L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98.5~101.0% Factory High Quality

L-Aspartîk Acid, dema ku hişk bibe, ne kêmtir ji 98,5% û ne ji% 101,0 ji L-Aspartic Acid (C4H7NO4) heye.
Danasîn L-Aspartic Acid wekî toza orkrîstal a spî, krîstal pêk tê.Ew bi kêmasî di avê de, û bi pratîkî di etanolê de nayê çareser kirin (99.5).Ew di asîda hîdrochlorîk a nerm û di 0,2 mol/L hîdroksîdê sodyûm TS de dihele.
Nasname Spektruma vegirtina infrasor a L-Aspartic Acid wekî ku di rêbaza dîskê bromîdê potassium de di binê Spectrophotometrya Infrared <2.25> de hatî rêve kirin destnîşan bikin, û spektrumê bi Spectruma Referansê re bidin ber hev: her du spektr jî di heman hejmarê de şiddetên pêlêbûnê yên wekhev nîşan didin.
Zivirîna optîkî <2,49> [a] 20D: +24,0~+26,0° (2 g, piştî zuwakirinê, 6 mol/L asîda hîdrochloric TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> 0,4 ​​g L-Aspartic Acid bi germkirinê di 100 mL avê de bihelînin û bihêlin ku sar bibe: di navbera 2,5 û 3,5 de.
Paqijî (1) Zelalbûn û rengê çareseriyê-Di 20 mL 1 mol/L asîda hîdrochloric TS de 1,0 gr Aspartîk Asîdê bihelînin: Çareserî zelal û bêreng e.
(2) Klorîd <1,03> - 0,5 gr L-Aspartîk Acid di 6 mL asîda nîtrîk û 20 mL av de bihelînin, avê lê zêde bikin da ku bibe 50 mL, û bi vê çareseriyê wekî çareseriya ceribandinê ceribandinê bikin.Çareseriya kontrolê bi 0,30 mL 0,01 mol/L asîda hîdrochloric VS (ji %0,021 ne zêde) amade bikin.
(3) Sulfat <1,14> - 0,6 g L-Aspartic Acid di 5 mL asîda hîdrochlorîk û 30 mL av de bihelînin, avê lê zêde bikin ku bibe 45 mL, û 5 mL barium kloride TS lê zêde bikin.Testê bi vê çareseriyê wekî çareseriya ceribandinê bikin.Pêşî çareseriya kontrolê bi 0,35 mL 0,005 mol/L asîda sulfurîk VS amade bikin, 5 mL asîda hîdrochlorîk û avê lê zêde bikin da ku 45 mL bikin, û 5 mL klorîd barium lê zêde bikin (ji 0,028~ ne zêdetir).
(4) Ammonium<1.02>-Testê bi 0.25 g L-Aspartic Acid pêk bînin.Çareseriya kontrolê bi 5.0 mL Çareseriya Amonyûmê ya Standard (ne ji 0.02z zêdetir) amade bikin.
(5) Metalên Giran <1.07> - Li gorî Rêbaza 4-ê bi 1.0 g L-Aspartic Acid bidomînin, û ceribandinê bikin.Çareseriya kontrolê bi 1.0 mL Çareseriya Serî ya Standard (ji 10 ppm ne zêdetir) amade bikin.
(6) Hesin <1,10> - Li gorî Rêbaza 1, çareseriya testê bi 1,0 g L-Aspartic Acid re amade bikin, û li gorî Rêbaz A-yê ceribandinê bikin. Çareya kontrolê bi 1,0 mL Çareseriya Hesin a Standard (ne ji 10-an zêdetir) amade bikin. ppm).
(7) Madeyên Têkildar-0,20 g L-AsparticAcid di 10 ml 0,2 mol/L hîdroksîd sodyûm TS de bihelînin, û vê çareseriyê wekî çareseriya nimûne bikar bînin.1 mL ji çareseriya nimûneyê bi lûleyê vekin, avê lê zêde bikin da ku tam 10 mL bikin.1 mL ji vê çareseriyê bi lûleyê birijînin, avê lê zêde bikin ku tam 50 mL çêbike û vê çareseriyê wekî çareseriya standard bikar bînin.Testê bi van çareseriyên ku di bin Chromatogra-phy-layer Tenik<2.03> de hatî rêve kirin pêk bînin.Ji bo kromatog-rafiya tenik 5 ml her yek ji çareseriya nimûneyê û çareseriya standart li ser lewheyek ji silicagel bixin, bi tevlêbûna 1-butanol, av û asîtasîdê (100) (3:1:1) bigihêjin a. mesafe bi qasî 10 cm, û 30 hûrdeman pîta li 809C zuwa bikin.Çareseriya nin-hydrin di nav têkelek metanol û asîta acetîk (100) (97:3) (1 di 100) de bi rengek wekhev birijînin, û 10 hûrdem li 80℃ germ bikin: Cihê ji bilî cîhê sereke ku bi nimûneyê hatî wergirtin. çareserî ji xala ku bi çareseriya standard tê bidestxistin ne tundtir e.
Windabûna di zuwakirinê de <2,41> Ji %0,30 ne zêde (1 g, 105℃,3 saet).
Bermayiya li ser şewitandinê <2,44> Ji %0,1 (1 g) ne zêde.
Nirxandin 0,15 g ji L-Aspartîk Acida ku berê hatibû zuwakirin, bi giranî di 50 mL av de bi germkirinê tê hilweşandin.Piştî sarbûnê, <2,50> bi 0,1 mo/L hîdroksîd sodyûm VS (tîtrasyona potensiyometrîk) titra bikin.Bi heman rengî biryarek vala pêk bînin, û her rastkirina pêwîst bikin.
Her mL 0,1 mol/L hîdroksîd sodyûm VS＝13,31 mg C4H7NO4
Konteynirên û hilanînê Konteynirên-Konteynerên teng.