Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98,0~102,0%

Kurte Danasîn:

Navê Kîmyayî: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Assay: 98.0 ~ 102.0% (Li ser bingeha bêhîd tê hesibandin)

Xuyabûn: Toza krîstalîn a spî an jî spî

Antagonîstek Receptorê Serotonin (5-HT3) ya Taybet.Antiemetic

Têkilî: Dr. Alvin Huang

Mobîl/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Shanghai Ruifu Chemical hilberînerê sereke yê Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) bi kalîteya bilind e.Ruifu dikare li çaraliyê cîhanê, bihayê pêşbaziyê, karûbarê hêja, hejmarên piçûk û mezin peyda bike.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate bikirin,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Navberên peywendîdar:

Navberên Têkildar ên Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazole-4-one	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	CAS 103639-04-9

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
Sînonîm	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-one Hydrochloride Dihydrate;Emeset;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Rewşa Stock	Li Stock, Pîvana Bazirganî
Hejmara CAS	103639-04-9 (Dihydrate)
Related CAS RN	99614-02-5 (Bingeh) & 99614-01-4 (Anhydrous)
Formula Molecular	C18H19N3O·HCl·2H2O
Giraniya molekulî	365,86 g/mol
Melting Point	176.0 ber 180.0℃
Pêketî	Hestê germê
Çareseriya avê	Di avê de çareser dibe (> 5 mg/ml)
Germahiya hilanînê.	Cihê hêşîn û zuwa (2~8℃)
COA & MSDS	Berdeste
Nîşan	Ruifu Chemical

Specifications:

Items	Standardên Teftîşê	Encam
Xuyabûnî	Powdera krîstalîn a spî berbi spî	Lihev dike
Nasname
1. UV	Max 209, 248, 267, 310nm	Xwende
2. Spectrum IR	Li gorî Structure	Xwende
3. Cudakirina Klorê	Berteka Berê	Xwende
Av ji aliyê Karl Fischer	9.0~10.5%	Rêsakanî bekarhênan 9,7%
Bermahî li ser Ignition	≤0.10%	Rêsakanî bekarhênan 0.03%
Metalên Giran (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Têkiliya bi Ondansetron C	≤0.20%	Rêsakanî bekarhênan 0.09%
Têkiliya Ondansetron D	≤0.10%	0.04%
Imidazole	≤0.20%	0.02%
2-Methylimidazole	≤0.20%	0.02%
Têkiliya Ondansetron A	≤0.20%	Rêsakanî bekarhênan 0.05%
Din Unknown Single Nepaqijiyê	≤0.10%	0.07%
Tevahiya Nerazîbûnên	≤0.50%	Rêsakanî bekarhênan 0.29%
Residual Solvent
Etanol	≤5000ppm	240ppm
Assay	98.0 ~ 102.0% (Li ser bingeha bêhîd tê hesibandin)	Rêsakanî bekarhênan 99.81%
Xelasî	Hilber hatiye ceribandin û bi taybetmendiyan re tevdigere

Pakêt/Storage/Shipping:

Pakêt:Şûşek, çenteya pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar.
Rewşa hilanînê:Di konteynirek hişk girtî de hilînin.Li depoyek sar, zuwa (2~8℃) û bi hewaya xweş dûrî maddeyên hevgirtî hilînin.Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.
Shipping:Bi hewayê, ji hêla FedEx / DHL Express ve, li seranserê cîhanê radest bikin.Radestkirina bilez û pêbawer peyda bikin.

Avantajên:

Kapasîteya têr: Tesîs û teknîsyenên têr

Karûbarê Pîşeyî: Karûbarê kirîna yek rawestanê

Pakêta OEM: Pakêt û etîketa xwerû heye

Radestkirina Bilez: Ger di nav stokê de, teslîmkirina sê rojan garantî ye

Pêşkêşkirina Stable: Pargîdaniya maqûl biparêzin

Piştgiriya Teknîkî: Çareseriya teknolojiyê heye

Xizmeta Senteza Xweser: Ji graman bigire heya kîloyan

Kalîteya Bilind: Pergalek pêbaweriya kalîteyê ya bêkêmasî saz kir

FAQ:

Meriv Çawa Kirînê?Ji kerema xwe têkilîDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

Tecrûbeya 15 Salan?Di çêkirin û hinardekirina cûrbecûr navberên dermansaziyê yên qalîteya bilind an kîmyewî yên baş de ji 15 salan zêdetir ezmûna me heye.

