Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% Factory

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) astengkerek devkî û pir-armanc a VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, û RET e, bi çalakiyên antîtumorê yên bi hêz.Lenvatinib Mesylate receptorek tîrosîn kinase (RTK) astengker e ku ji bo VEGFR2 vebijarkî ye.Ew çalakiya antîneoplastîk nîşan dide, û ji bo dermankirina nexweşên bi kansera tîrîdê ya cihêreng a biyodên radyoaktîf (RAI) yên herêmî yên dûbarekirî an metastatîk, pêşverû, refraktorî ve hatî destnîşan kirin.Lenvatinib Mesylate yekem car di 13-ê Sibata 2015-an de ji hêla Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve hate pejirandin, dûv re ji hêla Ajansa Derman û Amûrên Bijîjkî ya Japonya (PMDA) ve di 26-ê Adarê, 2015-an de hate pejirandin, û ji hêla Ajansa Derman a Ewropî (EMA) ve hate pejirandin. Gulan 28, 2015. Ew wekî Lenvima® ji hêla Eisai ve hate pêşve xistin û firotin.Lenvatinib Mesylate receptorek pir devkî ya tîrosîn kînaza devkî ye ku bi moda girêdanê ya yekta ye ku bi bijartî çalakiyên kînasê yên receptorên faktora mezinbûna endotelî ya vaskal (VEGF) asteng dike, ji bilî proangiogenîk û onkojenîk ên din ên girêdayî rêça tîrosîn kinase ku tê texmîn kirin ku tev li provanîferasyona tumorê ne. .Ew ji bo dermankirina kansera tîroîdê ya cihêreng a pêşkeftî ya bi îyot-refraktorî ya pêşkeftî tête destnîşan kirin.Lenvimabi serê xwe ji bo dermankirina penceşêra tîroîdê ya cihêreng (DTC) tê bikar anîn, celebek penceşêra tîroîdê ku nema dikare bi îyota radyoaktîf were derman kirin û pêşve diçe.LENVIMA digel dermanek din a bi navê everolimus ji bo dermankirina mezinan bi celebek kansera gurçikê ya ku jê re kansera hucreya gurçikê ya pêşkeftî (RCC) tê gotin, piştî yek qursek dermankirinê bi dermanek din a dij-penceşêrê re tê bikar anîn.