Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor Qalîteya Bilind

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) ji dermanên antîviral ên nukleozîd e, ku celebek jêderkên guanosine ye.Ganciclovir dermanek antîviral a parenteral-aktîf e ku ji bo enfeksiyonên cytomegalovirus (CMV) yên xeternak ên çav an jî jiyanê di nexweşên bi immunocompromised de tê destnîşan kirin.Ew li ser vîrusa herpes xwedan bandorên mêtînger ên berfireh û bikêrhatî ye û dermanê yekem e ji bo dermankirina enfeksiyona cytomegalovirus ku bandorek xurt li ser vîrusa hepatît B û adenovirus jî heye.Ew homologê acyclovir (ACV) ye ku bi bandora wê ya antiviral re mîna, lê ji aciclovir bihêztir e, bi taybetî bandorên astengdar ên xurt li ser cytomegalovirus bi nexweşên AIDS-ê re têkildar e.Ew klînîkî ji bo dermankirina qonaxa induction û qonaxa parastinê li ser nexweşên bi immunocompromised (tevî nexweşên AIDS) bi hevdemî retinitis cytomegalovirus tê bikar anîn.Di heman demê de ew dikare ji bo pêşîlêgirtina nexweşiya cytomegalovirus ji bo nexweşên ku neqla organan digirin an nexweşên AIDS-ê yên ku di testa serolojiya cytomegalovirus de encamên erênî ne têne bikar anîn.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) astengkerek vîrusê ya pir bikêr, kêm-jehrî û hilbijartî ye ku ji hêla Pargîdaniya Syntex (Dewletên Yekbûyî) ve hatî pêşve xistin.Ew yekem derman e ku ji hêla FDA ya Dewletên Yekbûyî ve ji bo dermankirina enfeksiyona cytomegalovirus (CMV) hatî pejirandin.Syntex mafê taybet ê hilberandinê wergirtiye.Di Hezîrana 1988 de, ev tablet ji bo yekem car hate pejirandin ku li Brîtanyayê were navnîş kirin, li dûv wê ji hêla Fransa, Dewletên Yekbûyî, Japonya, û Almanyaya Rojava, Italytalya û Kanada û welatên din ve hate pejirandin.Heya dawiya Hezîrana 1999-an, ew li zêdetirî 70 welat û deveran ji bo pêşîlêgirtina nexweşên kêmasiya nesaxiyê û enfeksiyona cytomegalovirus ya nexweşên veguheztina organan hate pejirandin.Di sala 2002-an de, tabletên Ganciclovir pejirandina FDA-yê wergirtiye, ku nuha peyda dibe.