6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-​Aminocaproic Acid) Assay 98,5~100,5% Фабрика

6-Aminohexanoic Acid (ε-​Aminocaproic Acid) (CAS: 60-32-2) AJI97 Test Method
ε-​Аминокапрон кислотасы, суусуз негизде эсептегенде, ε-аминокапрон кислотасынын (C6H13NO2) 98,5 пайыздан кем эмес жана 100,5 пайыздан ашпаганын камтыйт.
Сүрөттөмөсү: Ак кристаллдар же кристаллдык порошок, бир аз ачуу даамы.
Сууда жана мөңгү уксус кислотасында эркин эрийт, метанолдо бир аз эрийт, этанолдо иш жүзүндө эрибейт.
Эригичтиги (H2O, г/100г): Сууда эркин эрийт
Идентификация: Калий бромидинин диск ыкмасы менен үлгүнүн инфракызыл сиңирүү спектрин стандарттын спектри менен салыштырыңыз.
Техникалык мүнөздөмөлөрү:
Эритменин абалы (өткөрүү): 10мл Н2Одо 0,5г, спектрофотометр, 430нм, клетканын калыңдыгы 10мм.
Хлорид (Cl): 0,7г, A-1, реф.: 0,40мл 0,01моль/л HCl
Аммоний (NH4): B-1
Сульфат (SO4): 1,2г, (1), реф.: 0,50мл 0,005моль/л H2SO4
Темир (Fe): 0,5г, реф.: 1,5мл Iron Std.(0,01 мг/мл)
Оор металлдар (Pb): 2,0г, (1), рН=7, реф: 2,0мл Pb Std.(0,01 мг/мл)
Мышьяк (As2O3): 2,0г, (1), реф: 2,0мл As2O3 Std.
Башка аминокислоталар: Сыноо үлгүсү: 100μg, B-1-a, контролдоо;ε-​Acp 0.6μg
Суу: 500мг, метанол: этиленгликол (1:2) Карл Фишер ыкмасы үчүн, А, 15 мүнөт.
От алдыруудагы калдык (сульфаттуу): AJI тести 13
Анализ: Суусуз негизде эсептелген үлгү, 130мг, (1), 3мл кумурска кислотасы, 50мл муздуу уксус кислотасы, 0,1моль/л HCLO4 1мл=13,117мг C6H13NO2
рН: 10мл Н2Одо 1,0г
Сунушталган сактоо чеги жана абалы: Контролдук бөлмө температурасында (2 жыл) сакталган бекем контейнерлер.

6-Aminohexanoic Acid (ε-​Aminocaproic Acid) (CAS: 60-32-2) USP35 Test Method
Аминокапрой кислотасынын курамында суусуз негизде эсептелген С6Н13NO2 98,5 пайыздан кем эмес жана 101,5 пайыздан көп эмес.
Таңгактоо жана сактоо - бекем идиштерде сактаңыз.бөлмө температурасында сактоо.
USP Reference стандарттары <11>-
USP Aminocaproic Acid RS
Идентификация, инфракызыл абсорбция <197K>.
Суу, Метод I <921>: 0,5% ашык эмес.
От алдыруудагы калдык <281>: 0,1% дан көп эмес.
Оор металлдар, II метод <231>: 0,002%.
Анализ-
А эритмеси 0,55 г натрий 1-гептансульфонатын 1000 мл өлчөөчү колбага салып, ээритип, суу менен көлөмгө чейин суюлтуңуз жана аралаштырыңыз.
Мобилдик фаза – 10 г бир негиздүү калий фосфатын 1000 мл стаканга өткөрүп, 300 мл А эритмесинде эритип, 250 мл метанолду, андан кийин дагы 300 мл А эритмесин кошуп, аралаштырыңыз.Фосфор кислотасы менен аралашманы рН 2,2ге чейин тууралаңыз.Бардык аралашманы 1000 мл өлчөөчү колбага салып, А эритмеси менен көлөмгө чейин суюлтуңуз жана аралаштырыңыз.Чыпкалоо жана газсыздандыруу.Керек болсо тууралоолорду киргизиңиз (Хроматография астындагы Системанын ылайыктуулугун караңыз <621>).
Ички стандарттык эритме - 1 мл 1,25 мг камтыган суудагы метиониндин эритмесин даярдаңыз.
Стандарттык даярдоо - бир мл үчүн 12,5 мг белгилүү концентрацияга ээ Сток эритмесин алуу үчүн USP Aminocaproic Acid RS RS так таразаланган санын сууда эритүү.100 мл өлчөмдүү колбага 5,0 мл Сток эритмесин куюп, 2,0 мл ички стандарттык эритмени кошуп, көлөмгө чейин суу менен суюлтуңуз жана аралаштырыңыз.
Анализди даярдоо - 1,25 г Аминокапрой кислотасынын так таразаланган өлчөмүн 100 мл өлчөмдүү колбага өткөрүп, ээритип, суу менен көлөмгө чейин суюлтуңуз жана аралаштырыңыз.Бул эритмеден 5,0 мл 100 мл өлчөмчү колбага куюп, 2,0 мл ички стандарттык эритмени кошуп, көлөмгө чейин суу менен суюлтуңуз жана аралаштырыңыз.
Хроматографиялык система (караңыз: Хроматография <621>)-Суюк хроматограф 210 нм детектор жана L1 таңгагын камтыган 4,6 мм × 15 см мамычасы менен жабдылган жана 30° температурада кармалат.агымынын ылдамдыгы мүнөтүнө болжол менен 0,7 мл.Стандарттык препаратты хроматографиядан өткөрүңүз жана Процедурада көрсөтүлгөндөй эң жогорку жоопторду жазыңыз: салыштырмалуу кармоо убактысы аминокапрон кислотасы үчүн болжол менен 0,76 жана метионин үчүн 1,0;резолюция, R, аминокапрон кислотасы менен метиониндин ортосундагы 2,0 кем эмес;жана кайталанма инъекциялар үчүн салыштырмалуу стандарттык четтөө 2,0% дан көп эмес.
Процедура – ​​Хроматографка Стандарттык препарат менен Анализ препаратынын бирдей көлөмдөрүн (болжол менен 20 мкл) өзүнчө сайыңыз жана Анализ препаратын аминокапрон кислотасын кармоо убактысынан эки эсе кем эмес элюциялоого мүмкүнчүлүк бериңиз.Хроматограммаларды жазыңыз жана бардык эң жогорку жоопторду өлчөңүз.Аминокапроид кислотасынын үлүшүндөгү C6H13NO2дин санын г менен эсептеп чыккыла:
2C(RU / RS)
анда С стандарттык препараттагы USP Aminocaproic Acid RS 1 мл-ге мг менен концентрациясы;жана RU жана RS - тиешелүүлүгүнө жараша Assay препаратынан жана Стандарттык препараттан алынган ички стандарттык пик жоопко аминокапрон кислотасынын чокусунун реакциясынын катышы.