Lenvatinib Mesylate Navbera CAS 15568-85-1 Paqijiya > 97.0% (HPLC) Fabrîk

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) navberek Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) ye.Lenvatinib dermanek kansera tîroîdê ye ku ji hêla Eisai Corporation of Japonya (Kod: E7080) ve hatî pêşve xistin, ku girêdayî mêtîngerê pir-receptorê devkî tyrosine kinase (RTK) ye û dikare çalakiya kinase ya faktora mezinbûna endotelî ya vaskal (VEGF) Receptorên VEGFR1 asteng bike. FLT1), VEGFR2 (KDR), û VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib di heman demê de dikare tevlêbûna RTK-yên din di angiogeneza patholojîk, mezinbûna tumor û pêşkeftina penceşêrê de asteng bike ji bilî fonksiyonên wan ên hucreyî yên normal, tevî receptorên faktora mezinbûna fibroblast (FGF) FGFR1, 2, 3, û 4;Receptorê faktora mezinbûnê ya ji trombêlê (PDGFR [alpha]), KIT, û RET.[Nîşan]: Lenvatinib ji bo dermankirina nexweşên penceşêra tîroîdê ya dûbarebûna herêmî an celebê metastazê, celebê pêşkeftinê û celebê cihêreng ên îyot-refraktorî yên radyoaktîf minasib e.Di 13ê Sibata 2015an de, FDA ya Dewletên Yekbûyî dermanê dijî kanserê Lenvatinib ji bo dermankirina kansera tîrîdê pejirand.Lenvatinib înhîbîtorek enzîmê ya pir-armanc e, ku karibe VEGFR2 û VEGFR3 (receptorê faktora mezinbûna endotelyal a vaskal) asteng bike.Navê bazirganiya Lenvatinib Lenvima ye.Di 20ê Gulana 2015-an de, Ajansa Dermanên Ewropî (EMA) Lenvatinib pejirand ji bo dermankirina kansera tîrîdê ya dagirker, herêmî pêşkeftî an metastatîk (papillary, folicular, type Hurthle) (DTC).Di ceribandinê de, dema zindîbûna navîn ji bo nexweşên DTC-ya îyot-radyoaktîf-refraktîf ên ku bi Lenvatinib re têne derman kirin 18 meh bû dema ku nirx ji bo nexweşên ku placebo digirin tenê 3 meh e.