Ацетилхолин хлориди CAS 60-31-1 анализи 98,0~102,0%

Ацетилхолин хлориди
C7H16ClNO2 181.66
Этанамин, 2-(ацетилокси)-N,N,N-триметил-, хлорид.
Холин ацетат (эфир) хлориди [60-31-1].
Ацетилхолин хлоридинин курамында кургатылган негизде эсептелген C7H16 ClNO2 98,0 пайыздан кем эмес жана 102,0 пайыздан көп эмес.
Таңгактоо жана сактоо - катуу идиште сактаңыз жана көзөмөлдөнүүчү бөлмө температурасында сактаңыз.
USP Reference стандарттары <11>-
USP Acetylcholine Chloride RS структурасын көрүү үчүн чыкылдатыңыз
Идентификация -
A: Infrared Абсорбция <197K>.
B: 5 мл эритмеге (10до 1) 5 мл күмүш нитратын кошуңуз.
Эрүү диапазону, класс I <741>: 149 жана 152 ортосунда.
Кислоталык - 100 мг 10 мл жакында кайнатылган сууга эритип, 1 тамчы бромотимол көк TS кошуңуз: түстүн өзгөрүшү үчүн 0,50 мл 0,010 Н натрий гидроксиди керектелет.
Кургатуудагы жоготуу <731>-105 градуста 3 саат кургатуу: салмагынын 1,0% дан ашпаганын жоготот.
От алдыруудагы калдык <281>: 0,2% дан көп эмес.
Хлориддин мазмуну- Болжол менен 280 мг, так таразаны фарфор идишке өткөрүп, 140 мл суу жана 1 мл дихлорфлуоресцеин TS кошуңуз.Аралаштырып, 0,1 н күмүш нитраты VS менен күмүш хлориди флокуляцияланганга чейин жана аралашма алсыз кызгылт түскө ээ болгонго чейин титрлейт.Ар бир мл 0,1 Н күмүш нитраты 3,545 мг Clге барабар.Кургатылган негизде эсептелген Cl 19,3%тен кем эмес жана 19,8%тен көп эмес табылат.
Анализ - Ацетилхолин хлоридинин болжол менен 400 мг так таразалап, 15 мл сууда айнек тыгыны бар конус түрүндөгү колбада эритиңиз.40,0 мл 0,1 н натрий гидроксиди VS кошуп, буу ваннасында 30 мүнөт ысытыңыз.тыгынды салып, муздатып, фенолфталеин ТС кошуп, ашыкча щелочту 0,1 н күкүрт кислотасы VS менен титрлейбиз.Бош аныктоону аткарыңыз (Титриметрия 541 боюнча калдык титрлөөлөрдү караңыз).0,1 Н натрий гидроксидинин ар бир мл 18,17 мг C7H16ClNO2ге барабар.