Ibrutinib CAS 936563-96-1 Paqijiya > 99,5% (HPLC) API

Kurte Danasîn:

Navê Kîmyayî: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Paqijî: > 99.5% (HPLC)

Xuyabûn: Powdera Krîstalê ya Spî berbi Spî

Ibrutinib astengkerek BTK-ê ye ku ji bo dermankirina Leukemiaya Kronîk Lîmfosîtîk (CLL) û Lîmfoma Hucreya Mantle (MCL) tê bikar anîn.

Têkilî: Dr. Alvin Huang

Mobîl/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Navberên Têkildar ên Ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-Phenoxyphenylboronic Acid CAS 51067-38-0
Ibrutinib Navbera N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Navber N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî	Ibrutinib
Sînonîm	1-[(3R)-3-[4-Amîno-3-(4-fenoksifenîl)-1H-pîrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- yek;PCI-32765
Hejmara CAS	936563-96-1
Rewşa Stock	Li Stock, Pîvana Hilberandinê Digihîje Ton
Formula Molecular	C25H24N6O2
Giraniya molekulî	440.50
Nîşan	Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî	Specifications
Xuyabûnî	Powdera Krîstalê ya Spî berbi Spî
Nasname	IR;HPLC
Windakirina li ser Drying	<0.50%
Bermahî li ser Ignition	≤0.10%
Metalên Giran (wek Pb)	≤20ppm
Her Nepaqijiya Yekane	≤0.20%
Tevahiya Nerazîbûnên	<0.50%
Paqijî / Rêbaza Analîzê	>99.5% (HPLC)
Test Standard	Enterprise Standard
Bikaranîna	API

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Şûşek, çenteya pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar.

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.

Avantajên:

FAQ:

Bikaranînî:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) astengkerek Bruton tyrosine kinase (BTK) ye ji bo dermankirina leukemiya kronîk a lîmfosîtîk (CLL) û lîmfoma hucreya mantle (MCL).Hem MCL û hem jî CLL girêdayî lîmfoma ne-Hodgkin ya hucreya B-yê ne, ku rezîl e û meyldar e ku vegere.Kemoimmunoterapiya ku bi gelemperî tê bikar anîn ne armanc e, û reaksiyonên neyînî yên pola 3 an 4 pir caran çêdibin.Ibrutinib dikare bi BTK-ê re, ku ji bo damezrandin, cûdabûn, ragihandin û saxbûna lîmfosîtên B-yê hewce ye, û bi rengek bêveger çalakiya BTK-ê asteng bike, bi bandor li belavbûn û zindîbûna hucreyên tumor asteng bike.Digel vê yekê, ew piştî rêveberiya devkî zû tê guheztin, giraniya herî zêde ya plazmayê digihîje 1~2h, û reaksiyonên neyînî pola 1 an 2 ne, ku dê bibe vebijarkek nû ji bo dermankirina CLL û MCL.Di 13-ê Mijdara 2013-an de, FDA-ya Dewletên Yekbûyî ji bo dermankirina lîmphoma hucreya mantle (MCL) pargîdaniya pejirandî ya Johnson & Johnson û Dewletên Yekbûyî Imbruvica (navê hevpar: Ibrutinib) bileztir kir.Ibrutinib, ji hêla FDA ve di Sibata 2013-an de statûya Terapiya Serkeftinê wergirt û bi rêzê ve ji bo MCL di 13-ê Mijdara 2013-an de û CLL-ê di 12-ê Sibata 2014-an de hate pejirandin.