Bazarên sereke?Li bazara navxweyî, Amerîkaya Bakur, Ewropa, Hindistan, Kore, Japonî, Avusturalya, hwd bifroşin.

Avantajên?Qalîteya bilind, bihayê erzan, karûbarên profesyonel û piştgiriya teknîkî, radestkirina bilez.

ÇêweSîxorte?Sîstema kontrola kalîteyê ya hişk.Amûrên pispor ên ji bo analîzê NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Zelalbûn, Çareserî, Testa sînorê mîkrobial, hwd.

Samples?Pir hilber ji bo nirxandina kalîteyê nimûneyên belaş peyda dikin, lêçûna barkirinê divê ji hêla xerîdaran ve were dayîn.

Factory Audit?Kontrola kargehê bi xêr hatî.Ji kerema xwe berê randevûyekê çêbikin.

MOQ?MOQ tune.Fermana piçûk tê qebûl kirin.

Time Delivery? Ger di nav stokê de, teslîmkirina sê rojan garantî ye.

Neqlîye?Bi Express (FedEx, DHL), bi hewa, bi deryayê.

Documents?Karûbarê piştî firotanê: COA, MOA, ROS, MSDS, hwd.

Senteza Custom?Dikare karûbarên senteza xwerû peyda bike da ku çêtirîn hewcedariyên lêkolîna we bicîh bîne.

Mercên Tezmînatê?Dê fatûreya proforma yekem piştî pejirandina fermanê were şandin, ku agahdariya banka me vedihewîne.Tezmînata bi T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, hwd.

103639-04-9 - Rîsk û Ewlehî:

Kodên Risk
R25 - Ger were daqurtandin jehr e
R36/37/38 - Ji çav, pergala nefesê û çerm re aciz dike.
Safety Description
S45 - Di bûyera qezayê de an heke hûn xwe nebaş hîs bikin, tavilê li şîreta bijîşkî bigerin (dema ku gengaz be labelê nîşan bidin.)
S37/39 - Destikên maqûl û parastina çav/rû li xwe bikin
S26 - Ger têkiliyek bi çavan re were, tavilê bi avê pir bişon û li şêwirmendiya bijîşkî bigere.
Nasnameyên Neteweyên Yekbûyî UN 2811 6.1/PG 3
WGK Almanya 3
RTECS FE6375500
Koda HS 29339900
Dersa Xetereyê 6.1 (a)
Koma pakkirinê II

103639-04-9 - Serlêdan:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) dijberek receptorê serotonin (5-HT3) taybetî ye.Antiemetic.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate ji bo pêşîgirtina gêjbûn û vereşîna ku dibe ku ji ber emeliyat, kemoterapiya penceşêrê, an dermankirina radyasyonê çêbibe, tê bikar anîn.Antagonîstên receptorên 5-HT3 yên li Ondansetron dermanên bingehîn in ku ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina gêjbûn û vereşîna kemoterapî û vereşîn û vereşîna ku ji hêla radyoterapî ve hatî çêkirin, bi astengkirina kiryarên kîmyewî yên di laş de têne bikar anîn.Bandoriya wê ji metoclopramide çêtir e lê ji cyclizine an droperidol kêmtir aramker e.Lêbelê, ew bandorek hindik li ser vereşîna ku ji ber nexweşiya tevgerê çêdibe heye.Ew dikare bi dev, bi derzîlêdanê di nav masûlkek an damarê de were dayîn.

Ondansetron û Granisetron, Dolasetron sê antîemetîkên klînîkî yên hevpar in ku têne bikar anîn, ondansetron astengkerek receptorê serotonin (5-HT3) bi bandor e ku veger û bijartî ye, ji bo receptorên α1, α2, β1, β2-adrenergîk û receptorên H1, H2 histamine. xwedan bandorek hindiktirîn e, ji bo receptorên H, receptorên dopamînerjîk ên navendî û periferîkî, ew bandorek antagonîst tune ye, ew dikare kemoterapî û gêjbûn û vereşîna ku ji hêla radyoterapiyê ve hatî çêkirin bitepisîne.Li gorî metoclopramide, bandora wê ya antîmetîk bihêztir e û reaksiyonên ekstrapyramîdal tune.Ji bo vereşîna ku ji hêla cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, hwd ve hatî çêkirin, ew dikare bandorek antîemetic zû û bihêz çêbike.Ew ne tenê ji bo dermankirina gêjbûn û vereşîna ku ji hêla kemoterapî û terapiya tîrêjê ya sîtotoksîkî ve hatî çêkirin, lê di heman demê de ji bo pêşîgirtin û dermankirina gêjbûn û vereşîna ku ji hêla emeliyatan ve hatî çêkirin jî maqûl e.Ondansetron wekî nuqteyek derbasbûnê di navbera nerva aferent a visceral de ku di rîya gastrointestinal de tê çalak kirin û navenda vereşînê di hundurê mêjûya spî de, ku rê li ber tevgerên diafragm û masûlkeyên zikê vedike, dixebite.Kemoterapî û terapiya radyasyonê dikare bibe sedema serbestberdana 5-HT ya rûvî û bibe sedema teşwîqkirina nerva vagus ji hêla receptorê 5-HT3, ku dibe sedema refleksa vereşînê.Ev hilber vê refleksê diqewime asteng dike, di heman demê de vereşîna ku ji hêla çalakiya navendî ve hatî çêkirin asteng dike.Mekanîzmaya gêjbûn û vereşîna piştî emeliyatê nayê zanîn.Ondansetron bi hevgirtina bi dexamethasonecan re dikare bandora antî-emetîk zêde bike.

103639-04-9 - Bandorên Alî:

Ev dibe sedema vereşîna aferent a vagal, dibe sedema vereşînê.Di girêdana bi receptorên 5-HT3 de, ondansetron stimulasyona serotonin asteng dike, ji ber vê yekê vereşîn, piştî stimulasyonên emetogenîk ên wekî cisplatin.Serêşiya herî zêde bandora neyînî ya van dermanan tê ragihandin.

103639-04-9 - Profîla Ewlehiyê:

Jehrek bi riya venoz. Bandorên sîstematîk ên mirovî bi riya hundurîn: zerik.Dema ku tê germkirin ji bo hilweşandinê ew buharên jehrî yên NOx derdixe.

103639-04-9 - Derman û Dermankirinên Veterînary:

Dema ku antîemetîkên adetî bêbandor bin, wek mînak dema ku cisplatin didin an jî ji ber sedemên din ên vereşîna bêserûber, wekî antîmetîk tê bikar anîn.Bikaranîna ondansetron di pisîkan de hinekî nakokî ye û hin diyar dikin ku divê ew di vê celebê de neyê bikar anîn.

Têkiliyên narkotîkê Têkiliyên potansiyel ên xeternak bi dermanên din re.

103639-04-9 - Standard USP35:

Ondansetron Hydrochloride ne kêmtir ji sedî 98.0 û ne ji sedî 102.0 zêdetir C18H19N3O·HCl, ku li ser bingeha bêhîdro tê hesibandin heye.

Pakkirin û hilanîn-Di konteynerên hişk û berxwedêr ên ronahiyê de werin parastin.Li 25-ê hilînin

, geryan di navbera 15 de têne destûr kirin

û 30

Standardên referansa USP <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

Têkiliya USP Ondansetron A RS

3[(Dimethylamino) methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.

USP Ondansetron Resolution Mixture RS

Ondansetron hîdrochloride ku bi qasî 0,4% w/w ji hem pêkhateya A ya têkildar a ondansetron û hem jî 6,6¢-methylene bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-) heye. imidazol-1-yl)-methyl]-4H-carbazol-4-one)]

Têkiliya USP Ondansetron C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one.

Têkiliya USP Ondansetron D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one.

Nasname-

A: Avêtina Infrared <197M>.

B: 20 mg di 2 mL av de bihelînin, 1 mL asîda nîtrîk 2 M lê zêde bikin, û parzûn bikin: filtrate bersivê dide testa Klorîd <191>.

Av, Rêbaz Ia <921>: di navbera %9.0 û 10.5%.

Bermayiya li ser şewitandinê <281>: ne ji %0,1 zêdetir.

Sînorê kompleksa girêdayî ondansetron D-

Qonaxa mobîl- Ji 0,02 M fosfat potasiyûm monobasîk (berê bi 1 M hîdroksîdê sodyûmê bi pH 5,4 ve hatî sererast kirin) û acetonitrile (80:20) tevliheviyek parzkirî û bêgazkirî amade bikin (80:20).Ger hewce be, sererastkirinê bikin (binêre Lihevhatina pergalê li binê Kromatografiyê <621>).

Çareseriya standard - Di qonaxa Mobîl de mîqdarek bi nirxê rastkirî ya USP Ondansetron Têkildar D RS-ê di qonaxa Mobîl de hilweşînin, û heke hewce be, bi qasê, û gav bi gav, bi qonaxa Mobîl re bihelînin da ku çareseriyek bi giraniya naskirî bi qasî 0,4 μg per mL bistînin.

Çareseriya maqûlbûna pergalê- Di qonaxa Mobîl de hêjmarên guncaw ên USP Ondansetron Têkildar D RS û USP Ondansetron Têkiliya C RS-ê di qonaxa Mobîl de hilweşînin, û heke hewce bike bi qasê, û gav bi gav, bi qonaxa Mobîl re biqewirînin da ku çareseriyek bi qasî 0,6 μg di mL de bistînin. û 1 μg per mL, bi rêzê ve.

Çareseriya testê-Nêzîkî 50 mg Ondansetron Hydrochloride, ku bi rast hatî pîvaz kirin, veguhezînin fîşekek voltîkî ya 100 ml, di nav qonaxek Mobîl de berbi cildê ve bihelînin û hûr bikin, û tevlihev bikin.

Pergala kromatografiyê (binihêre Kromatografiya <621>) - Kromatografa şil bi detektorek 328 nm û stûnek 4,6 mm × 25 cm ku pakêta L10 dihewîne ve tê saz kirin.Rêjeya herikînê bi qasî 1,5 ml di hûrdemê de ye.Çareseriya guncaviya Pergalê kromatograf bikin, û bersivên lûtkeyê yên ku ji bo Pêvajoyê hatî rêve kirin tomar bikin: demên ragirtinê yên têkildar ji bo pêkhateya C ya têkildar bi ondansetron û 1.0 ji bo pêkhateya D ya têkildar bi ondansetronê re 0,8 e;û çareserî, R, di navbera pêkhateya C ya têkildar a ondansetron û pêkhateya D ya girêdayî ondansetron de ne ji 1,5 kêmtir e.Çareseriya Standardê kromatografî bike, û bersivên lûtkeyê wekî ku ji bo Rêbazê hatî rêve kirin tomar bike: Karbidestiya stûnê ya ku ji lûtkeya analîtê hatî destnîşankirin ji 400 lewheyên teorîkî ne kêmtir e;û guheztina standard a têkildar ji bo derziyên dubare ne ji 2.0% zêdetir e.

Rêbaz- Ji hev veqetandî cildên wekhev (nêzîkî 20 µL) çareseriya Standard û çareseriya Testê têxin nav kromatografê, kromatograman tomar bikin, û bersivên ji bo lûtkeyên sereke bipîvin.Di beşa Ondansetron Hydrochloride ya ku bi formulê ve hatî girtin, sedî ya pêkhateya D ya têkildar bi ondansetronê hesab bikin:

10,000(C/W)(rU/rS)

ku tê de C di çareya Standard de, bi mg per mL, berhevoka USP Ondansetron Têkildar D RS ye;W giraniya, bi mg, ya Ondansetron Hydrochloride ye ku ji bo amadekirina çareseriya Testê hatî girtin;û rU û rS qadên lûtkeyê ne ku ji çareseriya Testê û çareseriya Standard têne wergirtin, bi rêzê ve: ne ji %0.10 zêdetir tê dîtin.

Paqijiya kromatografiyê -

rêbaza i-

Çareseriya çareserkirinê-Hejmarek USP Ondansetron Resolution Mixture RS di metanolê de bihelînin, û bi qasê, û heke pêwîst be, gav bi gav, bi metanolê re bihelînin da ku çareseriyek bi giraniya naskirî ya 12,5 mg di mL de bistînin.

Çareseriyên standard- Mîqdarek bi baldarî ya USP Ondansetron Hydrochloride RS di metanolê de bihelînin, û tevlihev bikin da ku çareseriyek bi qasî 0,25 mg di mL de were bidestxistin.Vê çareseriyê bi mîqdar bi metanolê paqij bikin da ku çareseriyên standard ên ku li jêr bi tîpan hatine destnîşan kirin, ku xwedan pêkhateyên jêrîn in bistînin:

Çareseriya standard	Dilution	Kêmkirin (µg RS per mL)	Ji sedî (%, ji bo berhevdana bi nimûneya ceribandinê)
A	(1 di 5 de)	50	0.4
B	(1 ji 10)	25	0.2
C	(1 di 20 de)	12.5	0.1

Çareseriya ceribandinê - Mîqdarek Ondansetron Hydrochloride ya ku bi awakî rast hatî pîvandin di metanolê de bihelînin da ku çareseriyek ku di mL de 12,5 mg heye bistînin.Pêvajo - 20 µL ji çareseriya Testê, 20 μL ji her çareseriya standard, û 20 μL ji çareseriya Resolutionê ji hev veqetînin li ser plakaya kromatografiyê ya tenik (li Kromatografiyê binêre621) bi qatek 0.25-mm ji tevliheviya silicagelê ya kromatografiyê tê pêçan.Kromatogramê di pergalek çareserkerê de ku ji tevliheviya kloroform, etîl acetate, metanol, û hîdroksîd amonyumê pêk tê (90:50:40:1) pêşve bixin heya ku eniya çareserker bi qasî sê-çaran dirêjahiya plakê hereket bike.Plateyê ji jûreyê derxînin, eniya rûnê nîşan bikin, û bihêlin ku kulber bihele.Plateyê di bin ronahiya UV ya dirêjahiya pêla kurt de bikolin: çareseriya bêkêmasî ya sê pêkhateyên cihê çareseriya Resolutionê tê dîtin.Zehmetiya her lekeyên duyemîn ên ku di kromatograma çareseriya Testê de têne dîtin bi wan lekeyên sereke yên di kromatogramên çareseriyên Standard de bidin ber hev: her deqek duyemîn ji kromatograma çareseriya Testê ku xwedî nirxek RF-yê ye ku bi ya duyemîn ya herî jor re têkildar e. Cihê çareseriya Resolutionê ji lekeya sereke ya ku ji çareseriya Standard A (0,4%) hatî wergirtin ne mezintir an tundtir e;û tu lekeyek din a duyemîn ji kromatograma çareseriya Testê ji lekeya sereke ya ku ji çareseriya standard B (0,2%) hatî wergirtin mezintir an tundtir nîne.

rêbaz ii-

Qonaxa mobîl û pergala kromatografiyê - Wekî ku di Assay de hatî rêve kirin bidomînin.

Çareseriya standard-Li gorî ku ji bo amadekirina standard di Assay de hatî rêve kirin.

Çareseriya testê - Amadekariya Assay bikar bînin.

Pêvajo- Ji hev veqetandî cildên wekhev (nêzîkî 10 µL) ji çareseriya Standard û çareseriya Testê têxin kromatografê, kromatograman tomar bikin û bersivên lûtkeyê bipîvin.Rêjeya her nepakiyê di beşa Ondansetron Hydrochloride de ku bi formula hatî girtin hesab bikin:

50,000(C/W)(1/F)(ri / rS)
ku tê de C di çareya Standard de, bi mg per mL, konsantasyona USP Ondansetron Hydrochloride RS ye;W giraniya, bi mg, ya Ondansetron Hydrochloride ye ku ji bo amadekirina çareseriya Testê hatî girtin;F wekî ku di tabloya pêvekirî de hatî destnîşan kirin faktora bersivê ya têkildar a nepakîyan e;ri qada lûtkeyê ya ji bo her nepakiyê di çareseriya Testê de ye;û rS qada lûtkeya ondansetronê ye ku ji çareseriya Standard tê wergirtin: ew hewcedariyên ku di tabloya pêvekirî de hatine destnîşan kirin pêk tîne.

Navê têkiliyê	Wexta Ragirtinê ya nisbî	Meriv Bersiv Faktor	Sînor (%)
Têkiliya bi Ondansetron C	nêzîkî 0.32	1.2	0.2
Têkiliya Ondansetron D*	nêzîkî 0.34	—	0.1
Imidazole	nêzîkî 0.49	0.3	0.2
2-methylimidazole	nêzîkî 0.54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Têkiliya Ondansetron A	nêzîkî 1.10	0.8	0.2
Nenas	—	1.0	0.1
Hemî	—	—	0.5
* Di îmtîhanê de ji bo Sînorê pêkhateya girêdayî ondansetron D.

Assay-

Qonaxa mobîl- Ji 0,02 M fosfata sodyûm monobasîk (berê bi 1 M hîdroksîdê sodyûmê bi pH-ya 5,4 ve hatî sererast kirin) û acetonitrile (50:50) tevliheviyek parzkirî û bêgazkirî amade bikin.Ger hewce be, sererastkirinê bikin (binêre Lihevhatina pergalê li binê Kromatografiyê <621>).

Amadekirina standard- Di qonaxa Mobîl de mîqdarek bi nirxê rastkirî ya USP Ondansetron Hydrochloride RS hilweşînin, û heke pêwîst be, bi mîqdar, û gav bi gav, bi qonaxa Mobîl re bişewitînin da ku çareseriyek bi giraniya naskirî ya bi qasî 90 μg per mL bistînin.

Çareseriya maqûlbûna pergalê- Di qonaxa Mobîl de mîqdarên guncaw ên USP Ondansetron Hydrochloride RS û USP Ondansetron Têkildar A RS-ê di qonaxa Mobîl de hilweşînin, û heke hewce be, bi qasê, û gav bi gav, bi qonaxa Mobîl re biqewirînin da ku çareseriyek bi qasî 90 μg li mL û 20 μg di mL de bigire. , bi rêzê ve.

Amadekirina azmûnê- Nêzîkî 45 mg Ondansetron Hydrochloride, ku bi awakî rast hatî pîvaz kirin, veguhezînin fîşekek voltîkî ya 50 ml, di nav qonaxek Mobilê de berbi cildê ve bihelînin û bişoxilînin û tevlihev bikin.5.0 mL ji vê çareseriyê bi lûleyê birijînin nav fîşekek voltîkî ya 50 ml, bi qonaxa Mobîl ber bi cildê ve hûr bikin û tevlihev bikin.

Sîstema kromatografiyê (li Kromatografiya <621> binêre) - Kromatografa şil bi dedektorek 216 nm û stûnek 4,6 mm × 25 cm ku pakêta L10 dihewîne ve tê saz kirin.Rêjeya herikînê bi qasî 1,5 ml di hûrdemê de ye.Çareseriya guncavbûna Pergalê kromatograf bikin, û bersivên lûtkeyê yên ku ji bo Pêvajoyê hatî rêve kirin tomar bikin: demên ragirtinê yên têkildar ji bo ondansetron 1.0 û ji bo pêkhateya A ya têkildar a ondansetron 1.1 in;û çareserî, R, di navbera pêkhateya A-ya têkildar a ondansetron û ondansetron de ji 1,5 ne kêmtir e.Amadekirina Standardê kromatografî bike, û bersivên lûtkeyê yên ku ji bo Pêvajoyê hatî rêve kirin tomar bike: faktora dûvikê ji 2.0 ne zêdetir e;û guheztina standard a têkildar ji bo derziyên dubare ne ji 1,5% zêdetir e.

Pêvajo- Ji hev veqetandî cildên wekhev (nêzîkî 10 µL) ji amadekirina Standard û Amadekirina Assay di kromatografê de derxin, kromatograman tomar bikin, û bersivên ji bo lûtkeyên sereke bipîvin.Hejmara C18H19N3O·HCl di beşa Ondansetron Hydrochloride de, bi mg, bi formula ku hatî girtin bihejmêre:

500C(rU/rS)
ku tê de C di amadekirina Standard de, bi mg per mL, konsantasyona USP Ondansetron Hydrochloride RS ye;û rU û rS qadên lûtkeyê ne ku ji amadekirina Assay û ji amadekirina Standard têne wergirtin.

103639-04-9 - Rêbaza Hilberandinê:

Rêbaz 1: Piştî reaksiyona 2-Bromoaniline û1,3-Cyclohexanedione, jêdera tetrahydrocarbazole çê dibe, û pêkhateya (III) bi reaksiyona bi dimethylamine û diformaldehyde re, û danasîna dimethylaminomethyl di pozîsyona 2-yê de tê wergirtin.3,80G ji pêkhateya (III) bi methyl iodide re reaksîyonek hat dayîn û 5,72 g ji pêkhateya (IV) bi çarçovekirina koma amînî ya zincîra alî ve hat destnîşan kirin dema ku koma metîlî li cîhê 9 destnîşan kir. 2,0 g ji pêkhateya (IV) û 2-methyl-1h -imidazole di dimethylformamide de bi tevlihevkirinê di 95 ℃ de bertek nîşan da.Ji bo bidestxistina 0.60G Ondansetron.

Rêbaz 2: Reaksiyona cyclohexanone û phenylhydrazine tetrahydrocarbazole di rêjeya% 85 de da.Di tetrahydrofuran û avê de hilweşînin, 2,3 Dropwise di 0 °c de di nîtrojenê de zêde bikin, Çareseriya 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone di tetrahydrofuran de hate tevlihev kirin ku hilberîna oksîdasyonê (II) bi rêjeya 67,4% bide.Pêkhateya (II), etanol, asîda hîdrochlorîk a konsantrekirî, paraformaldehyde û hîdrochloride dimethylamine bi hev re vegerandin.Piştî dermankirinê, hilbera (V) bi zêdekirina asîda hîdrochlorîk a konsantrekirî li acetonê û di 50℃ de tevlihevkirinê hate bidestxistin.Di 71,7% hilberînê de.Têkiliya (V) û 2-methylimidazole di 110℃ de di avê de bertek kirin.Ji bo bidestxistina pêkhateya (VI) di 70,9% hilberînê de.Pêkhateya (VI), methyl iodide û karbonat potassium di germahiya odeyê de têne hev kirin heya ku hişk winda bibe.Di nav avê de hate rijandin, hate rijandin, fîltrekirin, bi avê hate şûştin, û ji metanolê ji nû ve krîstalîze kirin da ku ondansetron bi rêjeya 57,2% were bidestxistin.Wê di nav têkelek aceton û avê de bihelînin, Bi zêdekirina asîda hîdrochlorîk a konsantrekirî li reaksiyonê, ondansetron hîdrochloride dîhydrate bi rêjeya 92,6% hate bidestxistin.

Rêbaz 3: pêkhateya (II), karbonat potassium, aceton û dimethyl sulfate di germahiya odeyê de hatin hejandin.Pêkhateya (VII) di rêjeya %91 de hate bidestxistin.Pêkhateya (VII) di etanolê de hate hilweşandin û tevliheviyek ji paraformaldehyde ya mirovî û hîdrochloride dimethylamine di beşan de di bin refluksê de hate zêdekirin.Refluxing.Piştî dermankirinê, kompleksa (VIII) di hilberîna 67% de hate bidestxistin.(Viii) di etanolê bêhîd, gaza hîdrojen klorîd, hîdrochloride wê de tê hilweşandin.Hîdrochloride li avê hate zêdekirin û 2 di 50℃ de hate zêdekirin.Methylimidazole, refluxing ondansetron, hilberîna 70%.Ew di îsopropanol, av û asîda hîdrochlorîk a konsantrekirî de hate helandin, û li germahiya odeyê hate hejandin da ku di hilberîna 90,5% de hîdrochloride ondansetron were bidestxistin.