1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Тазалык ≥99,0% Clofarabine Intermediate High Purity
Коммерциялык камсыздоо Clofarabine Related Intermediate:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Три-О-бензойл-D-рибофураноза CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1
Химиялык аты | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose |
CAS номери | 22224-41-5 |
CAT номери | RF-PI223 |
Запастын абалы | Стокто, өндүрүштүн масштабы тоннага чейин |
Молекулярдык формула | C26H22O8 |
Молекулярдык Салмак | 462.45 |
Эрүү чекити | 125,0-129,0℃(лит.) |
Эригичтик | Сууда эрибейт |
Бренд | Ruifu Chemical |
пункт | Техникалык шарттар |
Көрүнүш | Ак же ак-ак порошок |
Тазалык | ≥99,0% |
Кургатуудагы жоготуу | ≤1,00% |
Максималдуу жалгыз таза эмес | ≤0,50% |
Жалпы аралашмалар | ≤1,00% |
Heavy Metals | ≤20ppm |
Сыноо стандарты | Enterprise Standard |
Колдонуу | Clofarabine аралык (CAS: 123318-82-1) |
Пакет: Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, картон барабан, 25 кг / барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:салкын жана кургак жерде жабык идиштерде сактоо;Жарыктан, нымдуулуктан жана зыянкечтерден сактаңыз.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) нуклеозиддердин синтези үчүн баштапкы материал болуп саналат.Бул Clofarabine (CAS: 123318-82-1) аралык катары колдонулушу мүмкүн.Clofarabine - бул жаңы пуриндик нуклеозиддик ракка каршы дарылар биринчи жолу Америка Кошмо Штаттары-Genzyme корпорациясынын Топ10 биофармацевтикалык компаниясы тарабынан ийгиликтүү иштелип чыккан, соода аталыштары "Clofarabine".2004-жылдын 28-декабрында FDA Клофарабинди рефрактердик же рецидивдүү курч лимфоцитарлык лейкоз менен ооруган балдарга колдонуу үчүн жактыруу үчүн фаст-тректи колдонгон.Clofarabine ДНК полимераза жана РИбонуклеин кислотасы редуктаза да бөгөт коюу үчүн Fludarabine жана Cladribine артыкчылыктарын айкалыштырат.Учурда бул балдардын лейкозын дарылоого ылайыктуу жалгыз дары.Изилдөөлөр анын терапиялык натыйжалуулугу абдан жогору экенин далилдеди, жана эки кадимки химиотерапия эч кандай жооп бейтаптардын жалпы жооп көрсөткүчү 31% түзөт.Ал эми чыдамдуу толеранттуулук жакшы, күтүлбөгөн терс реакциялар жок;Бул шишикке каршы касиетке ээ.