Sitagliptin CAS 486460-32-6 Paqijiya > 99.0% (HPLC) API Factory High Purity

Kurte Danasîn:

Navê Kîmyayî: Sitagliptin

CAS: 486460-32-6

Paqijî: > 99.0% (HPLC)

Xuyabûn: Toza krîstalîn a spî ber spî

Sitagliptin ji bo dermankirina şekirê şekir II

Kalîteya Bilind, Hilberîna Bazirganî

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî Sitagliptin
Sînonîm (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-trifluorofenyl)butan-1-one
Hejmara CAS 486460-32-6
Rewşa Stock Li Stock, Pîvana Hilberandinê Digihîje Ton
Formula Molecular C16H15F6N5O
Giraniya molekulî 407.31
Melting Point 114.0~115.0℃
Nîşan Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî Specifications
Xuyabûnî Powdera krîstalîn a spî berbi spî
Nasname ji hêla HPLC ve Dema Ragirtinê ya Nimûneyê Bi Standarda Referansê re Lihevhatî ye
Windakirina li ser Drying <1.0%
Bermahî li ser Ignition <0.20%
Madeyên Têkildar  
Her Nepaqijiya Yekane <0.50%
Tevahiya Nerazîbûnên <1.0%
Paqijiyê >99.0% (HPLC)
Paqijiya Enantiomeric <0.50%
Metalên Giran <20ppm
Test Standard Enterprise Standard
Bikaranîna API;Tîpa II Diabetes Mellitus

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Şûşek, çenteya pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar.

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin.

Avantajên:

1

FAQ:

Bikaranînî:

Sitagliptin (CAS: 486460-32-6), wekî celebek nû ya dermanê antîdiabetîk, Sitagliptin Fosphate xwedan avantajên girêdayîbûna glukozê, bandora hîpoglycemîkî ya nerm, zêdekirina derzê bêyî hîpoglycemiyê, bi bandor birçîbûn kêm dike, û ti bandorên aliyî yên wekî gêjbûnê tune. vereşîn, edema û zêdebûna giraniya laş.Sitagliptin fosfat wekî dermankirina yekane di nexweşên bi şekirê şekir II de dikare asta hemoglobîna glycosylated (HbA1c) bi girîngî kêm bike.Ew înhîbîtorek dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) e, ku dikare şiyana laşê mirov çêtir bike ku asta glukoza xwînê ya bilind kêm bike.Sitagliptin ji hêla Merck & Co. ve hatî pêşve xistin û ji bo karanîna bijîşkî li Dewletên Yekbûyî di 2006 de hate pejirandin.

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne