bi 1.0 g Asîda Chenodeoxycholic bidomînin, û ceribandinê bikin.Çareseriya kontrolê bi 2.0 mL Çareseriya Lead Standard (ji 20 ppm ne zêdetir) amade bikin.
(3) Barium-Ji 2,0 g Asîda Chenodeoxycholic 100 mL av lê zêde bikin, û 2 hûrdeman bikelînin.2 mL asîda hîdrochloric lê zêde bikin, 2 hûrdeman bikelînin, piştî sarbûnê parzûn bikin û parzûnê bi avê bişon heta ku 100 mL parzûn were bidestxistin.Li 10 mL fîltratê 1 ml asîda sulfurîk a zirav lê zêde bikin: turbîdîtî dernakeve.
(4) Materyalên têkildar-0,20 g Çenodeoksîkolîk Acid di nav tevliheviyek aceton û avê de (9:1) hilweşînin da ku tam 10 mL çêbikin, û vê çareseriyê wekî çareseriya nimûne bikar bînin.Ji hev veqetandî, 10 mg asîda lîtokolîk ji bo kromatografiya tebeqeya zirav di nav tevliheviya aceton û avê de (9:1) hilweşînin da ku tam 10 ml çêbikin.2 mL ji vê çareseriyê bi lûleyê birijînin, tevliheviya aceton û avê (9:1) lê zêde bikin da ku tam 100 mL bikin, û vê çareseriyê wekî çareseriya standard bikar bînin (1).Ji hev veqetandî, 10 mg asîda ursodeoksîkolîk di tevlêbûna aceton û avê (9:1) de bihelînin da ku tam 100 mL bikin, û vê çareseriyê wekî çareseriya standard bikar bînin (2).Ji hev veqetandî, 10 mg asîda cholic ji bo kromatografiya tenik-tenik di nav tevliheviya aceton û avê de (9:1) hilweşînin da ku tam 100 mL bikin, û vê çareseriyê wekî çareseriya standard bikar bînin (3).1 mL ji çareseriya nimûneyê pîp bikin, û tevliheviya aceton û avê (9:1) lê zêde bikin da ku tam 20 mL bikin.0,5 mL, 1 mL, 2 mL, 3 mL û 5 mL ji vê çareseriyê bi lûleyê birijînin, têkeliya aceton û avê (1) li her yek ji wan zêde bikin ku tam 50 mL bikin, û van çareyan wekî çareseriya standard A, çareseriya standard destnîşan bikin. B, çareseriya standard C, çareseriya standard D û çareseriya standard E, bi rêzê.Testê bi van çareseriyan re wekî ku di bin Chromatography-tebeqeya tenik de hatî rêve kirin pêk bînin<2.03>.5 mL her yek ji çareseriya nimûneyê, çareseriyên standard (1), (2), (3) û çareseriyên standard A, B, C, D û E ji bo kromatografiya qat-tenik li ser platek ji silica gel bixin.Plateyê bi tevliheviya 4-methyl-2-pentanone, toluene û asîdê formîk (16:6:1) bi qasî 15 cm dûr vekin, plakaya hewayê hişk bikin û li 1209C 30 hûrdeman hişk bikin.Tavilê, çareseriyek n-hîdratê ya asîda fosfomolîbdîk a di etanolê (95) (1 di 5) de bi rengek yeksan birijînin ser plakê, û li 120℃ 2-3 hûrdeman germ bikin: Cihê ku bi heliya standard re têkildar e (1) ji xala bi çareseriya standard (1) ne tundtir e, lekeya ku bi çareya standard (2) re têkildar e ji lekeya bi çareseriya standard (2) ne tundtir e, û lekeya ku bi lekeyê re têkildar e. bi çareseriya standard (3) ji xala bi çareseriya standard ne tundtir e
(3).Li gorî lekeyên bi çareseriyên standard A, B, C, D û E, lekeyên ji bilî xala sereke û ji xeynî deqên ku li jor hatine destnîşan kirin, ji xala bi çareseriya standard E ne tundtir in, û hêjmara giştî ji wan ji %1,5 ne zêdetir e.
Wendabûna di zuwakirinê de <2,41> Ji %1,5 (1 g, 105℃, 3 saet) ne zêde.
Bermayiya li ser şewitandinê <2,44> Ji %0,1 (1 g) ne zêde.
Assay Nêzîkî 0,5 g Asîdê Chenodeoxycholic, ku berê hatî zuwakirin, bi baldarî giran bike, di 40 ml etanol (95) û 20 ml av de bihelîne, û <2,50> bi 0,1 mol/L hîdroksîd sodyûm VS (tîtrasyona potensiyometrîk) tîtra bike.Bi heman rengî biryarek vala pêk bînin, û her rastkirina pêwîst bikin.
Her mL 0,1 mol/L hîdroksîdê sodyûm VS ＝ 39,26 mg C24H40O4
Konteynirên û hilanînê Konteynirên-Konteynerên teng.