Apixaban CAS 503612-47-3 Тазалык ≥99,5% (HPLC)

Кыска сүрөттөмө:

Химиялык аты: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Тазалыгы: ≥99,5% (HPLC)

Сырткы көрүнүшү: актан ак түскө чейин кристаллдык порошок

Байланыш: Dr. Alvin Huang

Мобилдик/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Продукт чоо-жайы

Related Products

Продукт тегдери

Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd жогорку сапаттагы Apixaban (CAS: 503612-47-3) алдыңкы өндүрүүчүсү болуп саналат.Ruifu Chemical дүйнө жүзү боюнча жеткирүү, атаандаштыкка жөндөмдүү бааны, мыкты тейлөөнү, кичинекей жана жапырт көлөмдө камсыз кыла алат.Apixaban сатып алуу,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban Intermediates:

Химиялык касиеттери:

Химиялык аты Apixaban
Синонимдер 1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксопиперидин-1-ил)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин -3-карбоксамид, 4,5,6,7-Тетрагидро-1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]-1Н-пиразоло[3, 4-c]пиридин-3-карбоксамид, BMS 562247, BMS-562247
Запастын абалы Стокто, Коммерциялык өндүрүш
CAS номери 503612-47-3
Молекулярдык формула C25H25N5O4
Молекулярдык Салмак 459,51 г/моль
Эрүү чекити 235,0~238,0℃
тыгыздыгы 1.42
COA & MSDS жеткиликтүү
Origin Шанхай, Кытай
Категория API
Бренд Ruifu Chemical

Техникалык шарттар:

Items Текшерүү стандарттары Жыйынтыктар
Көрүнүш Актан аппак кристаллдык порошок ылайык келет
Кургатуудагы жоготуу ≤0,50% 0,10%
От алдыруудагы калдык ≤0,10% 0,08%
Оор металлдар (Pb катары) ≤20ppm ылайык келет
Байланыштуу заттар
Кандайдыр бир таза эмес ≤0,50% ылайык келет
Жалпы аралашмалар ≤0,50% ылайык келет
Тазалык / Анализ ыкмасы ≥99,5% (HPLC) 99,9%
Инфракызыл спектр Структурага ылайык келет ылайык келет
1H ЯМР спектри Структурага ылайык келет ылайык келет
Корутунду Продукт сыналган жана спецификацияларга туура келет

Пакет/Сактоо/Жеткирүү:

Пакет:Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25 кг / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Контейнерди бекем жаап, салкын, кургак (2~8℃) жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине туура келбеген заттардан алыс сактаңыз.Жарыктан жана нымдан сактаңыз.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.

503612-47-3 - Билдирүү:

Өнүмдүн эч кимиси бул учурдагы патенттерге карама-каршы келиши мүмкүн болгон өлкөлөргө берилбейт.Бирок акыркы жоопкерчилик сатып алуучуга жүктөлөт.
Илимий изилдөө үчүн гана, эч кандай коммерциялык максатта эмес, адамдык же диагностикалык максатта эмес.

Артыкчылыктары:

Жетиштүү кубаттуулук: Жетиштүү объектилер жана техникалык кызматкерлер

Кесиптик кызмат: Бир терезе сатып алуу кызматы

OEM пакети: Ыңгайлаштырылган пакет жана энбелгиси бар

Тез жеткирүү: кампада болсо, үч күндүк жеткирүү кепилдик берилет

Туруктуу камсыз кылуу: акылга сыярлык запасын сактоо

Техникалык колдоо: Технологиялык чечим жеткиликтүү

Ыңгайлаштырылган синтез кызматы: граммдан килограммга чейин

Жогорку сапат: сапатты камсыздоонун толук системасы түзүлгөн

Көп берилүүчү суроолор:

Кантип сатып алуу керек?БайланышыңызDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 жылдык тажрыйба?Бизде 15 жылдан ашык жогорку сапаттагы фармацевтикалык орто азыктарды же жакшы химиялык заттарды өндүрүү жана экспорттоо боюнча тажрыйбабыз бар.

