Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Paqijiya ≥99.0% Fabrîkaya API
Paqijiya Bilind, Hilberîna Bazirganî
Olaparib û Navberên Têkildar:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| Navê Kîmyewî | Olaparib |
| Sînonîm | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one;1-(Cyklopropilkarbonîl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-okso-1-ftalazinyl) Methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| Hejmara CAS | 763113-22-0 |
| Hejmara CAT | RF-API103 |
| Rewşa Stock | Di stokê de, pîvana hilberandinê heya bi sedan kîlogramî ye |
| Formula Molecular | C24H23FN4O3 |
| Giraniya molekulî | 434,46 |
| Çareseriya | Di DMSO de çareser dibe |
| Nîşan | Ruifu Chemical |
| Şanî | Specifications |
| Xuyabûnî | Powdera spî berbi spî |
| Nasname bi 1H NMR | Li gorî strukturê tevbigerin |
| LC-MS | Li gorî strukturê tevbigerin |
| Paqijî / Rêbaza Analîzê | ≥99.0% (ji hêla LC-MS) |
| Moisture (KF) | ≤0.50% |
| Nepaqijiya Yekane | ≤0.50% |
| Tevahiya Nerazîbûnên | ≤1.0% |
| Metalên Giran (wek Pb) | ≤20ppm |
| Test Standard | Enterprise Standard |
| Bikaranîna | API;PARP Inhibitor |
Pakêt: Şûşek, çenteyê pelê aluminum, Druma kartonê, 25kg / Drum, an li gorî hewcedariya xerîdar.
Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), PARP-inhibitorek pir bi hêz û bijartî ye.Di 19ê Kanûna Pêşîn, 2014 de, FDA dermanê nû yê dijî-penceşêrê Olaparib (Lynparza) ji bo monoterapiyê pejirand ku ji nexweşên penceşêra hêkdankê ya pêşkeftî re ku bi kêmî ve 3 tûrên kemoterapiyê derbas bûne an jî nexweşên gumanbar ên mutasyonên BRCA.Di heman demê de, FDA ji bo tespîtkirina mutasyonên di BRCA1 û BRCA2, BRACanalysis CDx de pîvan û dabeşkirina kîtên tespîtkirinê pejirand.Olaparib yekem dermanê PARP-ê ye ku ji hêla FDA ve hatî pejirandin.Di 2-ê Sibata 2015-an de, Rêvebiriya Xurek û Derman a Yekîtiya Ewropî (EMA) jî pejirand ku Olaparib bikeve bazarê li 28 welatên Yekîtiya Ewropî di nav de Iceland, Liechtenstein û Norwêc.Lê nîşanên EMA û FDA yên pejirandî hinekî cûda ne;ya berê ji bo dozên mutasyona genê BRCA ye, û her weha ji bo dermankirina parastinê ji bo nexweşên penceşêra hêkdankê ya pêşkeftî yên epîtelyal ên ku berê dermanên kemoterapiyê yên platînum wergirtine û bertek nîşan didin û bi dûbarebûnê re têkildar in.
