Desmopressin Acetate CAS 16789-98-3 Paqijiya Peptide (HPLC) ≥98,5% Fabrîk

Sembolên Xetereyê Xn - Zirardar
Kodên Rîsk 20 - Ji hêla nefesê ve zirardar e
Danasîna Ewlehiyê 36 - Cilên parastinê yên guncan li xwe bikin.
WGK Almanya 3

Desmopressin Acetate (CAS: 16789-98-3) ango, 1-sîsteîn deamination û 8-D-arginine li şûna 8-l-arginine, ku wekî argînîn vasopressin jî tê zanîn, analogek avahî ya vazopressin a argînîn a xwezayî ye, ku jêderkek ji vasopressin, bandora wê ya antîdiuretic ji vasopressin bihêztir û domdartir e, lê bandorek vazokonstriktor tune, bandorên alîgirê dermanê, klînîkî ji bo xerabûna trombocitê ya jidayîk an bi derman, uremia, sîroza kezebê û sedemên nenas ên ku ji ber dirêjbûna dema xwînê ve têne çêkirin;Ji bo kontrolkirin û pêşîgirtina xwînê di dema emeliyata piçûk de dikare were bikar anîn;Nexweşiya şekir a navendî.Di rewşên takekesî de, ev hilber dê di nexweşên bi nexweşiyên pergala mîzê yên nerm de, ku bi gelemperî di nexweşên bi nexweşiya Tîpa IIB von Willebrand de neçalak dibin, bandorek çêbike.
Çalakiya pharmacolojîk: Desmopressin Acetate desmopressin heye ku ji hêla strukturî ve dişibihe vasopressina argînîn a xwecihî.Cûdahiya di navbera argînîn vasopressin de ye, bi taybetî ji bo nîvê asîda amînî û D argînîn ku şûna L Argînîn digire.Van guheztinên strukturî dema çalakiya doza klînîkî ya desmopressin bêyî bandorên aliyî yên kompresînê dirêj dikin.Hin lêkolînan destnîşan kirin ku bandora antî-enuresisê girîng e, ku dibe ku ji ber zêdebûna asta argînîn vasopressin di xwîna zarokan de bi şev, û dûv re konsantrekirina mîzê, kêmkirina qebareya mîzê û zexta hundurîn, kêmbûna stûyê û kêşana detrusor.
Bandoriya wê, hêsaniya rêveberiyê (intranasal), dema dirêj a çalakiyê, û nebûna bandorên alîgir, wê dike dermanê bijarte ji bo dermankirina şekirê diyabetê ya navendî.Di heman demê de, ew dikare bi navgînî an intravenous ve jî were bikar anîn.Ji bo karanîna di zarokan de ji derzîlêdana vazopressin û antîdiuretîkên devkî tê tercîh kirin.Ew di rêvebirina polîdîpsiya demkî û polîuriya de ku bi trawmaya li, an emeliyata li herêma hîpofîzê ve girêdayî ye, tê destnîşan kirin.
Bikaranîna Klînîkî: Desmopressin, wekî xwêya wê ya acetate, analogek sentetîk a vazopressinê ye ku tê de N termînala Cys ji fonksiyona xwe ya α-amino (1-Deamino) bêpar e û Arg8 wekî D-îzomera wê (D-Arg8) heye. , Bi vî awayî kurteya bazirganî DDAVP.Hebûna D-Arg û nebûna amîna N-termînalê di avahiya desmopressin de nîv-jiyana wê zêde kiriye ku ew ji bo karanîna devkî, parenteral, an pozê peyda dibe.Ew ji hêla van her sê rêyên rêvebirinê ve tê bikar anîn ji bo pêşîlêgirtin an kontrolkirina polydipsia (tîbûna zêde), polyuria, û dehydration ya nexweşên bi şekirê şekir insipidus ku ji ber kêmbûna vasopressin ve hatî çêkirin.Di heman demê de ew ji bo dermankirina enuresisa şevê (nivîn-şivîn) hatî pejirandin, ku tê bawer kirin ku ji ber nebûna bilindbûna normal ya şevê di asta vasopressin de çêdibe.Tê zanîn ku desmopressin hem di faktora plazma VIII (faktora antîhemophilic) û hem jî çalakkerê plazmînogenê de dibe sedema zêdebûnê.Ji ber vê yekê ew ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo karanîna, parenteral û poz, ji bo kêmkirina beşên xwînê yên xwebexş an ji hêla trawmayê ve li nexweşên bi hemofilia A û nexweşiya Von Willebrand celeb I ve hatî pejirandin, bi şertê ku çalakiya wan a faktora plasma VIII ji% 5 mezintir be.Stimate, spraya pozê ku di dermankirina nexweşên bi hemofîliya A û nexweşiya Von Willebrand ya tîpa I de tê bikar anîn, 15 qat ji giraniya pozê DDAVP e;ya paşîn di dermankirina şekirê şekir de tê bikar anîn.