trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7 Paqijiya > 98,0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Navber

trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride (CAS: 848133-35-7) reagentek e ku di amadekirina tyrosine kinase ajanên antîtumor asteng dike de tê bikar anîn.trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride dikare wekî navberek Afatinib (CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), Neratinib (CAS: 698387-09-6) were bikar anîn.Afatinib dermanek pejirandî ye ji bo dermankirina kansera pişikê ya ne-biçûk (NSCLC), ku ji hêla Boehringer Ingelheim ve hatî pêşve xistin.Ew wekî astengkerek angiokinase tevdigere.Mîna Lapatinib û Neratinib, Afatinib înhîbîtorek tyrosine kinase (TKI) ye ku di heman demê de receptora faktora mezinbûna epîdermal a mirovî 2 (Her2) û receptorê faktora mezinbûna epidermal (EGFR) kinase jî bi awayekî bêveger asteng dike.Afatinib ne tenê li dijî EGFR çalak emutasyonên ku ji hêla TKI-yên nifşê yekem likeerlotinib an gefitinib ve têne armanc kirin, lê di heman demê de li dijî yên ku ji van dermanên standard re ne hesas in.Ji ber çalakiya wê ya zêde ya li dijî Her2, ew ji bo kansera pêsîrê û hem jî penceşêrên din ên EGFR û Her2 têne lêkolîn kirin.Neratinib ku ji hêla pargîdaniya DY Wyeth ve hatî pêşve xistin receptorek faktora mezinbûna epidermal (EGFR) ya neveger e.Ew ji bo HER 2 û HER1 piştî Lapatinib, xalek pirjimar a hedefa molekulên piçûk ên tîrosîn kînaza înhîbîtoran e, û frenkerek wergirên tîrosîn kînaza ErbB-ya neveger e.Neratinib dikare bi bijartî HER-1 û HER-2 ya malbata EGFR asteng bike (IC50 bi rêzdarî 92 nmol / L û 59 nmol / L bû).Lêkolîna klînîkî destnîşan kir ku Neratinib bandorek dermankirinê ya girîng li ser kansera pişikê ya ne-piçûk, kansera kolon û kansera pêsîrê dike.Ceribandina qonaxaⅡklînîkî destnîşan kir ku Neratinib ji nexweşên HER-2 erênî yên bi kansera pêsîrê ya pêşkeftî re ku dermankirina Trastuzumab werdigirtibûn an na, bandor û toleransek baş nîşan da.Qonaxa Ⅲ ceribandina klînîkî ya penceşêra pêsîrê di îlona 2014 de temam bû.