Gefitinib CAS 184475-35-2 Paqijiya > 99,5% (HPLC)

Kurte Danasîn:

Navê Kîmyayî: Gefitinib

Sînonîm: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Paqijî: > 99.5% (HPLC)

Xuyabûn: Powdera spî ber spî

Inhibitorek EGFR-Tyrosine Kinase

Têkilî: Dr. Alvin Huang

Mobîl/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hilberînerê sereke yê Gefitinib (CAS: 184475-35-2) bi kalîteya bilind e.Ruifu Chemical dikare radestkirina çaraliyê cîhanê, bihayê pêşbaziyê, karûbarê hêja, hejmarên piçûk û mezin peyda bike.Gefitinib û navberan bikirin,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib Intermediates:

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî Gefitinib
Sînonîm Bingeha Azad a Gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorofenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-Chloro-4-Fluorofenyl)-7-Metoksy-6-[3-(4-Morfolinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine
Rewşa Stock Li Stock, Hilberîna Bazirganî
Hejmara CAS 184475-35-2
Formula Molecular C22H24ClFN4O3
Giraniya molekulî 446,91 g/mol
Melting Point 194.0 ber 198.0℃
Density 1,322±0,06 g/cm3
Çareseriya avê Di avê de nayê çareserkirin
Çareseriya Di DMSO de çareser dibe
Germahiya hilanînê. Germahiya odeyê
Shipping Ambient
COA & MSDS Berdeste
Reh Shanghai, Çîn
Nîşan Ruifu Chemical

Specifications:

Items Standardên Teftîşê Encam
Xuyabûnî Powdera spî berbi spî Lihev dike
Windakirina li ser Drying <0.50% Rêsakanî bekarhênan 0.13%
Bermahî li ser Ignition <0.20% 0.06%
Nepaqijiya Yekane <0.10% Rêsakanî bekarhênan 0.09%
Tevahiya Nerazîbûnên <0.50% Rêsakanî bekarhênan 0.20%
Metalên Giran (Pb) ≤10ppm <10ppm
Paqijî / Rêbaza Analîzê >99.5% (HPLC) Rêsakanî bekarhênan 99.80%
Spectrum Infrared Lihevhatî bi Structure Lihev dike
1H NMR Spectrum Lihevhatî bi Structure Lihev dike
Xelasî Hilber hatiye ceribandin û bi taybetmendiyên diyarkirî re tevdigere

Pakêt/Storage/Shipping:

Pakêt:Bottle Fluorinated, çenteyê pelê Aluminum, 25kg / Drum Karton, an li gorî hewcedariya xerîdar.
Rewşa hilanînê:Konteynerê bi hişkî girtî bihêlin û li depoyek sar, zuha û bi hewaya xweş dûr ji maddeyên ku li hev nayên hilanîn.Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.
Shipping:Bi hewayê, ji hêla FedEx / DHL Express ve, li seranserê cîhanê radest bikin.Radestkirina bilez û pêbawer peyda bikin.

Not:

Ne ji bo bikaranîna mirovan.Ne ji bo karanîna di teşhîs an dermankirinê de ye.Ji bo lêkolîna in vitro tenê bikar bînin.
Dê yek ji hilberan ji welatên ku ev yek bi patentên heyî re nakokî be, neyê peyda kirin.Lêbelê berpirsiyariya dawîn bi Kiryar e.

Avantajên:

Kapasîteya têr: Tesîs û teknîsyenên têr

Karûbarê Pîşeyî: Karûbarê kirîna yek rawestanê

Pakêta OEM: Pakêt û etîketa xwerû heye

Radestkirina Bilez: Ger di nav stokê de, teslîmkirina sê rojan garantî ye

Pêşkêşkirina Stable: Pargîdaniya maqûl biparêzin

Piştgiriya Teknîkî: Çareseriya teknolojiyê heye

Xizmeta Senteza Xweser: Ji graman bigire heya kîloyan

Kalîteya Bilind: Pergalek pêbaweriya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir

FAQ:

