(S)-2-(Boc-Amino) non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Paqijiyê > 98.0% (GC) ee > 99.0% Paritaprevir Factory Navber

Kurte Danasîn:

Nav: (S)-2-(Boc-Amîno)ne-8-Enoîk Asîda

CAS: 300831-21-4

Paqijî: > 98.0% (GC)

ee: >99.0%

Xuyabûn: Şîva qehweyî

Navberên Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî (S)-2-(Boc-Amîno) ne-8-Enoîk Asîda
Sînonîm (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino) non-8-Enoic Acid;(S)-2-(Boc-Amîno)-8-Asîda Nonenoîk;(2S)-2-[(2-Metîlpropan-2-îl) oksîkarbonîlamino]non-8-Enoîk Acid;(2S)-2-{[(tert-Butoksî)karbonîl]amino} ne-8-Enoîk Asîda
Hejmara CAS 300831-21-4
Hejmara CAT RF-CC347
Rewşa Stock Ez bêzarim
Formula Molecular C14H25NO4
Giraniya molekulî 271,35
Density 1,035±0,06 g/cm3
Nîşan Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî Specifications
Xuyabûnî Brown Liquid
Paqijî / Rêbaza Analîzê >98.0% (GC)
ee >99.0%
Test Standard Enterprise Standard
Bikaranîna Navberên Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Bottle Fluorinated, 25kg / Drum, an li gorî hewcedariya xerîdar

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin

Avantajên:

1

FAQ:

Bikaranînî:

(S)-2-(Boc-Amino) non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) dikare wekî navberek di senteza Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) û analogên têkildar de were bikar anîn.Paritaprevir înhîbîtorek proteaza NS3/4A-a nifşê duyemîn e, pêkhateyek ji terapiya tevlihev a vîrusa hepatît C ya hemî devkî, bê interferon e ku ji hêla Enanta Pharmaceuticals û AbbVie ve hatî pêşve xistin.Tabloya dozek sabît a Paritaprevir, Ombitasvir û Ritonavir ku bi Dasabuvir re tê girtin ji bo dermankirina genotipa kronîk a HCV 1 li DY û YE di sala 2014-an de hate pejirandin, û bêtir ji bo dermankirina genotype 4 enfeksiyona kronîk a HCV-ya kronîk bêyî cirroza ji hêla Dewletên Yekbûyî ve hate pejirandin. FDA di 2015 de.

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne