Diflorasone Diacetate CAS 33564-31-7 Assay 97.0~103.0% Factory Corticosteroid

Diflorasone Diacetate [33564-31-7]
» Diflorasone Diacetate ne kêmtir ji sedî 97,0 û ne ji sedî 103,0 ji C26H32F2O7, ku li ser bingeha hişk tê hesibandin heye.
Pakkirin û hilanîn - Di konteynerên teng de werin parastin.
Standardên referansa USP <11>-
USP Diflorasone Diacetate RS
Nasname, Avgirtin Infrared <197M>.
Zivirandina taybetî <781S>: di navbera +58° û +68° de.Çareseriya testê: 20 mg, neziwa, per mL, di kloroformê de.
Wendabûna di zuwakirinê de <731> - Di valahiya 60 ° û di zextek ku ji 5 mm merkurê ne zêdeyî 16 saetan de zuwa bike: ji %0,5 giraniya xwe winda nake.
Bermayiya li ser şewitandinê <281>: ji %0,5 ne zêde
Paqijiya kromatografiyê -
Qonaxa mobîl û pergala kromatografiyê - Wekî ku di Assay de hatî rêve kirin amade bikin.
Çareseriya ceribandinê - Mîqdarek bi baldarî ya Diflorasone Diacetate di kloroforma têrbûyî ya avê de bihelînin da ku çareseriyek bi giraniya xwe ya bi qasî 6 mg di mL de bistînin.
Pêvajo-Hejdeyek (nêzîkî 10 µL) ji çareseriya Testê bikeve nav kromatografê, kromatogramê ji bo heyamekê bi qasî 5 qatê dema ragirtinê ya lûtkeya sereke tomar bike û qadên hemî lûtkeyan bipîve.Rêjeya her nepakiyê di beşa Diflorasone Diacetate de ku bi formula hatî girtin hesab bikin:
100 (ri / rs)
ku ri ji bo her nepakiyê qada lûtkeyê ye;û rs berhevoka qadên hemî lûtkeyan e: ne ji %1.0 ji her nepakîyek kesane tê dîtin;û ji % 2.0 ji tevaya nepaqijiyan zêdetir nayê dîtin.
Assay-
Qonaxa mobîl- Çareseriyek ku tê de têkelek ji n-butilklorîdê bi avê têrbûyî, klorîdê methylene têrbûyî, asîdê acetîk glacial, û tetrahydrofuran pêk tê amade bike (350:125:15:10).Ger hewce be, sererastkirinê bikin (binêre Lihevhatina pergalê li binê Kromatografiyê <621>).
Çareseriya standarda hundurîn-Bi karanîna kloroforma têrbûyî ya avê, çareseriyek ji isoflupredone acetate ku bi qasî 0,04 mg di mL de heye, amade bikin.
Amadekirina standard - Mîqdarek bi baldarî ya USP Diflorasone Diacetate RS di nav çareseriya standarda hundurîn de hilweşînin da ku çareseriyek bi giraniya naskirî ya li ser mL 33 μg bistînin.
Amadekirina azmûnê - Nêzîkî 15 mg Diflorasone Diacetate, ku bi rast hatî pîvaz kirin, veguhezînin flaskek voltîkî ya 500 ml.Çareseriya standarda hundurîn li cildê zêde bikin, û tevlihev bikin.
Sîstema kromatografiyê (li Kromatografiya <621> binêre) - Kromatografa şil bi detektorek 254 nm û stûnek 4,6 mm × 10 cm ku tê de 3-mm pakkirina L3 heye.Rêjeya herikînê bi qasî 2,5 mL di hûrdemê de ye.Amadekirina Standardê kromatografî bike, û deverên lûtkeyê wekî ku ji bo Rêbazê hatî rêve kirin tomar bike: çareserî, R, di navbera lûtkeyên analît û standardên hundurîn de ji 12 ne kêmtir e;û xirecira standard a nisbî ji bo ne kêmtir ji çar derziyên dubare ne ji %2.0 zêdetir e.
Pêvajo-Ji hev veqetandî cildên wekhev (nêzîkî 10 µL) ji amadekirina Standard û Amadekariya Assay têxin nav kromatografê, kromatograman tomar bikin û qadên lûtkeyên sereke bipîvin.Demên ragirtina têkildar ji bo diflorasone diacetate 1.0 û ji bo standarda hundurîn 2.4 e.Hejmara C 26H32F2O7, di mg de, di beşa Diflorasone Diacetate de ku bi formula hatî girtin hesab bikin:
0.5C (RU / RS)
ku tê de C di nav amadekariya Standard de, di mîqroga per mL de, konsantasyona USP Diflorasone Diacetate RS ye;û RU û RS bi rêzê ve rêjeyên deverên lûtkeyê yên ji bo Diflorasone Diacetate û deverên standard ên hundurîn ên ku ji amadekirina Assay û amadekirina Standard têne wergirtin in.