Meriv Çawa Kirînê?Ji kerema xwe têkilîDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
Tecrûbeya 15 Salan?Di çêkirin û hinardekirina cûrbecûr navberên dermansaziyê yên qalîteya bilind an kîmyewî yên baş de ji 15 salan zêdetir ezmûna me heye.
Bazarên sereke?Li bazara navxweyî, Amerîkaya Bakur, Ewropa, Hindistan, Kore, Japonî, Avusturalya, hwd bifroşin.
Avantajên?Qalîteya bilind, bihayê erzan, karûbarên profesyonel û piştgiriya teknîkî, radestkirina bilez.
ÇêweSîxorte?Sîstema kontrola kalîteyê ya hişk.Amûrên pispor ên ji bo analîzê NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Zelalbûn, Çareserî, Testa sînorê mîkrobial, hwd.
Samples?Pir hilber ji bo nirxandina kalîteyê nimûneyên belaş peyda dikin, lêçûna barkirinê divê ji hêla xerîdaran ve were dayîn.
Factory Audit?Kontrola kargehê bi xêr hatî.Ji kerema xwe berê randevûyekê çêbikin.
MOQ?MOQ tune.Fermana piçûk tê qebûl kirin.
Time Delivery? Ger di nav stokê de, teslîmkirina sê rojan garantî ye.
Neqlîye?Bi Express (FedEx, DHL), bi hewa, bi deryayê.
Documents?Karûbarê piştî firotanê: COA, MOA, ROS, MSDS, hwd.
Senteza Custom?Dikare karûbarên senteza xwerû peyda bike da ku çêtirîn hewcedariyên lêkolîna we bicîh bîne.
Mercên Tezmînatê?Dê fatûreya proforma yekem piştî pejirandina fermanê were şandin, ku agahdariya banka me vedihewîne.Tezmînata bi T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, hwd.

63-91-2-Agahiyên Ewlekariyê:

Safety Description 24/25 - Ji têkiliya bi çerm û çavan re dûr bikevin.
Koda HS 2934999099

184475-35-2 - Serlêdan:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) dermanek dermanker a li dijî tumorê ya pir taybetî ye ku ji hêla AstraZeneca, UK ve hatî pêşve xistin.Ew yekem dermanê armanckirî yê molekulî ye ji bo dermankirina kansera pişikê ya ne-piçûk.Ew bi bijartî rêça veguheztina nîşana receptorê faktora mezinbûna epidermal tyrosine kinase (EGFR-TK) asteng dike.Faktora mezinbûna epidermal (EGF) polîpeptîdek e ku bi girseyek molekularî ya têkildar 6,45 × 103 e, ku dikare bi receptorê faktora mezinbûna epidermal (EGFR) re li ser membrana hucreya armancê tevbigere da ku bandorên biyolojîkî çêbike.EGFR celebek receptorek tyrosine kinase (TK) ye.Dema ku ew bi EGF-ê ve girêdide, ew dikare di laşê wergir de aktîvkirina TK pêşve bibe, ku di encamê de otofosforîlkirina bermahiyên tîrosîn ên receptorê çêdibe, îşaretên dabeşkirina domdar ji hucreyan re peyda dike, dibe sedema pirbûn û cûdabûna hucreyê.EGFR di tevnên mirovan de pir zêde ye û di tumorên xerab de pir tê xuyang kirin.Bi astengkirina riya nîşana EGFR-ê ya li ser rûyê hucreyê, gefitinib mezinbûna tîmorê, metastaz û angiogenezê asteng dike, û dikare apoptoza hucreyên tumor çêbike.Di Tebaxa 2002-an de, gefitinib yekemcar li Japonya wekî dermankirina rêza yekem ji bo kansera pişikê ya ne-piçûk di bin navê bazirganî de Iressa hate firotin.Di Gulana 2003-an de, Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî gefitinib wekî monoterapiya rêza sêyemîn pejirand ji bo nexweşên bi kansera pişikê ya pêşkeftî ya ne-piçûk ên ku bi dermanên antîpenceşêrê-based platîn û kemoterapiya docetaxel re bêbandor bûn.Heya nuha, ew ji hêla Avusturalya, Japonya, Arjantîn, Singapûr û Koreya Başûr ve ji bo dermankirina kansera pişikê ya pêşkeftî ya ne-piçûk hatî pejirandin.Di 28ê Sibata 2005-an de, Rêveberiya Xurek û Derman a Chinaînê gefitinib ji bo dermankirina kansera pişikê ya hucreya ne-biçûk a herêmî ya pêşkeftî an metastatîk (NSCLC) ku berê kemoterapiyê wergirtibû pejirand.Ew naha ji bo karanîna wekî terapiya rêza yekem ji bo NSCLC-ya pêşkeftî nayê pejirandin.Di 1ê tîrmeha 2009-an de, Ajansa Dermanên Ewropî bi fermî gefitinib ji bo dermankirina rêza yekem, rêza duyemîn û sêyemîn a penceşêra pişikê ya hucreya ne-biçûk a herêmî ya pêşkeftî an metastatîk bi mutasyonên genê EGFR di mezinan de pejirand.

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne