Betamethasone CAS 378-44-9 Purity 97.0%~103.0% API Factory High Purity Featured Image

Betamethasone CAS 378-44-9 Purity 97.0%~103.0% API Factory Жогорку тазалык

Кыска сүрөттөмө:

Химиялык аты: Бетаметазон

CAS: 378-44-9

Көрүнүш: ак же дээрлик ак кристаллдык порошок

Тазалыгы: 97,0% ~ 103,0% C22H29FO5, кургатылган негизде

API Жогорку сапаты, соода өндүрүшү

Байланыш: Dr. Alvin Huang

Мобилдик/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Бизге электрондук кат жөнөтүү

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

378-44-9 - Description:

Жогорку тазалык жана туруктуу сапаты менен коммерциялык камсыздоо Betamethasone
Химиялык аты: Бетаметазон
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Химиялык касиеттери:

Химиялык аты	Бетаметазон
Синонимдер	Бетаметазон негизи;9альфа-фтор-16бета-метилпреднизолон;9-Fluoro-11,17,21-Trihydroxy-16-Methylpregna-1,4-Diene-3,20-Dione;(11beta,16alpha)-9-Fluoro-11,17,21-Trihydroxy-16-Methylpregna-1,4-Diene-3,20-Dione
CAS номери	378-44-9
Запастын абалы	Стокто, өндүрүштүн масштабы тоннага чейин
Молекулярдык формула	C22H29FO5
Молекулярдык Салмак	392.47
Эрүү чекити	235,0~237,0℃
Жеткирүү абалы	Курчап турган чөйрөнүн температурасы астында
COA & MSDS	жеткиликтүү
Бренд	Ruifu Chemical

378-44-9 -Техникалык шарттар:

пункт	Техникалык шарттар
Көрүнүш	Ак же дээрлик ак кристаллдык порошок
Идентификация А	Инфракызыл абсорбция
Идентификация B	Жука катмар хроматографиялык идентификациялык тест
Өзгөчө оптикалык айлануу	+118,0°тан +126,0°ка чейин (кургатылган негизде эсептелген)
Жеке тазалык	≤1,00%
Жалпы аралашмалар	≤2,00%
Калдык эриткичтер Метанол	≤3000ppm
Калдык эриткичтер Хлороформ	≤60ppm
Кургатуудагы жоготуу	≤0,50% (105℃ температурада кургатуу, 3 саат)
От алдыруудагы калдык	≤0,20%
Тазалык / Анализ ыкмасы	Кургатылган негизде эсептелген C22H29FO5 97,0%~103,0%
Сыноо стандарты	Кытай фармакопеясы (CP);EP10.0 жана USP 42
Таңгактоо жана сактоо	бекем идиштерде сактоо.2 ℃ жана 30 ℃ ортосунда сактаңыз.
Колдонмо	Активдүү фармацевтикалык ингредиент (API)

Пакет жана сактоо:

Пакет:Бөтөлкө, алюминий фольга баштык, 25 кг / картон барабан, же кардардын талабы боюнча.
Сактоо шарты:Контейнерди бекем жаап, салкын, кургак (2~30℃) жана жакшы желдетилген кампада бири-бирине туура келбеген заттардан алыс сактаңыз.Күчтүү жарыктан жана ысыктан, нымдуулуктан алыс болуңуз.
Жеткирүү:FedEx / DHL Express аркылуу дүйнө жүзү боюнча аба аркылуу жеткирүү.Тез жана ишенимдүү жеткирүү менен камсыз кылуу.

Артыкчылыктары:

Көп берилүүчү суроолор:

378-44-9 - Тобокелдик жана коопсуздук:

Risk Codes R40 - Канцерогендик эффекттин чектелген далилдери
R48/20/21 -
R61 - төрөлө элек балага зыян келтириши мүмкүн
Коопсуздук Сүрөттөмө S22 - Чаң менен дем албаңыз.
S36 - Ылайыктуу коргоочу кийимди кийиңиз.
S45 - Кырсык болгон учурда же өзүңүздү жаман сезсеңиз, дароо дарыгерге кайрылыңыз (мүмкүн болушунча этикеткасын көрсөтүңүз.)
S53 - Экспозициядан качыңыз - колдонуудан мурун атайын нускамаларды алыңыз.
WGK Германия 2
RTECS TU4000000
HS коду 2937229000
Уулуулугу LD50 чычканга оозеки: > 4500мг/кг

378-44-9 -Колдонмо:

Бетаметазон (CAS: 378-44-9), бөйрөк үстүндөгү кортикостероиддерге таандык, ал дексаметазондун изомери, ал эми бетаметазондун ролу преднизолон менен дексаметазонго окшош, сезгенүүгө каршы, ревматикалык жана антиаллергиялык касиетке ээ. иммундук жана башка фармакологиялык таасирлери боюнча, анын сезгенүүгө каршы таасири дексаметазон, триамцинолон, гидрокортизон ж. сезгенүүнүн натыйжалуулугу, бул продуктунун сезгенүүгө каршы таасири 0,3 мг дексаметазон 0,75 мг, преднизон 5 мг же 25 мг кортизонго барабар.Бетаметазон натрийди кармап туруу эффектиси гидрокортизондон жүз эсе көп, бөйрөк үстүндөгү бездердин негизги гипофункциясын алмаштыруучу терапия үчүн глюкокортикоид менен бирге колдонсо болот, ал клетканын иммундук реакциясын алдын алуу же бөгөт коюу, аллергиялык реакцияларды кечеңдетүү жана негизги иммундук системаны төмөндөтүү үчүн колдонулат. жооп кеңейүү, ал төмөн ренин жана төмөн альдостерон синдрому жана autonomic нейропатия менен шартталган ортостатикалык гипотензия үчүн колдонулат.Учурда бетаметазон ошондой эле активдүү ревматоиддик артрит, ревматоиддик артрит, лупус, оор бронхиалдык астма, оор дерматит, курч лейкоз, атопиялык дерматит, экзема, нейродермит, себореялык дерматит, ошондой эле кычышууну жана кээ бир инфекцияларды дарылоодо колдонулат.Продукт катуу психиатриялык тарыхта, он эки эли ичегинин активдүү жарасында, акыркы ашказан-ичеги анастомоздорунда, оор остеопороздо, ачык кант диабетинде, оор гипертонияда, вируска, бактерияга каршы, микробго каршы агенттерди колдонуу менен контролдоо мүмкүн болбогон грибоктук инфекцияларда, тромбофлебитте, тери инфекцияларында, мис. импетиго, tinea, jock qichima жана башкалар.

378-44-9 - USP35 стандарты:

Бетаметазон
C22 H29FO5 392.46
Прегна-1,4-диен-3,20-дион, 9-фтор-11,17,21-тригидрокси-16-метил-, (11,16)-.
9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione [378-44-9].
Бетаметазон кургатылган негизде эсептелген C22H29FO5 97,0 пайыздан кем эмес жана 103,0 пайыздан көп эмес камтыйт.
Таңгактоо жана сактоо - бекем идиштерде сактаңыз.2 ℃ жана 30 ℃ ортосунда сактаңыз.
USP Reference стандарттары <11>-
USP Betamethasone RS
Идентификация -
A: Infrared Абсорбция <197M>.
B: Жука катмарлуу хроматографиялык идентификациялык тест <201>-
Сыноо эритмеси - Бетаметазондун эритмесин суусуздандырылган спиртте 1 мл 0,5 мг камтыган даярдаңыз.
Өнүгүп жаткан эриткич системасы: хлороформ менен диэтиламиндин аралашмасы (2:1).
Процедура – Бөлүмдө көрсөтүлгөндөй иш кылыңыз, суюлтулган күкүрт кислотасын (2де 1) бир аз чачып, тактар пайда болгонго чейин ысык плитага же лампанын астында ысытуу аркылуу тактардын ордун табуудан башкасы.
Өзгөчө айлануу <781S>: кургатылган негизде эсептелген +118 жана +126 ортосунда.
Сыноо эритмеси: метанолдо 5 мг/ мл.
Кургатуудагы жоготуу 731- Аны 105 градуста 3 саат кургатуу: салмагынын 1,0% ашпаганын жоготот.
От алдыруудагы калдык 281: 0,2% дан көп эмес, платина тигель колдонулат.
Жөнөкөй аралашмалар 466-
Сыноо чечими: метанол.
Стандарттык чечим: метанол.
Колдонмо көлөмү: 10 мкл.
Элюант: толуол, ацетон, метил этил кетон жана кумурска кислотасынын аралашмасы (55:20:20:5), теңдештирилбеген камерада.
Визуализация: 5.
Анализ-
Мобилдик фаза - Суу менен ацетонитрилдин чыпкаланган жана газсыздандырылган аралашмасын даярдаңыз (63:37).Зарыл болсо, тууралоолорду киргизиңиз (621-Хроматография астында тутумдун ылайыктуулугун караңыз).
Ички стандарттык эритме - Пропилпарабендин спиртте эритмесин даярдаңыз, белгилүү концентрациясы 0,25 мг/ мл.
Стандарттык даярдоо - болжол менен 0,2 мг/ мл белгилүү концентрацияга ээ болгон эритмени алуу үчүн USP Betamethasone RS тин так таразаланган санын спиртте эритүү.Бул эритмеден 10,0 мл ылайыктуу флаконго өткөрүп, 10,0 мл ички стандарттык эритмени кошуп, 0,1 мг бетаметазондун жана 0,125 мг пропилпарабендин белгилүү концентрациясына ээ болгон Стандарттык препаратты алуу үчүн.
Анализди даярдоо - Бетаметазондун болжол менен 80 мг-ын колдонуу менен, так таразаланган, Стандарттык даярдоо үчүн көрсөтүлгөндөй даярдаңыз.
Хроматографиялык система (Хроматография 621 караңыз) - Суюк хроматограф 240 нм детектор жана L1 таңгагын камтыган 4,6 мм × 25 см колонка менен жабдылган.агымынын ылдамдыгы мүнөтүнө болжол менен 1,0 мл.Стандарттык препаратты хроматографиядан өткөрүп, эң жогорку жоопторду Процедурада көрсөтүлгөндөй жазыңыз: салыштырмалуу кармоо убакыттары бетаметазон үчүн 1,0 жана пропилпарабен үчүн 1,4;резолюция, R, бетаметазон менен пропилпарабендин ортосундагы 3,0 кем эмес;жана кайталанма инъекциялар үчүн салыштырмалуу стандарттык четтөө 2,0% дан көп эмес.
Процедура – Стандарттык препарат менен Анализ препаратынын бирдей көлөмдөрүн (болжол менен 10 мкл) хроматографка сайыңыз, хроматограммаларды жазыңыз жана негизги чокулар үчүн жоопторду өлчөңүз.Бетаметазондун үлүшүндөгү C22H29FO5тин санын мг менен эсептеңиз:
800C(RU / RS)
мында С стандарттык препараттагы USP Betamethasone RS концентрациясы, мг менен мл;жана RU жана RS тиешелүүлүгүнө жараша Бетаметазондун чокусунун чокусунун бийиктигинин катышы жана тиешелүүлүгүнө жараша Assay препаратынан жана Стандарттык препараттан алынган ички стандарттык чоку болуп саналат.