Негизги базарлар?Ички рынокко сатуу, Түндүк Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия, ж.б.

Артыкчылыктары?Жогорку сапат, жеткиликтүү баа, кесипкөй кызматтар жана техникалык колдоо, тез жеткирүү.

СапатКепилдик?Катуу сапатты көзөмөлдөө системасы.Анализ үчүн кесиптик жабдууларга NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, ЖЕ, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, ж.

Үлгүлөр?Көпчүлүк буюмдар сапатты баалоо үчүн акысыз үлгүлөрдү берет, жеткирүү баасы кардарлар тарабынан төлөнүшү керек.

Заводдун аудити?Заводдун аудиториясы.Алдын ала жолугушууга жазылыңыз.

MOQ?MOQ жок.Чакан заказ кабыл алынат.

Жеткирүү убактысы? кампа ичинде болсо, үч күн жеткирүү кепилдик.

Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), аба, деңиз аркылуу.

Документтер?сатуу кызматы кийин: COA, MOA, ROS, MSDS, ж.б. берилиши мүмкүн.

Ыңгайлаштырылган синтез?Изилдөө керектөөлөрүңүзгө эң туура ылайыкташтырылган синтез кызматтарын көрсөтө алат.

Төлөө шарттары?Проформа эсеп-дүмүрчөк биздин банктык маалымат тиркелген буйрутма тастыкталгандан кийин жөнөтүлөт.T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ж.б.

503612-47-3 - Көрсөтүүлөр жана колдонуу:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) Бристол Майерс Скуибб жана Пфайзер тарабынан иштелип чыккан оозеки антикоагулянттык препараттын жаңы түрү.Бул оозеки Xa фактор ингибиторунун жаңы түрү жана анын коммерциялык аталышы Eliquis.Апиксабан веналык тромбоэмболияны (VTE) алдын алуу үчүн тандалган жамбаш же тизе алмаштыруу операциясы болгон бойго жеткен бейтаптарды дарылоо үчүн колдонулат.

503612-47-3 - Иш-аракет механизмдери:

Апиксабан (CAS: 503612-47-3) оозеки тандалып иштетилген Xa фактор ингибитору болуп саналат жана тромбин жаралышын жана тромбоздун алдын алат.

503612-47-3 - Клиникалык изилдөөлөр:

Апиксабан (CAS: 503612-47-3) дабигатран жана ривароксабандан кийин сатыла турган үчүнчү жаңы оозеки антикоагулянт болуп саналат жана ал буга чейин Европада жамбаш же тизе алмаштыруу операциясынан өткөн пациенттерде веналык тромбоэмболиянын алдын алуу үчүн бекитилген.Европада бекитилген бул үч оозеки антикоагулянттын ичинен веноздук тромбоэмболияга каршы учурдагы стандарттуу профилактикалык дарылоого салыштырмалуу эноксапарин, ривароксабан рекорддук экспериментте, ал эми апиксабан алдын ала экспериментте мыкты көрсөткүчкө жетишкен.Ривароксабандын дарылык таасири бир аз жогору болгон, бирок ал апиксабанга караганда катуураак кан агууга алып келген.Окумуштуулар бул айырмачылыктарды дары-дармек убактысына байланыштырышкан, анткени рекорддук экспериментте ривароксабан операциядан 6-8 саат өткөндөн кийин алынган, ал эми апиксабан алдын ала экспериментте операциядан 18 саат өткөндөн кийин колдонулган.Бул дары-дармектер хирургиялык убакытка жакыныраак колдонулганда жакшыраак айыктыруучу таасирге ээ, бирок кан кетүү коркунучу да жогорулайт.Клиникалык изилдөөлөр көрсөткөндөй, 40 мг эноксапариндин күнүмдүк тери астына сайылышына салыштырмалуу, апиксабандын 2,5 мг дозасы жамбаш же тизе алмаштыруу операциясынан кийин веноздук тромбоэмболияга каршы жакшыраак алдын алуучу таасирге ээ жана кан кетүү коркунучун жогорулаткан эмес.

503612-47-3 - Клиникалык изилдөөлөр:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) Bristol-Myers Squibb жана Pfizer тарабынан биргелешип иштелип чыккан оозеки Xa фактор ингибиторунун жаңы түрү.Соода аты - эратол, ал оозеки антикоагулянттын жаңы түрү.Маанилүү коагуляция факторун бөгөттөө менен апиксабан тромбин өндүрүшүн жана тромбозду алдын алат.2007-жылдын 26-апрелинде Бристол-Майерс Скубб варфариндин жаңыланган альтернативасы катары Бристол-Майерс Скуиббге таандык жаңы оозеки антикоагулянт апиксабанды иштеп чыгууда кызматташууну жарыялоо үчүн Pfizer менен биргелешип чыкты.Кызматташуу келишимине ылайык, Pfizer антикоагулянт апиксабанды иштеп чыгуунун жалпы наркынын 60% көтөрүү үчүн Бристол-Майерс Скуибге 0,25 миллиард АКШ доллары өлчөмүндө аванс төлөп берет (2007-жылдын 1-январынан тартып ишке киргизилет), ал эми Бристол-Майерс Сквибб калган 40%ын өзүнө алат, ошону менен бирге дары-дармекти иштеп чыгуу жана сатуу укугуна ээ болот.2011-жылдын май айында апиксабан Евробиримдиктин 27 өлкөсүндө, Исландияда жана Норвегияда тандалма жамбаш же тизе алмаштыруу операциясынан өткөн бойго жеткен бейтаптарда веноздук тромбоздун алдын алууну биринчилерден болуп бекиткен.2012-жылдын 20-ноябрында Еврокомиссия Ererto (апиксабан) препаратын бир же бир нече тобокелдик фактору бар клапан эмес дүлөйчө фибрилляциясы (NVAF) менен ооруган чоң кишилерде инсульттун жана системалык эмболиянын алдын алуу үчүн бекиткен.Кийинчерээк, Канаданын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы, Жапония жана АКШнын FDA Ererto?(апиксабан) бир же бир нече коркунуч факторлору бар клапан эмес дүлөйчө фибрилляциясы (NVAF) менен ооруган бойго жеткен пациенттерде инсульттун жана системалык эмболиянын алдын алуу үчүн.2013-жылдын 12-апрелинде Бристол-Майерс Скуибб жана Пфайзер биргелешип иштеп чыккан жаңы антикоагулянттык Eloto (ELIQUIS) (апиксабан) дары Кытайда расмий түрдө жарыяланды.Эрерто - бул жамбаш же тизе алмаштыруучу чоң кишилерде веноздук тромбоэмболиянын (VTE) алдын алуу үчүн жаңы оозеки фактор Xa ингибитору.Анын тизмеси ортопедиялык хирургиялык операциядан кийин клиникалык антикоагуляция үчүн коопсуз жана эффективдүү жаңы тандоону камсыз кылат жана жамбаш / тизе тандалма алмаштыруудан өткөн кытайлык бейтаптарга жакшы кабар алып келет.Клиникалык изилдөөлөр тастыктады 40mg эноксапарин менен салыштырганда күнүнө бир жолу, 2 жолу эратол оозеки башкаруу?(апиксабан) 2,5 мг жамбаш же тизе алмаштыруу операциясынан кийин веноздук тромбоэмболияны алдын алуу үчүн натыйжалуураак жана кан кетүү коркунучун жогорулатпайт.1-сүрөт Bristol-Myers Squibb жана Pfizer тарабынан чыгарылган Элотоапиксабан таблеткаларын көрсөтөт.

Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз