Irbesartan CAS 138402-11-6 Paqijiya > 99,0% (HPLC) API Factory Antihypertensive
Dabînkirina Hilberîner, Paqijiya Bilind, Hilberîna Bazirganî
| Navê Kîmyewî | Irbesartan |
| Sînonîm | BMS-186295;SR-47436;Aprovel;Avapro;2-Butîl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-îl)[1,1'-bifenîl]-4-îl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en- 4-yek;2-Butîl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-îl)fenîl]fenîl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one |
| Hejmara CAS | 138402-11-6 |
| Rewşa Stock | Li Stock, Pîvana Hilberandinê Digihîje Ton |
| Formula Molecular | C25H28N6O |
| Giraniya molekulî | 428.54 |
| Density | 1,30±0,10 g/cm3 |
| Çareseriya di avê de | Di avê de nayê çareserkirin |
| Nîşan | Ruifu Chemical |
| Şanî | Specifications |
| Taybetî | Toza krîstalîn a spî ber spî, di alkolê û di methylene kloride de hindik tê çareser kirin, bi pratîkî di avê de nayê çareser kirin |
| Nasname Absorption Infrared | Spectruma IR li gorî spektruma ku bi Irbesartan RS hatî wergirtin e |
| Nasname 2 | Dema ragirtinê ya lûtkeya sereke di kromatograma testê de bi Irbesartan RS re têkildar e |
| Paqijî / Rêbaza Analîzê | >99.5% (HPLC) |
| Av | <0.50% |
| Metalên Giran | <0.002% |
| Bermahî li ser Ignition | <0.10% |
| Madeyên Têkildar | (Ji hêla HPLC ve) |
| Nepaqijiya USP A | <0.20% |
| Her Nepaqijiya Nenaskirî | <0.10% |
| Tevahiya Nerazîbûnên | <0.50% |
| Organic VolatileImpurities | Pêdiviyên USP-ê bicîh tîne |
| Azîdê Bermayî | <10ppm |
| Residual Solvents | (Ji hêla GC) |
| Etanol | <5000ppm |
| Toluene | <890ppm |
| Dichloromethane | <3000ppm |
| N,N-Dimethylformamide | <880ppm |
| T-Butyl Methyl Ether | <5000ppm |
| Assay | 98.0 ~ 102.0% (li ser bingeha bêhîd tê hesibandin) |
| Test Standard | Enterprise Standard;USP Standard |
| Bikaranîna | API;Antîhîpertansiyon;Ji bo dermankirina hîpertansiyon |
Pakêt: Şûşek, çenteyê pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar
Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin
Irbesartan (CAS: C) antagonîstek receptorê angiotensin II ye ku bi piranî ji bo dermankirina hîpertansiyonê tê bikar anîn.Irbesartan ji hêla Sanofi Research (niha beşek ji Sanofi-Aventis) hate pêşve xistin.Ew bi hev re ji hêla Sanofi-Aventis û Bristol-Myers Squibb ve di bin navên bazirganiyê Aprovel, Karvea, û Avapro de tê firotin.Irbesartan ji bo dermankirina tansiyona bilind tê bikar anîn.Avapro li Almanya, Brîtanya û Dewletên Yekbûyî ji bo hîpertansiyon hate destpêkirin.Mîna hemî antagonîstên receptorên angiotensin II, irbesartan ji bo dermankirina hîpertansiyonê tê destnîşan kirin.Irbesartan her weha dibe ku pêşveçûna nefropatiya diyabetîk dereng bike û di heman demê de ji bo kêmkirina pêşkeftina nexweşiya gurçikê di nexweşên bi şekirê şekir 2, hîpertansiyon û mîkroalbumînuriya (> 30 mg/24 saetan) an proteînuriyê de jî tê destnîşan kirin.Irbesartan di heman demê de dikare nûvekirina elektrîkî ya myokardium kêm bike, bi vî rengî rêjeya mirinê ya nexweşên bi hîpertansiyon kêm bike, ew dermanê herî bi bandor e ji bo dermankirina hîpertansiyon û nexweşiya dil û damar.
