Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Purity > 99,5% (HPLC) Factory
Navberên Têkildar ên Teneligliptin Hydrobromide Bi Paqijiya Bilind peyda bikin
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazine CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Navbera CAS 401564-36-1
Navê Kîmyewî | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester |
Sînonîm | (S)-tert-Bûtîl 4-okso-2-(tîazolidîn-3-karbonîl)pirrolîdîn-1-karboksîlate;3-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine;(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate;Teneligptin Navîn B |
Hejmara CAS | 401564-36-1 |
Hejmara CAT | RF-1818 |
Rewşa Stock | Li Stock, Pîvana Hilberandinê Digihîje Ton |
Formula Molecular | C13H20N2O4S |
Giraniya molekulî | 300.37 |
Density | 1.305 |
Nîşan | Ruifu Chemical |
Şanî | Teftîşê Standard | Encam |
Xuyabûnî | Spî ber Cream Colored Solid | Conform |
Nasname | IR;HPLC RT | Conform |
Windakirina li ser Drying | <1.00% | Rêsakanî bekarhênan 0.20% |
Madeyên Têkildar | Her Nepaqijiya Yekane <0,50% | Rêsakanî bekarhênan 0.24% |
Tevahiya nepaqijiyê <0,50% | Rêsakanî bekarhênan 0,39% | |
Assay | 99.5%~102.0% (Li ser Bingeha Dried) | Rêsakanî bekarhênan 99.8% |
Paqijiya Enantiomeric | >99.5% | Rêsakanî bekarhênan 99.9% |
Aş Sulphated | <0.20% | 0.02% |
Test Standard | Enterprise Standard | |
Bikaranîna | Navberên Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) |
Pakêt: Şûşek, çenteyê pelê aluminum, 25kg / Druma kartonê, an li gorî hewcedariya xerîdar
Rewşa hilanînê:Di konteynerên girtî de li cîhek sar û zuwa hilînin;Ji ronahiyê û şilbûnê biparêzin
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 401564-36-1) navbeynkarek e ku ji bo amadekirina dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) înhîbîtor, navber tê bikar anîn. ya Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin astengkerek DPP-4 e ku di sala 2012-an de li Japonya ji bo dermankirina şekirê II-yê hate pejirandin.Ew ji hêla Mitsubishi Tanabe Pharma ve di bin navê bazirganiyê Tenelia® de hate vedîtin û pêşve xistin.Mîna înhîbîtorên din ên DPP-4-ê yên bazarê, Teneligliptin di hemî lêkolînan de baş hate tolerans kirin û dozkirina QD li dijî DPP-4 çalakiyek mêtînger a demdirêj û zêdebûna astên GLP-1-a çalak, bi rêjeyên pir kêm ên derxistina gurçikê re çêkir.