Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Purity > 99,5% (HPLC) Factory

Kurte Danasîn:

Nav: Teneligliptin Hydrobromide Intermediate

CAS: 401564-36-1

Paqijiya Enantiomerî: > 99.5% (Bi HPLC)

Assay: 99.5 ~ 102.0% (Li ser Bingeha Dried)

Xuyabûn: Spî heta Krem Rengê Zehf

Navbera Teneligliptin HBr (CAS: 906093-29-6)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail Product

Berhemên Têkildar

Tags Product

Terîf:

Taybetmendiyên Kîmyewî:

Navê Kîmyewî (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester
Sînonîm (S)-tert-Bûtîl 4-okso-2-(tîazolidîn-3-karbonîl)pirrolîdîn-1-karboksîlate;3-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine;(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;Teneligptin Navîn B
Hejmara CAS 401564-36-1
Hejmara CAT RF-1818
Rewşa Stock Li Stock, Pîvana Hilberandinê Digihîje Ton
Formula Molecular C13H20N2O4S
Giraniya molekulî 300.37
Density 1.305
Nîşan Ruifu Chemical

Specifications:

Şanî Teftîşê Standard Encam
Xuyabûnî Spî ber Cream Colored Solid Conform
Nasname IR;HPLC RT Conform
Windakirina li ser Drying <1.00% Rêsakanî bekarhênan 0.20%
Madeyên Têkildar Her Nepaqijiya Yekane <0,50% Rêsakanî bekarhênan 0.24%
Tevahiya nepaqijiyê <0,50% Rêsakanî bekarhênan 0,39%
Assay 99.5%~102.0% (Li ser Bingeha Dried) Rêsakanî bekarhênan 99.8%
Paqijiya Enantiomeric >99.5% Rêsakanî bekarhênan 99.9%
Aş Sulphated <0.20% 0.02%
Test Standard Enterprise Standard
Bikaranîna Navberên Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6)

Pakêt û hilanîn:

Pakêt: Şûşek, çenteyê pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar

Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin

Avantajên:

1

FAQ:

Bikaranînî:

(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 401564-36-1) navbeynkarek e ku ji bo amadekirina dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) înhîbîtor, navber tê bikar anîn. ya Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin astengkerek DPP-4 e ku di sala 2012-an de li Japonya ji bo dermankirina şekirê II-yê hate pejirandin.Ew ji hêla Mitsubishi Tanabe Pharma ve di bin navê bazirganiyê Tenelia® de hate vedîtin û pêşve xistin.Mîna înhîbîtorên din ên DPP-4-ê yên bazarê, Teneligliptin di hemî lêkolînan de baş hate tolerans kirin û dozkirina QD li dijî DPP-4 çalakiyek mêtînger a demdirêj û zêdebûna astên GLP-1-a çalak, bi rêjeyên pir kêm ên derxistina gurçikê re çêkir.

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne