Xwêya Potassium Fthalimide CAS 1074-82-4 Paqijiya > 99.0% (HPLC)

3. Rêbaza testê
3.1 Wendabûna li ser hişkbûnê (W/W)
3.1.1 Amûr û amûrên
Zêdeyî deh hezar hevsengiya elektronîkî, sobeya zuwakirina termostatîk a elektrîkî, şûşeya giraniyê 40 * 25, zuwaker
Reagent: silica gel
3.1.2 Rêbaz
1. 3 şûşeyên giraniyê 40*25 paqij bikin.
2, têxin firinê di germahiya 105℃ (±2℃) 1 saetê de hişk bikin.
3. Şûşeya giraniyê ya 40*25 derxin û têxin zuwakirinê da ku 30 deqîqe sar bibe.
4, Bi giraniya rast 40*25 pîvana şûşeya giraniya vala W0.
5. Ji şûşeyek giraniya 40*25 bikar bînin ku nimûneya tevlihev a 3.0000g (W1), bi tevahî 3 giran bikin.
6, têxin firinê, kapaxa şûşeyê jêkin, têxin tenişta şûşeya girankirinê, an jî tapa şûşeyê ji bo zuwakirinê nîvê vekin, derxin, divê kapaxa şûşeyê bi giranî baş be, di 105℃ (±2℃) de hişk bibe. 3 saetan.
7. Şûşeya giraniyê ya 40*25 derxînin û têxin nav amûra zuwakirinê da ku 30 deqîqe sar bibe.
8, Giraniya rast piştî zuwakirina 40*25 giraniya şûşeya W2.
Formula hesabkirinê: windabûna di zuwakirinê de (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Diyarkirina naverokê
3.4.1 Amûr û amûr
LC-UV100 Kromatografê Hêvî (Shanghai Wufeng Science Instrument Co., LTD.)
Şûşeya volumetric 10 ml, kevçîka goşeya pola zengarnegir û dezgehên din ên têkildar
3.3.2 Rêbaz
Rêbaza analîzkirina xwêya potassium Phthalimide
3.3.3 Kromatografiya Liquid
Rewşa kromatografiyê
Stûna kromatografiyê: HypersilC6H5 (C8 jî heye) 4.6*250mm 5um
Dirêjahiya pêlê tespîtkirin: 210nm
Germahiya stûnê: 30℃
Rêjeya herikînê: 1.0ml/min
Pîvana nimûne: 0.05 mg / ml (diluent qonaxa mobîl e)
Reagents
Potassium Fosfat Dibasic (paqij analîtîk)
Fthalimide Potassium Salt (nimûneya standard)
Acetonitrile (paqij analîtîk)
Ava paqij
Qonaxa mobîl: acetonitrile: tampon fosfatê (PH: 3.5) =40:60
1,63 gr Potasyum Fosfat Dîbasîk bipîvin û di 600 ml ava paqij de bihelînin, bi asîda fosforîk nirxa PH li ser 3,5 eyar bikin, birijînin kaseya 1000 ml ya ku 400 ml acetonitrile tê de heye, baş tevlihev bikin, bi 0,45 mîlîm parzûna fîberê ya tevlihevkirî, bi parzûna fîberê vebirkirî û parzûna ultrasonîk vekin. bikaranînî.
3.3.4 Rêbaz
1) Çareseriya testa veavakirinê (0.05mg/ml)
Nimûneya 2.5 mg rast hate giran kirin û xistin nav şûşeyek volumetric a 50 ml.Qonaxa mobîl ji hêla hilweşîna ultrasonic ve li pîvanê hate zêdekirin û hilweşandin.
2) Çareseriya standard a veavakirinê (1.0mg/ml)
Nimûneya standard a 2.5 mg bi rasthatinî hate giran kirin û xistin nav şûşeyek volumetric a 50 ml.Qonaxa mobîl ji hêla hilweşîna ultrasonic ve li pîvanê hate zêdekirin û hilweşandin.
3) Bikaranîna pergalê:
(1) Di destpêkê de serê parzûnê têxin nav 80% metanolê, valahiya eksozê vekin û 3-5 hûrdeman birijînin, û valahiya eksozê bigire û 10-15 hûrdeman bişon.Dûv re serê parzûnê têxin nav ava 90% ya paqij, valahiya tehlikê vekin û 3-5 hûrdeman birijînin, valahiya şûştinê bigirin û 10 hûrdeman bişon.
(2) Dûv re qonaxa mobîl a amade biguhezînin, rêjeya herikînê 1.0 ml / min e, zexta pêşîn a stûnê ji 1000 Psi kêmtir e, detektorê vekin, li bendê bimînin heya ku zexta pêşîn a stûnê aram be, qereqola xebata komputerê vekin, û têkevin serhêl
(3) Piştî ku zexta pêşîn a stûnê stabîl be, dedektorê vekin.Pêşî 1 derziya qonaxa mobîl derzînin, dûv re 1 derziyek nimûneya standard derzînin, û di dawiyê de nimûneyê derzînin.
(4) Encamên hesabkirinê: rêbaza normalkirina herêmê
(5) Piştî ku karê analîzê qediya, pêşî dedektorê bigire, û dûv re serê parzûnê di ava paqij de 10-15 hûrdeman bişon;Di heman demê de, valeya derzîlêdanê bi av û metanolê hate şuştin.
(6) Di dawiyê de, 80% metanol li xwe bikin, 30 hûrdeman bişon, û rawestînin.
4. Piştî temamkirina teftîşê, kaxeza teftîşê û testa laboratîfê dagirin.