Lenvatinib Mesylate Navbera CAS 205448-65-3 Paqijiya > 98,0% (HPLC) Fabrîk

Kurte Danasîn:

Navê Kîmyayî: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Paqijî: > 98.0% (HPLC)

Xuyabûn: Powderê ji spî ber bi zer

Navbera Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
Sînonîm 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-Metoksî-4-Oxo-1,4-Dîhîdro-Qînolîn-6-Asîda Karboksîlî Methyl Ester;Lenvatinib Navber 3
Hejmara CAS 205448-65-3
Hejmara CAT RF-PI1973
Rewşa Stock Li Stock, Kapasîteya Hilberînê 50 MT / Sal
Formula Molecular C12H11NO4
Giraniya molekulî 233.22
Xala kelandinê 421.0±45.0℃
Density 1,267±0,060 g/cm3
Nîşan Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî Specifications
Xuyabûnî Powderê ji spî ber bi zer
Paqijî / Rêbaza Analîzê >98.0% (HPLC)
Windakirina li ser Drying <1.00%
Bermahî li ser Ignition <0.50%
Tevahiya Nerazîbûnên <2.00%
H-NMR Li gorî Structure
Test Standard Enterprise Standard
Bikaranîna Navberên dermansaziyê

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Şûşek, çenteyê pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin

Avantajên:

1

FAQ:

Bikaranînî:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) navberek Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) ye.Lenvatinib, ku di nav yên din de di bin navê marqeya Lenvima de tê firotin, ji bo dermankirina hin cûreyên kansera tîrîdê û ji bo penceşêrên din jî dermanek dijî kanserê ye.Ew ji hêla Eisai Co. ve hatî pêşve xistin û li dijî kînasên VEGFR1, VEGFR2 û VEGFR3 wekî înhîbîtorek pir kînaze tevdigere.Lenvatinib (ji sala 2015-an vir ve) ji bo dermankirina penceşêra tîroîdê ya cihêreng a ku bi herêmî vedigere an jî metastatîk e, pêşkeftî ye, û bersiv nedaye dermankirina bi iyota radyoaktîf (radyoyodine) tê pejirandin.Di Gulana 2016-an de, Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ew pejirand (bi hev re bi everolimus re) ji bo dermankirina kansera hucreya gurçikê ya pêşkeftî piştî dermanek antî-anjyojenîk a pêşîn.Derman di heman demê de li Dewletên Yekbûyî û Yekîtiya Ewropî ji bo kansera hepatocellular ku di nexweşên ku terapiya penceşêrê bi dev an derziyê negirtine bi emeliyatê nayê rakirin jî tê pejirandin.

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne