Pregabalin CAS 148553-50-8 Paqijiyê > 99.0% (HPLC) API-ya dij epileptîk

Pregabalin dermanek antîpîleptîk a nifşê duyemîn e (AED) ku bi navê xwedan marqeya Lyrica (Pfizer, Tadworth) li Keyaniya Yekbûyî û DY-yê tê zanîn, li ser avahiya molekulê xwedan avahiyek asîda γ-amino butyric e, ku xwedî bandorên antîkonvulsantî ye, û ew e. bi serfirazî ji hêla pargîdaniya Pfizer ve hatî pêşve xistin ji bo dermankirina êşa neuropatîkî ya periferîkî, an dermankirina alîkar a girtina qismî.Pregabalin dermanek antîkonvulsant û antîepîleptîk e ku ji bo dermankirina epîlepsiyê, êşa neuropathîk, fibromyalgia, û nexweşiya xemandariya giştî tê bikar anîn.Bikaranîna wê ji bo epîlepsiyê wekî tedawiyek pêvek e ji bo girtina qismî bi an bê giştîbûna duyemîn di mezinan de.Di Kanûna 2008-an de, Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) pregabalin (navê bazirganiyê "Lyrica") pejirand ji bo dermankirina êşa neuropatîkî ya periferîkî ya diyabetîk (DPN) û neuralgiya postherpetîk (PHN) ku her du jî êşên neuropatîkî yên herî gelemperî ne.Pregabalin xwedan nîşanek pejirandî ye û bi berfirehî ji bo dermankirina nexweşiya xezeba gelemperî tê bikar anîn.Gelek ceribandinên randomkirî, du-kor, bi cîhbokontrolkirî dîtin ku pregabalin ji bo nexweşên bi nexweşiya xemandariya giştî û nexweşiya fikarên civakî re dermankirinek bi bandor e.Tîtirkirina dozê Terapiya pêvek a epîlepsiyê: 25 mg rojane ji bo 7 rojan, ku her 7 rojan carekê 50 mg were zêdekirin;lênêrîna asayî 300 mg rojane, dabeşî 2 an 3 dozan (herî zêde 600 mg rojane, dabeşî 2 an 3 dozan).Nexweşiya xemgîniya gelemperî: 150 mg rojane, ji bo 2 an 3 dozên dabeşkirî, ji bo 7 rojan, ku her 7 rojan carekê 150 mg were zêdekirin (herî zêde 600 mg rojane, li 2 an 3 dozên dabeşkirî).Ger rawestandina pregabalin, tê pêşniyar kirin ku bi kêmî ve 1 hefte kêm bibe da ku ji nişka ve vekişîna xwe dûr bixin.Hişyarî Nexweşên bi şert û mercên ku dikarin encefalopatiyê zêde bikin.Nexweşên bi têkçûna dil a giran a giran.